Anomalies du cerveau fœtal à l’IRM chez les patients atteints de déficit en complexe de la pyruvate déshydrogénase Contexte et objectifs de l’étude Le déficit en complexe de la pyruvate déshydrogénase (Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency, PDCD) est un trouble métabolique mitochondrial causé par des mutations pathogènes dans plusieurs gènes, d...
Exploration du Temps de Rétablissement du Traitement Anticoagulant après un ICH chez les Patients avec Valves Cardiaques Mécaniques Contexte et Motivation de l’Étude Pour les patients avec des valves cardiaques mécaniques, déterminer le moment opportun pour reprendre le traitement anticoagulant après une hémorragie intracrânienne (ICH) demeure un d...
Recherche sur l’association entre les différences de genre et le risque d’AVC chez les personnes vivant avec le VIH Contexte Les personnes vivant avec le VIH peuvent faire face à un risque accru d’AVC, en particulier les femmes. Cependant, la compréhension de la façon dont différents facteurs influencent le risque vasculaire cérébral dans cette pop...
Micro-saignements et leur localisation chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer (AD) et du syndrome de Down (DS) et leur association avec des biomarqueurs d’imagerie et de liquide céphalorachidien (LCR) Cette étude a été menée par une équipe dirigée par Sara E. Zsadanyi et Alejandra O. Morcillo-Nieto, comprenant notamment Mateus R. Ar...
Apraxie buccale non verbale chez les patients atteints de maladies neurodégénératives : associations clinico-pathologiques et neuroimagerie Contexte de l’étude L’apraxie buccale non verbale (Nonverbal Oral Apraxia, NVOA) est une incapacité à planifier, organiser et exécuter des mouvements buccofaciaux volontaires sans faiblesse musculaire. La NVOA ...
Étude de l’association génétique du phénotype de réversion de la SLA La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par la mort des motoneurones supérieurs et inférieurs, une faiblesse progressive et une insuffisance respiratoire finale. Cependant, certains patients atteints de SLA montrent un phén...
Effet de l’immunosuppression sur le risque de généralisation de la myasthénie oculaire Contexte La myasthénie oculaire (Ocular Myasthenia Gravis, OMG) est une manifestation précoce et locale de la myasthénie grave (MG), de nombreux patients présentant initialement des symptômes oculaires tels que la ptose fatigable et la diplopie. Environ 85 % des ...
Étude de l’incidence de l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole et de l’Aphasie Primaire Progressive dans le comté d’Olmsted (2011–2022) Contexte et Objectifs de l’Étude L’Aphasie Primaire Progressive (APP) et l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole (APPP) sont des maladies neurodégénératives rares qui entraînent respectivement la dégradati...
Rapport de recherche sur l’association spécifique au sexe entre les facteurs de risque cardiovasculaire et la migraine Contexte académique La migraine est une maladie neurologique courante. Les recherches précédentes ont montré que la migraine, en particulier la migraine avec aura, est associée à des événements cardiovasculaires tels que l’infarctu...
Rapport de recherche sur les variations progressives cliniques et radiologiques multidimensionnelles chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de l’atrophie corticale postérieure Introduction La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) présente divers phénotypes, y compris des phénotypes typiques amnésiques et atypiques. L’atroph...