Cellules stromales mésenchymateuses avec récepteur antigénique chimérique pour améliorer l’immunosuppression Introduction générale Les cellules stromales mésenchymateuses (Mesenchymal Stromal Cells, MSCs) sont des cellules multipotentes présentes dans presque tous les tissus, possédant des propriétés immunosuppressives et régénératives significativ...

Signature d’auto-anticorps prédictive de la sclérose en plaques Contexte académique et signification de la recherche La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune inflammatoire chronique qui affecte principalement la substance blanche du système nerveux central (SNC). On a longtemps cru que les cellules T jouaient un rôle principal dans ...

Efficacité des cellules CAR-T bivalentes ciblant l’EGFR et l’IL13Rα2 dans le traitement du glioblastome récurrent Ces dernières années, le traitement du glioblastome récurrent (RGBM) a été continuellement exploré et amélioré, mais le taux de survie global reste inférieur à un an, et le traitement continue de faire face à de grands défis. Les limita...

Enrichissement spatial et analyse génomique révèlent l’association de NOMO1 avec la sclérose latérale amyotrophique Introduction La maladie des motoneurones (ALS) est une maladie neurodégénérative grave où les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière se dégradent progressivement. Bien que la susceptibilité génétique des patients atteints de...

Phénotypes ultrastructuraux distincts des inclusions d’α-synucléine dans les cellules gliales et neuronales dans l’atrophie multisystématisée du cerveau Introduction L’atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative grave caractérisée par l’accumulation anormale d’α-synucléine (α-Synuclein, Asyn) dans des régions spécifiques du c...

Contexte de l’étude Le point central de cette étude est l’atrophie de la matière grise dans les maladies inflammatoires du système nerveux. L’atrophie de la matière grise survient généralement dans la sclérose en plaques (Multiple Sclerosis, MS), les maladies du spectre de la neuromyélite optique positives (Aquaporin-4 antibody-positive, AQP4+) et ...

Introduction: Le MOGAD est une maladie démyélinisante associée à des anticorps unique. Elle se manifeste fréquemment par une névrite optique bilatérale ou récurrente, une myélite transverse chez les enfants, et parfois par une encéphalomyélite aiguë disséminée. Les épisodes de MOGAD répondent souvent très bien aux corticostéroïdes, mais une exposit...

Cette étude porte sur la protéine arginine méthyltransférase PRMT9 et révèle son rôle important dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) ainsi que son potentiel en tant que cible anticancéreuse. Les chercheurs ont découvert que PRMT9 est fortement exprimé dans les cellules souches leucémiques et les cellules leucémiques de la LAM. En utilisant l’éditi...

Cette étude a utilisé un cadre d’apprentissage automatique pour explorer les états cellulaires basiques constitutifs des sarcomes des tissus mous et leur écosystème cellulaire, et les a associés au pronostic des patients et à la réactivité à l’immunothérapie. Contexte de l’étude : Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes rares et hété...

Dans cette étude, les chercheurs ont exploré le rôle de la voie d’activation de la TGF-β-activated kinase 1 (TAK1) dans le syndrome de neurotoxicité associé à l’effet des cellules immunitaires (ICANS) lié au traitement par les cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T). Ils ont établi un modèle murin d’ICANS et ont constaté qu’après le t...