Caractéristiques de l'architecture tumorale et du microenvironnement dans les métastases cérébrales du cancer du sein

Caractéristiques de l'architecture tumorale et du microenvironnement dans les métastases cérébrales du cancer du sein

Structures tumorales spécifiques et microenvironnement des métastases cérébrales du cancer du sein : Revue des recherches Contexte de l’étude Les métastases cérébrales sont l’une des complications graves auxquelles sont confrontées les patientes atteintes de cancer du sein, entraînant des complications neurologiques complexes et une faible survie, ...

N-acétylglucosaminyltransférase V favorise la métastase du cancer colorectal en facilitant l'ubiquitination et la dégradation de ZO-1

N-acétylglucosaminyltransférase V favorise la métastase du cancer colorectal en facilitant l'ubiquitination et la dégradation de ZO-1

Dans un article de recherche récemment publié dans « Cancer Cell International », Yueping Zhan et ses collègues ont exploré le rôle de la N-acétylamino-glucosaminyltransférase V (MGAT5) dans le cancer colorectal (CRC) et le mécanisme par lequel elle favorise la métastase des cellules cancéreuses. La publication de cet article découle de la nécessit...

Dynamiques de l'histoire de vie des tumeurs évolutives : perspectives sur la spécialisation des tâches, les compromis et l'hétérogénéité tumorale

癌细胞国际 (Cancer Cell International) - Rapport de synthèse Contexte et Motivation de la Recherche Au cours des dernières décennies, l’étude de l’évolution du cancer a progressivement révélé que les modèles d’évolution des cellules cancéreuses partagent de nombreuses similitudes avec l’évolution des espèces. Cette perspective a modifié notre compréhens...

Analyse multiomique systématique et expériences in vitro suggèrent que l'ITGA5 pourrait être une cible thérapeutique prometteuse pour le CCRCC

Analyse multi-omique systémique et expériences in vitro suggèrent que ITGA5 pourrait être une cible potentielle pour le traitement du carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) Contexte et motivation de l’étude Le carcinome rénal à cellules claires (clear cell renal cell carcinoma, ccRCC) est le sous-type le plus courant du carcinome rénal (renal c...

Cibler HSP90AB1 et PARP1 pour améliorer la thérapie anticancéreuse du cancer de la prostate

Le potentiel thérapeutique de l’inhibition synergique ciblée de HSP90AB1 et PARP1 dans les cellules cancéreuses de la prostate : Revue des recherches sur le traitement combiné de Celastrol et d’Olaparib Introduction Le cancer de la prostate est l’une des tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes à travers le monde, avec un taux d’incidenc...

Étude sur l'induction de l'apoptose des cellules souches du cancer de la vessie par l'inhibition de la stéaryl-CoA désaturase

Contexte de la recherche Le cancer de la vessie (Bladder Cancer) est une tumeur maligne très fréquente dans le monde, se classant au quatrième rang parmi les tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes. Selon le rapport du Centre national chinois de lutte contre le cancer (NCCR) en 2016, le cancer de la vessie est classé sixième parmi les t...

Le Spectre Clinique et Génétique des Troubles de Déficience en Glycosylphosphatidylinositol Hérités

Étude clinique et génétique du déficit en ancrage des glycosylphosphatidylinositols (IGDs) Contexte La voie d’ancrage des glycosylphosphatidylinositols (GPI) est essentielle pour la modification post-traductionnelle de nombreuses protéines importantes chez les eucaryotes, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, la neurogenèse préco...

Le spectre phénotypique clinique élargi est corrélé à la fonction des variantes dans les troubles liés à SCN2A

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Les Variants Bialléliques dans SNUPN Causent une Dystrophie Musculaire de la Ceinture Scapulaire avec des Caractéristiques Myofibrillaires

Des mutations bialléliques dans le gène SNUPN causent une dystrophie musculaire des ceintures avec des caractéristiques myofibrillaires Contexte académique Les dystrophies musculaires sont un groupe de maladies neuromusculaires complexes et hétérogènes caractérisées par une faiblesse musculaire progressive et une atrophie dues à la perte de fibres ...

Le récepteur neuronal A2A exacerbe la perte de synapse et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1

Les récepteurs adénosine A2A exacerbent la perte synaptique et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1 La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par un déclin progressif des capacités cognitives, avec des dépôts extracellulaires de plaques amyloïdes β (Aβ) et une accumulation intraneuronale de protéines tau ...