Facteurs de risque pour le résultat neurocognitif spécifique au domaine chez les survivants pédiatriques d'une tumeur cérébrale dans la fosse postérieure - Résultats de l'essai HIT 2000

Analyse des facteurs de risque liés aux résultats neurocognitifs spécifiques chez les survivants pédiatriques de tumeurs cérébrales infratentorielles – Résultats de l’essai HIT 2000 Contexte de l’étude Les tumeurs cérébrales sont les tumeurs solides les plus courantes chez les enfants, en particulier les tumeurs du système nerveux central (SNC). Le...

Disséquer les réseaux d'expression génique dans l'hippocampe en développement à travers le prisme de la déplétion de NEIL3

Disséquer les réseaux d'expression génique dans l'hippocampe en développement à travers le prisme de la déplétion de NEIL3

Analyse des réseaux d’expression génique dans l’hippocampe en développement à travers la perspective de la perte de NEIL3 Introduction En tant que région importante du cerveau, l’hippocampe est reconnu pour son rôle clé dans la consolidation de la mémoire, le traitement de l’information et la régulation des émotions. Dans les recherches en neurosci...

L'échographie de faible intensité améliore l'intégration des organoïdes cérébraux et résout les déficits de la microcéphalie

L’effet des ultrasons de faible intensité sur l’intégration des organoïdes cérébraux et l’amélioration des défauts de microcéphalie Contexte de l’étude Les organoïdes cérébraux produits à partir de cellules souches pluripotentes (PSC) présentent une diversité cellulaire étonnante et affichent des réseaux fonctionnels similaires à ceux du cerveau hu...

Changements transitoires de la structure cérébrale après une exposition élevée à la phénylalanine chez les adultes atteints de phénylcétonurie

L’impact de l’exposition à des niveaux élevés de phénylalanine sur la structure cérébrale chez les adultes atteints de phénylcétonurie Introduction La phénylcétonurie (PKU) est une maladie métabolique héréditaire rare caractérisée par un déficit en phénylalanine hydroxylase, conduisant à des concentrations élevées de phénylalanine (Phe) dans le san...

Changements temporels dans le traitement et la mortalité et la morbidité tardives chez les survivants adultes d'un gliome de l'enfance: un rapport de l'étude sur les survivants du cancer pédiatrique

Changements temporels dans le traitement et la mortalité et la morbidité tardives chez les survivants adultes d'un gliome de l'enfance: un rapport de l'étude sur les survivants du cancer pédiatrique

Ceci est une étude sur les résultats à long terme des survivants de gliomes de l’enfance. L’objectif principal était d’évaluer l’impact de l’évolution des modalités thérapeutiques des gliomes pédiatriques au cours des dernières décennies sur la mortalité à long terme, l’état de santé chronique et le risque de tumeurs secondaires chez les survivants...

Cibler les cellules pathologiques avec des médicaments sénolytiques réduit les crises dans l'épilepsie liée à mTOR du développement neurologique

Voici un rapport d’étude sur la dysplasie corticale focale de type II (DCF II). Les auteurs ont tenté d’étudier le phénomène de sénescence cellulaire présent dans le DCF II et si le ciblage de ces cellules vieillissantes pourrait atténuer les crises d’épilepsie. Introduction: La DCF II est une malformation corticale fréquente responsable de l’épile...

Démontré l'efficacité et les mécanismes de sensibilité de l'ONC201 dans le gliome diffus de la ligne médiane muté H3K27M

Démontré l'efficacité et les mécanismes de sensibilité de l'ONC201 dans le gliome diffus de la ligne médiane muté H3K27M

Voici la traduction française de ce rapport académique sur deux nouvelles études concernant l’utilisation du composé ONC201 pour traiter les gliomes diffus de la ligne médiane avec mutation H3K27M (H3K27M-DMG) : Cette revue rapporte deux nouvelles études sur le composé à petite molécule ONC201 pour le traitement des gliomes diffus de la ligne média...

La réponse au traitement comme substitut pour prédire le risque de progression de la maladie dans les médulloblastomes pédiatriques avec des lésions IRM persistantes après le traitement de première ligne

Réponse initiale au traitement en première ligne comme substitut pronostique du risque de progression pour les lésions résiduelles durables à l’IRM chez les enfants atteints de médulloblastome Le médulloblastome est l’une des tumeurs malignes du système nerveux central les plus fréquentes chez les enfants. Bien que le concept de traitement multimod...