Alignement au niveau des gènes des trajectoires unicellulaires

Alignement des Trajectoires Unicellulaires au Niveau des Gènes : Une Nouvelle Méthode Basée sur la Programmation Dynamique La technologie de séquençage ARN à cellule unique (Single-cell RNA sequencing, scRNA-seq) a considérablement stimulé les avancées de la recherche biologique, permettant aux scientifiques d’observer les dynamiques au niveau des ...

Un atlas cellulaire du cortex temporal met en lumière la dynamique de l'expression génique lors de la maturation du cerveau humain

Étude sur les dynamiques d’expression génétique dans la maturation du cerveau humain : une nouvelle carte temporelle des cellules cérébrales Contexte scientifique Le développement et la maturation du cerveau humain représentent un domaine clé en neuroscience, bien qu’il reste encore de nombreuses questions sans réponse. Le cerveau humain en dévelop...

Réutilisation des microarrays à grand format pour la transcriptomique spatiale évolutive

Réutilisation des microarrays grand format pour une transcriptomique spatiale évolutive : l’avènement de la technologie Array-Seq Contexte et origine de la recherche Ces dernières années, les analyses spatiales moléculaires (spatiomolecular analyses) sont devenues un outil clé en recherche biomédicale et en pathologie clinique, car elles permettent...

Analyse de l'expression différentielle des gènes montrant que la résistance aux céphalosporines est intrinsèque à la souche 630 de Clostridioides difficile

Étude sur la résistance de C. difficile aux céphalosporines Contexte L’infection à Clostridioides difficile (CDI) est l’une des infections nosocomiales les plus courantes aux États-Unis, entraînant chaque année un nombre important d’hospitalisations et même de décès. La CDI constitue non seulement une menace pour la santé des patients, mais elle en...

La voie du mévalonate contribue à la tumorigenèse primaire du sein et aux métastases pulmonaires

Régulation de la voie du mévalonate dans le cancer du sein et son rôle dans la tumorigenèse et la métastase pulmonaire Contexte Le cancer du sein est l’un des cancers les plus fréquents chez les femmes dans le monde, et ses mécanismes de développement et de métastase sont complexes, impliquant une régulation anormale de multiples voies de signalisa...

Études d'association à l'échelle de l'épigénome identifiant de nouveaux sites de méthylation de l'ADN associés au TSPT : une méta-analyse de 23 cohortes militaires et civiles

Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est un trouble psychiatrique grave qui survient généralement après des événements traumatisants. Les symptômes du TSPT incluent des souvenirs intrusifs, l’évitement ou l’engourdissement émotionnel face à des situations déclenchant ces souvenirs, ainsi qu’une hypervigilance persistante qui peut affecter c...

Expression de PITX2 et introgression néandertalienne dans HS3ST3A1 contribuent à la variation des dimensions dentaires chez les humains modernes

Expression de PITX2 et introgression néandertalienne dans HS3ST3A1 contribuent à la variation des dimensions dentaires chez les humains modernes. Source de l’article Cet article a été rédigé par Qing Li, Pierre Faux, Emma Wentworth Winchester, et al., et a été publié dans la revue Current Biology le 6 janvier 2025. Les auteurs collaborent avec plus...

Le lymphome folliculaire comprend des sous-types moléculaires de type centre germinatif et de type mémoire avec une signification pronostique

Avancées dans la Classification Moléculaire du Lymphome Folliculaire : Modèle Bipartite Basé sur le Séquençage ARN et l’Immunohistochimie Le lymphome folliculaire (LF) est une forme de cancer des cellules B caractérisée par une évolution clinique lente, avec une survie médiane globale pouvant atteindre 20 ans. Cependant, les caractéristiques hétéro...

Revumenib redéfinit le paysage thérapeutique de la leucémie KMT2A-R

Revumenib modifie le paysage thérapeutique des leucémies à réarrangement KMT2A Contexte académique La leucémie est une maladie maligne causée par des anomalies du système hématopoïétique, parmi lesquelles les leucémies à réarrangement KMT2A (KMT2A-rearranged, KMT2A-r) constituent un sous-type fréquent, notamment dans les leucémies aiguës myéloïdes ...

Polymorphismes de méthylation de l'ADN à l'échelle de la population à la résolution d'un seul nucléotide dans 207 accessions de coton révèlent les contributions épigénomiques aux traits complexes

Recherche sur la polymorphisme de la méthylation de l’ADN à l’échelle de la population de coton révèle la contribution épigénomique aux caractéristiques complexes Contexte et motivations de la recherche Au cours des dernières décennies, le génome et la diversité génétique ont été largement étudiés à travers des études d’association pangénomique (GW...