Étude sur l'induction de l'apoptose des cellules souches du cancer de la vessie par l'inhibition de la stéaryl-CoA désaturase

Contexte de la recherche Le cancer de la vessie (Bladder Cancer) est une tumeur maligne très fréquente dans le monde, se classant au quatrième rang parmi les tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes. Selon le rapport du Centre national chinois de lutte contre le cancer (NCCR) en 2016, le cancer de la vessie est classé sixième parmi les t...

Le Spectre Clinique et Génétique des Troubles de Déficience en Glycosylphosphatidylinositol Hérités

Étude clinique et génétique du déficit en ancrage des glycosylphosphatidylinositols (IGDs) Contexte La voie d’ancrage des glycosylphosphatidylinositols (GPI) est essentielle pour la modification post-traductionnelle de nombreuses protéines importantes chez les eucaryotes, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, la neurogenèse préco...

Le spectre phénotypique clinique élargi est corrélé à la fonction des variantes dans les troubles liés à SCN2A

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Détection et divulgation des variantes de la maladie de Parkinson : génération PD, une étude nord-américaine

Détection et divulgation des variantes de la maladie de Parkinson : Rapport complet Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée principalement par des troubles moteurs et des symptômes non moteurs. Les recherches ont montré qu’au moins sept gènes (LRRK2, GBA1, PRKN, SNCA, PINK1, PARK7, VPS35) son...

Vers le Risque Génétique en Cascade dans la Maladie d'Alzheimer

Modèle en cascade pour l’étude du risque génétique de la maladie d’Alzheimer Contexte et motivation de la recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative à progression lente, caractérisée principalement par l’accumulation de deux caractéristiques pathologiques : les plaques amyloïdes et les enchevêtrements neurofibrillaires ...

Les Variants Bialléliques dans SNUPN Causent une Dystrophie Musculaire de la Ceinture Scapulaire avec des Caractéristiques Myofibrillaires

Des mutations bialléliques dans le gène SNUPN causent une dystrophie musculaire des ceintures avec des caractéristiques myofibrillaires Contexte académique Les dystrophies musculaires sont un groupe de maladies neuromusculaires complexes et hétérogènes caractérisées par une faiblesse musculaire progressive et une atrophie dues à la perte de fibres ...

L'activation des éosinophiles induite par le stress contribue à la morbidité et à la mortalité postopératoires après résection pulmonaire

Contexte de recherche Avec le vieillissement de la population mondiale, le nombre d’opérations de résection pulmonaire a considérablement augmenté, y compris les résections de cancers pulmonaires primaires, l’élimination des métastases pulmonaires et les chirurgies pour traiter les infections pulmonaires ou l’emphysème. Cependant, on sait peu de ch...

Le récepteur neuronal A2A exacerbe la perte de synapse et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1

Les récepteurs adénosine A2A exacerbent la perte synaptique et les déficits de mémoire chez les souris APP/PS1 La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par un déclin progressif des capacités cognitives, avec des dépôts extracellulaires de plaques amyloïdes β (Aβ) et une accumulation intraneuronale de protéines tau ...

Lipoglycopeptides de guanidine semi-synthétiques avec une activité antibactérienne puissante in vitro et in vivo

Développement de glycopeptides antibiotiques guanidinylés semi-synthétiques et étude de leur activité antibactérienne in vitro et in vivo Contexte La résistance aux antibiotiques est devenue un problème majeur menaçant la santé humaine, avec le ralentissement du développement de médicaments antimicrobiens et l’augmentation rapide des souches résist...

La livraison de gènes IL-10 spécifiques à la microglie inhibe la neuroinflammation et la neurodégénérescence dans un modèle de souris de la maladie de Parkinson

Modèle murin de la maladie de Parkinson : Le transfert du gène IL-10 inhibe la neuroinflammation et la neurodégénérescence Avec l’approfondissement de la recherche sur les mécanismes pathogènes de la maladie de Parkinson (MP), le rôle de la neuroinflammation dans cette maladie est progressivement révélé. Cette étude menée par Simone Bido et son équ...