Variations génétiques et niveaux altérés d'ARNm sanguin des gènes circadiens et du BDNF comme facteurs de risque de troubles cognitifs post-AVC chez les Indiens de l'Est

Variants génétiques et niveaux d’ARNm sanguin altérés comme facteurs de risque pour les troubles cognitifs post-AVC chez les Indo-Asiatiques Contexte de l’étude Les troubles cognitifs sont une conséquence clinique courante après un AVC, touchant environ 30% des survivants. Les recherches montrent que le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDN...

L'amélioration de la neuroinflammation médiée par les astrocytes par l'EI-16004 confère une neuroprotection dans un modèle de maladie de Parkinson induite par le MPTP

Effet atténuant d’EI-16004 sur la neuroinflammation médiée par les astrocytes dans un modèle de maladie de Parkinson induit par le MPTP Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative affectant principalement les personnes âgées, caractérisée par des tremblements, une bradykinésie, une rigidité et une perte des réflexes post...

Caractéristiques diurnes des gènes du système de l'orexine et leurs effets sur la pathologie au stade précoce chez les souris 3XTg-AD

Étude sur le rythme circadien des gènes du système Orexine et son impact sur la pathologie précoce de la maladie d’Alzheimer (MA) Contexte et objectif de la recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative chronique du système nerveux central, caractérisée par des plaques séniles formées par l’agrégation de la protéine β-amyl...

MicroARNs comme outil pour le diagnostic différentiel des troubles neuromusculaires

Nouvelle méthode de diagnostic différentiel basée sur les miARN Contexte Les troubles neuromusculaires (Neuromuscular Disorders, NMDs) sont une classe de maladies chroniques qui progressent invariablement vers l’atrophie musculaire. Bien que certaines maladies comme la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la dystrophie musculaire de Becker (BMD...

Effets de l'hypertension chronique sur le métabolisme énergétique des mitochondries du cortex cérébral chez des rats normotendus et spontanément hypertendus pendant le vieillissement

Effets de l’hypertension chronique sur le métabolisme énergétique mitochondrial du cortex cérébral chez les rats normaux et spontanément hypertendus Contexte L’hypertension chronique a des conséquences structurelles et fonctionnelles délétères sur les vaisseaux cérébraux et le parenchyme cérébral. L’hypertension altère l’autorégulation vasculaire c...

Dévoiler le mécanisme de régulation épigénétique spécifique au sexe impliquant H3K9me2 dans l'inflammation neuronale, les lésions et la récupération dans le modèle de souris à occlusion de l'artère carotide interne

L’étude révèle des mécanismes de régulation épigénétique spécifiques au sexe dans l’inflammation neuronale, les lésions et la récupération Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’une des principales causes de décès et d’invalidité dans le monde. En raison du manque de connaissances sur ses mécanismes pathologiques liés, les options...

Effet d'une supplémentation en naringine de 2 semaines sur la neurogenèse et les niveaux de BDNF dans un modèle d'ischémie-reperfusion chez le rat

Rapport de recherche sur l’effet de l’intervention à la naringine sur les nouveaux neurones et les niveaux de BDNF dans un modèle d’ischémie-reperfusion cérébrale chez le rat Contexte Avec l’augmentation mondiale des maladies cardiovasculaires, l’accident vasculaire cérébral ischémique est devenu une cause majeure de décès et d’invalidité, affectan...

Le miR206 et le 423-3p sont modulés différemment chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à progression rapide et lente

Différences de régulation de miR206 et miR423-3p chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à progression rapide et lente Cet article a été publié dans la revue “Neuromolecular Medicine” en 2024, intitulé “Différences de régulation de miR206 et 423-3p chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) à progressi...

Acétylation de c-Myc en Lysine 148 Protège les Neurones Après Ischémie

Contexte de recherche Cette étude explore le rôle du facteur de transcription c-myc, associé au cancer, dans les neurones péri-infarctus après un accident vasculaire cérébral ischémique. Bien que le rôle de c-myc dans la mort et la survie cellulaire soit reconnu, les recherches sur ses modifications post-traductionnelles, en particulier l’acétylati...

La relation entre le polymorphisme CYP46A1 et le risque de suicide : une enquête préliminaire

Rapport préliminaire sur la relation entre le polymorphisme CYP46A1 et le risque de suicide Contexte de recherche Le suicide, défini comme l’acte intentionnel de mettre fin à sa propre vie, est l’un des problèmes majeurs de santé publique dans le monde. L’incidence du suicide est plus élevée chez les individus souffrant de troubles dépressifs majeu...