Le dialogue entre les macrophages et les cellules cancéreuses potentialise la cachexie du cancer du pancréas

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macrophages   cancer du pancréas   cachexie   CCL2   CCL5   TWEAK  

Mécanismes d’interaction entre les cellules cancéreuses et les macrophages favorisant la cachexie dans le cancer du pancréas Introduction Le cancer du pancréas est actuellement la troisième cause de décès par cancer aux États-Unis et devrait devenir la deuxième cause de décès par cancer dans les dix prochaines années. Malheureusement, plus de 80 % ...

Remettre la fonction STING dans les médicaments mimétiques BH3 pour les cancers du sang TP53-mutants

Médecine, Hématologie, Oncologie, Sciences de la vie, Biochimie, Génétique,
mutation TP53   cancer du sang   médicaments mimétiques BH3   agonistes STING   apoptose   thérapie anticancéreuse  

Appliquer la fonctionnalité de STING aux médicaments mimétiques de BH3 pour traiter les tumeurs sanguines mutantes TP53 Dans l’article récemment publié dans «Cancer Cell» intitulé «Putting the sting back into BH3-mimetic drugs for TP53-mutant blood cancers», Sarah T. Diepstraten et al. ont mené une étude approfondie sur la manière d’améliorer l’eff...

Cibles moléculaires des glucocorticoïdes qui élucident leur efficacité thérapeutique dans les lymphomes agressifs

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Glucocorticoïdes   Lymphomes agressifs   Récepteur des cellules B   Voies de signalisation   Mécanisme moléculaire  

Analyse des cibles moléculaires des glucocorticoïdes dans le traitement des lymphomes agressifs Contexte académique Les glucocorticoïdes (GCs) sont utilisés depuis plus de 70 ans pour traiter les tumeurs malignes du système lymphatique, mais leur mécanisme n’a jamais été clairement expliqué. Cliniquement, les glucocorticoïdes montrent une efficacit...

ARID1A orchestre la liaison séquentielle médiée par SWI/SNF des facteurs de transcription, la perte d'ARID1A conduisant au destin des cellules B prémémoire et à la lymphomagenèse

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ARID1A   SWI/SNF   facteurs de transcription   cellules B mémoire   lymphome   remodelage de la chromatine   cancer  

Perte de ARID1A et destinée des cellules B et oncogenèse lymphomateuse Introduction Cet article examine le rôle crucial de ARID1A (AT-Rich Interactive Domain 1A) dans la détermination du destin des cellules B et le développement des lymphomes. ARID1A est une sous-unité importante du complexe de remodelage de la chromatine BAF (BRG1/Brahma-associate...

Le SMARCA4 est un suppresseur de tumeurs du lymphome des cellules B à dose insuffisante qui affine les décisions de destin cellulaire des centrocytes

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SMARCA4   Lymphome des cellules B   Suppression tumorale   Centrocytes   Accessibilité chromatinienne  

Rapport scientifique : Une étude montre le rôle de SMARCA4 dans le lymphome à cellules B Introduction Au cours de la différenciation et de l’apoptose des cellules B matures, le centre germinal (CG) joue un rôle crucial. La réaction du CG est une structure de réponse immunitaire rapide et transitoire qui améliore l’affinité des cellules B pour des a...

Système de soutien à la décision basé sur les données cliniques et génomiques pour définir le moment optimal de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques

Système de soutien à la décision basé sur les données cliniques et génomiques pour définir le moment optimal de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques

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Syndromes Myélodysplasiques   Transplantation de Cellules Souches Hématopoïétiques Allogéniques   Système de Soutien à la Décision   Informations Cliniques et Génomiques   Système de Score Pronostique   Thérapie Personnalisée  

Introduction Les syndromes myélodysplasiques (Myelodysplastic Syndromes, abrégé en MDS) sont un groupe de maladies hétérogènes dérivées des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse, caractérisées par une diminution de la production des cellules sanguines. Bien que des progrès aient été réalisés récemment en matière de traitement, la g...