Rapport sur un article académique concernant les leucémies aiguës lymphoblastiques chez les enfants Introduction et problématique de recherche La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est la forme de leucémie la plus courante chez les enfants. Les stratégies thérapeutiques actuelles incluent une induction basée sur les risques, un traitement post-in...

Guide diagnostique revisité pour la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FHL) basé sur HLH-2004 : Mise à jour des critères diagnostiques et établissement de méthodes diagnostiques à plusieurs voies Introduction La lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale (FHL) est une maladie hyperinflammatoire grave caractérisée par une accumulation...

Rapport scientifique sur l’article académique relatif à VWF, FVIII et FIX : Adaptations structurelles pour des fonctions complexes Contexte et motivations Les facteurs de coagulation jouent un rôle essentiel dans le maintien de l’homéostasie sanguine. Parmi eux, le facteur de von Willebrand (VWF) est au cœur de la régulation, principalement pour so...

L’inhibition de JAK2/mTOR a échoué à prévenir la GVHD aiguë : les limites du ciblage des lymphocytes Th1/Th17 Ces dernières années, l’efficacité de l’immunosuppression systémique dans la prévention de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (GVHD aiguë, aGVHD) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (AlloHCT) a...

Analyse du génome entier du fibrinogène plasmatique révèle des régulateurs génétiques différentiés selon les populations et leurs rôles putatifs dans le foie Contexte académique Le fibrinogène est un facteur clé dans la coagulation et une protéine répondant à la phase aiguë. En conditions normales, le fibrinogène est abondant dans la circulation sa...

Compatibilité entre l’ingénierie génétique des plaquettes à l’aide de nanoparticules lipidiques-mRNA et les pratiques de stockage des banques de sang Contexte académique Les plaquettes jouent un rôle clé dans divers processus physiologiques, notamment l’hémostase, l’inflammation, la septicémie et le cancer. Cela dit, leur utilisation clinique est p...

Stratification du risque génétique et résultats chez les patients naïfs de traitement atteints de LMA traités par Venetoclax et Azacitidine Contexte académique La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une tumeur maligne hétérogène du système sanguin dont le pronostic est étroitement lié aux caractéristiques génétiques des patients. Les systèmes de stra...

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique récidivant/réfractaire : étude DELPHINUS Contexte académique La leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et le lymphome lymphoblastique (LL) sont parmi les cancers les plus fréquents chez les enfants. Bien que les taux de guérison soient élevés pour les patien...

Effet du nintedanib oral versus placebo sur l’épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE Contexte académique La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique rare caractérisée par des malformations vasculaires, ...

La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique causée par des mutations génétiques, caractérisée principalement par des malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVMs), c’est-à-dire des connexions anormales à haut débit entre les artères et les veines. La pathoge...