科学论文新闻报道：Parkinson病患者结构性脑网络的病理学基质及拓扑性质研究 背景与研究目的 在Parkinson病（PD）中，α-synuclein在连接的脑区间传播，导致神经元损失和脑网络中断。利用扩散加权成像（DWI），可以捕捉到脑网络组织的传统测量指标和更先进的脑网络弹性措施。本文的研究目的是探讨哪些神经病理过程导致了PD患者区域网络拓扑变化及脑网络弹性的改变。 研究来源 本文由Irene Frigerio, Tommy A.A. Broeders, Chen-Pei Lin, Maud M.A. Bouwman, Ismail Koubiyr, Frederik Barkhof, Henk W. Berendse, Wilma D.J. van de Berg, Linda D...

药用微生物对帕金森病的保护作用研究 背景介绍 帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）是一种进展性神经退行性疾病，以大脑黑质区多巴胺能神经元的死亡为特征。α-突触核蛋白（α-Synuclein）的聚集是帕金森病发病机制的一个重要因素。研究表明，肠道微生物可以通过与α-突触核蛋白的相互作用，从而产生神经保护效果，进而影响帕金森病的进展。这一概念的提出基础在于肠道-脑轴（Gut-Brain Axis）的作用机制，尤其是肠道微生物群对神经系统的影响。 研究来源 本文由Kanika Bhardwaj、Neelu Kanwar Rajawat、Nupur Mathur和Aviral Kaushik撰写，分别来自IIS (deemed to be university)、Univers...

Tetramethylpyrazine Nitrone 促进 α-突触核蛋白的清除：NRF2 介导的 UPS 活化 背景 帕金森病（Parkinson’s Disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病，其主要特征是黑质（substantia nigra）中多巴胺能神经元（Dopaminergic Neurons）的退行性病变，以及Lewy小体（Lewy bodies）的形成，其中α-突触核蛋白（α-synuclein，α-syn）的聚集是主要成分。这些病理特征在PD的家族性和散发性形式中都有所遗见。尽管目前关于PD神经元损失的详细分子机制尚不明确，但多种证据支持α-syn在PD病理机制中的关键作用。 目前的PD治疗策略主要包括多巴胺替代疗法，但这类疗法只能缓解运动症状，缺乏对疾病进展的修...

Clemizole对由α-突触核蛋白形成纤维诱导的帕金森病病理学的影响 背景介绍 帕金森病（Parkinson’s Disease，PD）是典型的神经退行性疾病，主要与线粒体功能障碍和氧化应激相关。然而，目前针对这些病理事件的治疗手段尚未成功地从实验室转化至临床应用。造成这种转化失败的重要原因之一是使用了无法真实再现疾病病理学和进程的传统模型。因此，为了解决这一问题，本研究采用了更具生理相关性的模型，通过暴露α-突触核蛋白预形成纤维（Pre-Formed Fibrils，PFF）于SH-SY5Y细胞和Sprague Dawley大鼠，以探索过渡受体电位通道5（Transient Receptor Potential Canonical 5，TRPC5）在PD样病理中的作用及其通过缓解氧化应激...

脑部多系统萎缩中胶质和神经元中的α-突触核蛋白包涵体的不同超微结构表型 引言 多系统萎缩(MSA) 是一种严重的神经退行性疾病，其特征是α-突触核蛋白 (α-Synuclein, Asyn) 在脑部特定区域的异常积聚，形成病理性包涵体，主要见于神经胶质细胞（尤其是少突胶质细胞）的胞质内(Glial Cytoplasmic Inclusiones, GCIs) 这是与其他以α-Syn突触核蛋白异常为特征的疾病（如帕金森氏症和路易体痴呆）相区别的一个重要特征。这些受影响的区域主要包括黑质和壳核。然而，关于这些包涵体的形成机制，目前的理解仍然非常有限。 研究背景 该研究由Basel大学、Lausanne联邦理工学院、Vrije Amsterdam大学医学中心等多家机构的研究人员合作进行，并于202...