BRCA1/2 Analyse des tumeurs chez les porteurs : révélation de similitudes génomiques malgré le temps Le cancer du sein (Breast Cancer, BC) est la malignité féminine la plus répandue dans le monde, principalement de nature sporadique, avec seulement 5 à 10 % des cas attribués à des facteurs génétiques familiaux. Parmi les nombreuses modifications mo...
L’impact des gènes liés à la résistance aux radiations et aux télomères sur le pronostic et l’infiltration immunitaire dans l’adénocarcinome pulmonaire L’adénocarcinome pulmonaire (LUAD), une sous-catégorie commune du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), est caractérisé par une incidence et une mortalité élevées. Malgré des progrès sign...
Profilage multiomique : Identification de prédicteurs de survie chez les patients afro-américains atteints de leucémie aiguë myéloïde Contexte et Objectifs La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une maladie maligne caractérisée par une expansion clonale des cellules progénitrices myéloïdes, due à des altérations génomiques. Cependant, les études géno...
Résumé du contexte et objectif de l’étude La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle caractérisée par une perte progressive des motoneurones dans la moelle épinière et le cerveau, entraînant une atrophie musculaire sévère, une détérioration des fonctions motrices et, finalement, une insuffisance respiratoire...
Effet de la surexpression persistante de NRG1 Type III dans les motoneurones spinaux sur la pathologie liée à la SLA chez les souris SOD1G93A Contexte et motivations de la recherche La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice affectant les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une paralysie mu...
Étude sur le traitement du CMT par thérapie génique basée sur le vecteur AAV9 ciblant le gène C1ORF194 Contexte et motivations de l’étude La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitue un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires rares caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie et des déficits sensoriels. Malgré de...
Thérapie antisens ciblant GYS1 : Prévention des agrégats pathogènes et des décharges épileptiformes dans un modèle murin de la maladie de Lafora Contexte et Objectifs de l’Étude La maladie de Lafora (Lafora Disease, LD) est une pathologie autosomique récessive dévastatrice, caractérisée par des crises d’épilepsie et une démence rapidement évolutive...
D1R-5-HT2AR Découplage via Signalisation HDAC Réduisant les Comportements Dépressifs Contexte de l’étude Le trouble dépressif majeur (MDD) est une maladie psychologique universellement répandue, menaçant la vie et associée à un état de santé physique dégradé. Bien que diverses stratégies thérapeutiques, incluant les traitements médicamenteux et psy...
Suppression de la progression de la myopie forte par l’acide indole-3-acétique d’origine microbiote intestinal via la promotion de la synthèse de collagène de type I Introduction La myopie forte (High Myopia, HM) est une maladie oculaire grave menaçant la santé visuelle mondiale, pouvant entraîner des complications telles que le glaucome, la catara...
Développement d’un conjugué érythrocytaire-MHC-I pour le traitement du cancer : une révolution immunothérapeutique Contexte de la recherche : Rôle traditionnel et potentiel récemment découvert Les érythrocytes (globules rouges) sont les cellules les plus abondantes du corps humain, représentant environ 70 % du total des cellules adultes. Initialeme...