Le spectre phénotypique clinique élargi est corrélé à la fonction des variantes dans les troubles liés à SCN2A

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Les Variants Bialléliques dans SNUPN Causent une Dystrophie Musculaire de la Ceinture Scapulaire avec des Caractéristiques Myofibrillaires

Des mutations bialléliques dans le gène SNUPN causent une dystrophie musculaire des ceintures avec des caractéristiques myofibrillaires Contexte académique Les dystrophies musculaires sont un groupe de maladies neuromusculaires complexes et hétérogènes caractérisées par une faiblesse musculaire progressive et une atrophie dues à la perte de fibres ...

Le récepteur neuronal A2A exacerbe la perte de synapse et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1

Les récepteurs adénosine A2A exacerbent la perte synaptique et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1 La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par un déclin progressif des capacités cognitives, avec des dépôts extracellulaires de plaques amyloïdes β (Aβ) et une accumulation intraneuronale de protéines tau ...

La livraison de gènes IL-10 spécifiques à la microglie inhibe la neuroinflammation et la neurodégénérescence dans un modèle de souris de la maladie de Parkinson

Modèle murin de la maladie de Parkinson : Le transfert du gène IL-10 inhibe la neuroinflammation et la neurodégénérescence Avec l’approfondissement de la recherche sur les mécanismes pathogènes de la maladie de Parkinson (MP), le rôle de la neuroinflammation dans cette maladie est progressivement révélé. Cette étude menée par Simone Bido et son équ...

Nouveau aperçu des mécanismes d'action de l'atogépant dans la prévention de la migraine

Une nouvelle étude révèle le mécanisme d’action de l’atogépant dans la prévention de la migraine Contexte La migraine est une maladie neurologique courante et très invalidante qui affecte la qualité de vie de millions de personnes dans le monde. Le peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) est considéré comme jouant un rôle clé dans la physiopat...

Les cellules tueuses naturelles favorisent les pièges extracellulaires des neutrophiles et restreignent la dégénérescence maculaire chez les souris

La recherche sur la dégénérescence maculaire révèle l’effet inhibiteur des cellules Natural Killer sur la progression de la maladie Contexte La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la principale cause de cécité irréversible chez les personnes âgées dans le monde. Avec le vieillissement de la population, l’incidence de la DMLA augmente s...

Changements fonctionnels et épigénétiques dans les monocytes des adultes immunisés avec un vaccin adjuvé par AS01

Modifications à long terme des fonctions monocytaires et de l’épigénétique chez l’adulte induites par le vaccin adjuvanté AS01 Contexte : Les adjuvants vaccinaux sont largement utilisés pour améliorer la réponse immunitaire aux vaccins. En particulier, l’adjuvant AS01, composant clé de plusieurs vaccins approuvés, a démontré une forte immunogénicit...

Cibler le récepteur de la transferrine pour transporter les oligonucléotides antisens à travers la barrière hémato-encéphalique des mammifères

Introduction Ces dernières années, les technologies thérapeutiques basées sur les oligonucléotides, telles que les oligonucléotides antisens (ASO) et les petits ARN interférents (siRNA), ont été largement utilisées dans le traitement de diverses maladies neurologiques. Leur application repose sur la capacité de ces technologies à réguler sélectivem...

Une mutation PRM qui atténue la réplication du virus de la dengue dans les cellules humaines améliore l'infection du tube digestif chez les moustiques

Étude sur le virus de la dengue : impact et découverte des mutations génétiques sur la transmission du virus Introduction Cette étude, réalisée par Allyson N. X. Choi et al., a été publiée le 31 juillet 2024 dans “Science Translational Medicine”. Elle vise à révéler l’impact des changements génétiques du virus de la dengue sur sa capacité de transm...

La suppression du MGA conduit à la transformation de Richter en modulant l'OXPHOS mitochondrial

La délétion de MGA favorise la transformation de Richter en régulant la phosphorylation oxydative mitochondriale Cet article se concentre principalement sur la transformation de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) en lymphome agressif, appelée transformation de Richter (RT), et explore la fonction et le mécanisme moléculaire de MGA (Max Gene Asso...