L’étude révèle des mécanismes de régulation épigénétique spécifiques au sexe dans l’inflammation neuronale, les lésions et la récupération Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’une des principales causes de décès et d’invalidité dans le monde. En raison du manque de connaissances sur ses mécanismes pathologiques liés, les options...

Rapport de recherche sur l’effet de l’intervention à la naringine sur les nouveaux neurones et les niveaux de BDNF dans un modèle d’ischémie-reperfusion cérébrale chez le rat Contexte Avec l’augmentation mondiale des maladies cardiovasculaires, l’accident vasculaire cérébral ischémique est devenu une cause majeure de décès et d’invalidité, affectan...

Différences de régulation de miR206 et miR423-3p chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à progression rapide et lente Cet article a été publié dans la revue “Neuromolecular Medicine” en 2024, intitulé “Différences de régulation de miR206 et 423-3p chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) à progressi...

Une étude sur une nouvelle mutation de la maladie d’Alzheimer précoce La maladie d’Alzheimer (MA), une maladie neurodégénérative courante, représente 60 à 70 % de tous les cas de démence. Ces dernières années, avec le vieillissement de la population mondiale et l’évolution des facteurs environnementaux, l’incidence de la MA a augmenté d’année en an...

Contexte de recherche Cette étude explore le rôle du facteur de transcription c-myc, associé au cancer, dans les neurones péri-infarctus après un accident vasculaire cérébral ischémique. Bien que le rôle de c-myc dans la mort et la survie cellulaire soit reconnu, les recherches sur ses modifications post-traductionnelles, en particulier l’acétylati...

La tétramétylpyrazine nitrone favorise l’élimination de l’α-synucléine : activation de l’UPS médiée par NRF2 Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative courante, caractérisée principalement par la dégénérescence des neurones dopaminergiques dans la substantia nigra et la formation de corps de Lewy, dont l’agrégation de ...

Rapport de recherche sur la réduction du flux sanguin cortical dans un modèle de rat d’autisme-sclérose tubéreuse par inhibition de la kinase ribosomale S6 p70 (S6K1) Contexte La sclérose tubéreuse complexe (TSC) est une maladie génétique causée par des mutations des gènes TSC1 ou TSC2, caractérisée principalement par des tumeurs bénignes multiples...

Rapport préliminaire sur la relation entre le polymorphisme CYP46A1 et le risque de suicide Contexte de recherche Le suicide, défini comme l’acte intentionnel de mettre fin à sa propre vie, est l’un des problèmes majeurs de santé publique dans le monde. L’incidence du suicide est plus élevée chez les individus souffrant de troubles dépressifs majeu...

Étude sur le mécanisme d’inhibition de la douleur neuropathique par l’ARN circulaire GRIN2B Contexte La douleur neuropathique est une douleur persistante causée par des lésions du système nerveux somatosensoriel, dont l’étiologie n’est pas encore totalement élucidée et dont le traitement clinique est difficile. Compte tenu de la complexité de la do...

Rapport de recherche scientifique : Le traitement médicamenteux atténue la mort des cellules ganglionnaires de la rétine dans un modèle murin de glaucome à tension normale en inhibant la phosphorylation de la protéine médiatrice de la réponse à la collapsine 2 Contexte Le glaucome à tension normale (GTN) est une maladie neurodégénérative progressiv...