Le rôle de l'immunité en fonction du stade dans la pathologie NMOSD guidée par les anticorps AQP4 : une implication des neutrophiles en réseau et des cellules T mémoires résidentes in situ

Étude des réponses immunitaires dépendantes de l’étape de la pathogenèse de la NMOSD médiée par les anticorps AQP4 dans le système nerveux central Contexte académique Les maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) sont des maladies auto-immunes du système nerveux central (SNC), caractérisées par la production d’anticorps spécifiques con...

L'inhibiteur de la ferroptose améliore les résultats après un traitement précoce et retardé dans les lésions de la moelle épinière légère

Les inhibiteurs de la ferroptose améliorent les effets du traitement précoce et retardé des lésions spinales légères Contexte académique Les lésions de la moelle épinière (spinal cord injury, SCI) entraînent non seulement des lésions significatives au cours de la période aiguë, mais également lors de la période chronique. Ces lésions sont généralem...

L'influence de l'APOEε4 sur l'interactome de pTau dans la maladie d'Alzheimer sporadique

Effet de l’APOEε4 sur le réseau d’interaction de la protéine tau phosphorylée dans la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (AD) est une maladie neurodégénérative caractérisée par les dépôts extracellulaires de la protéine β-amyloïde (Aβ) et l’accumulation intracellulaire de protéine tau anormalement phosphorylée (tau phosphorylée...

Les anticorps dirigés contre le site de clivage révèlent que la protéine prion chez les humains est libérée par ADAM10 au niveau de Y226 et s'associe aux dépôts de protéines mal repliées dans les maladies neurodégénératives

Clivage de la protéine prion humaine médiée par ADAM10 et sa relation avec les maladies neurodégénératives Introduction et Contexte Le traitement endopeptidique des protéines polyvalentes joue un rôle crucial dans la régulation de leurs fonctions physiologiques et intervient également dans diverses conditions pathologiques. La protéine prion (Prion...

Modèles de méthylation de l'ADN dans la matière blanche du lobe frontal de l'atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive : une enquête comparative croisée

Étude comparative des motifs de méthylation de l’ADN dans la substance blanche frontale de l’atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive Introduction au contexte académique L’atrophie multisystématisée (Multiple System Atrophy, MSA) est une maladie neurodégénérative rare caractérisée par une ...

Signature peptidique de l'amyloïde-β associée à l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer familiale avec duplication APP et trisomie 21

Présentation du Contexte La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est une maladie neurodégénérative liée à l’âge, caractérisée par la mort des neurones dans le cerveau. Ses principales caractéristiques pathologiques incluent les plaques amyloïdes β extracellulaires et les enchevêtrements neurofibrillaires (Neurofibrillary tangles, NFTs) int...

Profilage Neuropathologique Dirigé des Variants Somatiques et Germinaux de PRNP dans les Maladies à Prions Humaines Sporadiques

Variations somatiques et germinales de PRNP dans l’analyse neuropathologique ciblée de la maladie sporadique à prions humaine Introduction Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives transmissibles, progressives et mortelles, caractérisées par un repliement pathologique et une agrégation de la protéine prion (PrP). La protéine prion ...

Différences dans le protéome de l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer et le trouble cognitif léger

Différences dans le protéome de l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer et le trouble cognitif léger

La cérébral angiopathie amyloïde (CAA) est une maladie provoquée par le dépôt de la protéine β-amyloïde (amyloid-beta, Aβ) dans les vaisseaux cérébraux. Elle est fréquente chez les personnes âgées et presque tous les patients atteints de la maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD), mais peut également se produire indépendamment des autres path...

Étude rétrospective de la prévalence et de l'association pronostique de l'isoforme 2 de Claudin 18 dans l'adénocarcinome gastrique et de la jonction gastroesophagienne

Rapport de recherche sur Claudin 18.2 dans le cancer de l’estomac et l’adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne Introduction Le cancer de l’estomac et l’adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) représentent un fardeau de santé majeur à l’échelle mondiale. On estime qu’en 2020, il y a eu environ 1,7 million de nouveaux cas ...

Regorafenib chez des patients atteints de tumeurs solides : résultats de l'étude TAPUR

Application de Regorafenib chez des patients atteints de tumeurs solides avec mutation BRAF : Résumé des résultats de l’étude TAPUR Introduction Le gène BRAF appartient à la famille des kinases sérine-thréonine cytoplasmiques, qui régulent la prolifération et la survie cellulaires en activant la voie de signalisation des protéines kinases activées ...