L'apport alimentaire et le métabolisme de la glutamine-sérine contrôlent la rigidité vasculaire pathologique

Contexte de la recherche Les maladies cardiovasculaires (Cardiovascular diseases, CVDs) sont l’une des principales causes de mortalité dans le monde. La remodelage et la rigidité vasculaires sont des marqueurs importants des maladies cardiovasculaires, influençant gravement la progression de la maladie et le pronostic. Des recherches récentes ont m...

Imagerie du métabolisme du glucose cérébral in vivo révèle que le propionate est un substrat anaplérotique majeur dans la déficience en pyruvate déshydrogénase

Étude d’imagerie du métabolisme du glucose dans le cerveau des patients atteints de déficience en pyruvate déshydrogénase Introduction Dans la médecine mitochondriale moderne, l’évaluation des maladies cérébrales reste un défi limitant. Cette limitation entrave notre compréhension des mécanismes des phénotypes d’imagerie cérébrale chez les patients...

Un régime de jeûne intermittent 5:2 atténue la NASH et la fibrose et freine le développement du HCC

Nouvelle découverte scientifique : Le régime de jeûne intermittent 5:2 améliore la stéatohépatite non alcoolique et réduit l’incidence du carcinome hépatocellulaire Contexte de l’étude et déclaration du problème La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est la maladie hépatique chronique la plus courante dans le monde, dont la prévalence augment...

L'AMPK neuronale régule l'accumulation de gouttelettes lipidiques microgliales dans le cerveau atteint de tauopathie

L’accumulation de gouttelettes lipidiques dans la microglie du cerveau est régulée par l’AMPK neuronale Contexte et problématique de recherche La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) est un type commun de démence sénile, caractérisée par des enchevêtrements neurofibrillaires et des plaques de protéine β-amyloïde. Cependant, au-delà de ces ...

Le brunissement et la mobilisation du tissu adipeux blanc sous-cutané soutiennent la réparation efficace de la peau

Bronzage du tissu adipeux blanc sous-cutané et efficacité de la réparation cutanée Les recherches scientifiques actuelles révèlent que la participation de divers types de cellules est indispensable dans le processus de réparation et de régénération de la peau. Parmi elles, les cellules adipeuses attirent particulièrement l’attention en raison de le...

L'horloge circadienne dysfonctionnelle accélère la métastase du cancer par le déclenchement de l'accumulation de cellules suppressives dérivées de la myéloïde par le microbiote intestinal

L'horloge circadienne dysfonctionnelle accélère la métastase du cancer par le déclenchement de l'accumulation de cellules suppressives dérivées de la myéloïde par le microbiote intestinal

Dysfonctionnement du rythme circadien favorise la métastase du cancer déclenchée par les microbiotes intestinaux et l’accumulation de cellules suppressives myéloïdes Contexte académique et motivation de la recherche Les métastases cancéreuses sont la principale cause de décès chez la plupart des patients atteints de cancer, et le cancer colorectal ...

Associations génétiques avec un phénotype de renversement de la sclérose latérale amyotrophique

Étude de l’association génétique du phénotype de réversion de la SLA La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par la mort des motoneurones supérieurs et inférieurs, une faiblesse progressive et une insuffisance respiratoire finale. Cependant, certains patients atteints de SLA montrent un phén...

Substrats pathologiques de la résilience et de la topologie des réseaux cérébraux structurels chez les défunts atteints de la maladie de Parkinson

Rapport sur les nouvelles de la recherche scientifique : Étude de la base pathologique et des propriétés topologiques du réseau cérébral structurel chez les patients atteints de la maladie de Parkinson Contexte et objectifs de l’étude Dans la maladie de Parkinson (PD), l’α-synucléine se propage entre les régions cérébrales connectées, entraînant un...

Vue d'ensemble complète des mutations NF1 chez les patients iraniens

Aperçu complet des mutations de la neurofibromatose de type I chez les patients iraniens La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique causée par des mutations du gène NF1, avec une pénétrance presque complète et une grande variabilité phénotypique. Cette étude vise à identifier les mutations NF1 chez les patients iraniens par séque...

L'astaxanthine sauve les déficiences de la mémoire chez les rats atteints de démence vasculaire en protégeant contre la mort neuronale dans l'hippocampe

L’astaxanthine protège les neurones hippocampiques des rats contre les troubles de la mémoire causés par la démence vasculaire Contexte La démence vasculaire (Vascular Dementia, VAD) est un trouble cognitif progressif causé par des maladies cérébrovasculaires entraînant un déclin des fonctions cognitives. Des études ont montré que l’hypoperfusion c...