Effet de la surexpression persistante de NRG1 Type III dans les motoneurones spinaux sur la pathologie liée à la SLA chez les souris SOD1G93A Contexte et motivations de la recherche La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice affectant les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une paralysie mu...

Étude sur le traitement du CMT par thérapie génique basée sur le vecteur AAV9 ciblant le gène C1ORF194 Contexte et motivations de l’étude La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitue un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires rares caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie et des déficits sensoriels. Malgré de...

Thérapie antisens ciblant GYS1 : Prévention des agrégats pathogènes et des décharges épileptiformes dans un modèle murin de la maladie de Lafora Contexte et Objectifs de l’Étude La maladie de Lafora (Lafora Disease, LD) est une pathologie autosomique récessive dévastatrice, caractérisée par des crises d’épilepsie et une démence rapidement évolutive...

D1R-5-HT2AR Découplage via Signalisation HDAC Réduisant les Comportements Dépressifs Contexte de l’étude Le trouble dépressif majeur (MDD) est une maladie psychologique universellement répandue, menaçant la vie et associée à un état de santé physique dégradé. Bien que diverses stratégies thérapeutiques, incluant les traitements médicamenteux et psy...

Suppression de la progression de la myopie forte par l’acide indole-3-acétique d’origine microbiote intestinal via la promotion de la synthèse de collagène de type I Introduction La myopie forte (High Myopia, HM) est une maladie oculaire grave menaçant la santé visuelle mondiale, pouvant entraîner des complications telles que le glaucome, la catara...

Développement d’un conjugué érythrocytaire-MHC-I pour le traitement du cancer : une révolution immunothérapeutique Contexte de la recherche : Rôle traditionnel et potentiel récemment découvert Les érythrocytes (globules rouges) sont les cellules les plus abondantes du corps humain, représentant environ 70 % du total des cellules adultes. Initialeme...

[Translation in progress…]# 跨越血脑屏障：脂肪源性干细胞作为载体的促凋亡溶瘤黏病毒治疗小鼠胶质母细胞瘤的研究 Contexte et objectifs de la recherche Le glioblastome (GBM) est l’une des tumeurs cérébrales les plus agressives et malignes, caractérisée par un taux élevé de récidive et un mauvais pronostic. Malgré les interventions combinant chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie, la survi...

Suppression du récepteur Fcγ inhibiteur : augmentation de la capacité de souche des cellules CD8 T et réponse accrue à l’immunothérapie anti-PD-1 contre le glioblastome Contexte et objectifs de la recherche Le glioblastome (GBM) est une tumeur du système nerveux central (SNC) hautement agressive et au pronostic défavorable, avec une survie médiane ...

Recherche sur la polymorphisme de la méthylation de l’ADN à l’échelle de la population de coton révèle la contribution épigénomique aux caractéristiques complexes Contexte et motivations de la recherche Au cours des dernières décennies, le génome et la diversité génétique ont été largement étudiés à travers des études d’association pangénomique (GW...

Régulation métabolique de l’activation des cellules souches musculaires : Rôle clé de l’axe Spermidine-eIF5A Contexte et objectifs de la recherche Les cellules satellites (Satellite Cells, SCs) sont le principal type de cellules souches dans les muscles squelettiques adultes, jouant un rôle central dans la réparation des lésions. Cependant, les méc...