Le traitement médicamenteux atténue la mort des cellules ganglionnaires rétiniennes en inhibant la phosphorylation de la protéine médiatrice de la réponse au collapsus 2 dans des modèles murins de glaucome à pression normale

Rapport de recherche scientifique : Le traitement médicamenteux atténue la mort des cellules ganglionnaires de la rétine dans un modèle murin de glaucome à tension normale en inhibant la phosphorylation de la protéine médiatrice de la réponse à la collapsine 2 Contexte Le glaucome à tension normale (GTN) est une maladie neurodégénérative progressiv...

L'accumulation à long terme des cellules T cytotoxiques 1, T cytotoxiques 17 et T cytotoxiques 17/1 dans le cerveau contribue à l'inflammation neurochronique médiée par la microglie après un accident vasculaire cérébral ischémique

Effets à long terme des sous-populations de lymphocytes T CD8+ dans l’inflammation neurologique post-AVC ischémique Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique est l’une des principales causes de décès et d’invalidité. Après un AVC, l’inflammation neurologique est rapidement induite, activant diverses cellules telles que les mastocytes...

Le polysaccharide de Lycium Barbarum améliore les fonctions cognitives chez le modèle de souris atteintes de la maladie d'Alzheimer induite par ICV-STZ en améliorant la plasticité structurelle synaptique et en régulant la voie de signalisation IRS1/PI3K/AKT

Étude sur l’amélioration de la fonction cognitive chez les souris modèles de la maladie d’Alzheimer induites par ICV-STZ par les polysaccharides de Lycium Barbarum Contexte de recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative du système nerveux central la plus courante, caractérisée par des troubles cognitifs progressifs, une a...

Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la pathologie de la maladie de Parkinson induite par les fibres formées par l’α-synucléine Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative typique, principalement associée à un dysfonctionnement mitochondrial et au stress oxydatif. Cependant, les approches thérapeutiques ciblant ces événements patholog...

p39 Affecte la Formation de Myéline dans les Lésions Ischémiques Cérébrales

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

L'isomérase disulfure protéique, la protéine du réticulum endoplasmique 57 (ERP57), protège contre le mutant TDP-43 associé à la SLA dans les cellules neuronales

Étude sur l’effet protecteur d’ERP57 contre la mutation TD43 liée à la SLA dans les cellules neuronales Introduction La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une grave maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Presque tous les cas de SLA (97%) et environ 50% des cas de démence fronto-temporale (DFT) présentent une forme pathol...

Modulation de la viabilité, de la prolifération et de la souche par l'acide rosmarinique dans les cellules de médulloblastome : implication des HDAC et de l'EGFR

Le médulloblastome infantile (Medulloblastoma, MB) est la tumeur cérébrale maligne pédiatrique la plus courante. En raison de ses caractéristiques moléculaires et cliniques uniques, le traitement de ce type de tumeur a toujours été au cœur de la recherche clinique. Les méthodes de traitement existantes comprennent principalement une résection chiru...

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Recherche en médecine neuromoléculaire sur la leucodystrophie héréditaire - Un rapport de recherche sur la découverte d’une nouvelle mutation du gène ARSA Contexte de recherche Les leucodystrophies héréditaires sont un groupe de maladies génétiques affectant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elles sont vastes et causée...

circPTP4A2 favorise la polarisation des microglies dans l'accident vasculaire cérébral ischémique via l'axe miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2

Rapport académique sur l’article scientifique “circptp4a2 favorise la polarisation des cellules microgliales dans l’accident vasculaire cérébral ischémique via l’axe mir-20b-5p/ythdf1/timp2” Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique) est une nécrose des tissus cérébraux causée par l’obstruction du flux sanguin cérébral, et ...

Activation de l'inflammasome médiant la mort apoptotique et pyroptotique des astrocytes en conditions ischémiques

L’activation de l’inflammasome régule l’apoptose et la pyroptose des astrocytes dans des conditions ischémiques Introduction L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’un des principaux mécanismes causant des lésions cérébrales, caractérisé par un manque d’oxygène et d’énergie dans une zone cérébrale localisée en raison d’une interruption du f...