L’obésité aggrave les maladies auto-immunes du système nerveux central chez les femmes par le biais de signaux d’interféron spécifiques au sexe Ces dernières années, l’augmentation de l’incidence des maladies auto-immunes du système nerveux central (SNC) chez les femmes a suscité une attention considérable. L’obésité, en tant que facteur de risque ...

Intégration de l’analyse électrophysiologique et génomique révèle des cellules tumorales générant des potentiels d’action dans les gliomes humains Contexte et objectifs de la recherche Les gliomes sont les tumeurs malignes les plus courantes du système nerveux central, avec environ 20 000 nouveaux cas par an. Ces tumeurs comprennent deux sous-types...

La réponse fibrotique induite par le traitement anti-CSF-1R favorise la récidive du glioblastome Introduction Le glioblastome (GBM) est une tumeur primaire du système nerveux central extrêmement agressive et maligne. Malgré les traitements standards actuels, qui incluent la résection chirurgicale, la chimiothérapie au témozolomide et la radiothérap...

Contexte et Objectif de l’étude Le gliome de haut grade (High-Grade Glioma, HGG) est une tumeur cérébrale primaire hautement létale, avec une incidence et une mortalité particulièrement élevées chez les enfants et les adolescents. Le HGG peut être divisé en plusieurs sous-types, parmi lesquels le gliome hémisphérique diffus avec mutation H3G34 (Dif...

Contexte Le glioblastome (GBM) est une tumeur maligne du système nerveux central extrêmement agressive, avec un pronostic très pauvre, et la durée de vie des patients est généralement courte. Bien que les technologies et méthodes de traitement des tumeurs aient considérablement progressé ces dernières années, la radiothérapie et la chimiothérapie c...

Structures tumorales spécifiques et microenvironnement des métastases cérébrales du cancer du sein : Revue des recherches Contexte de l’étude Les métastases cérébrales sont l’une des complications graves auxquelles sont confrontées les patientes atteintes de cancer du sein, entraînant des complications neurologiques complexes et une faible survie, ...

Le rôle du nouveau circRNA circZEB1 dans le phénotype malin des cellules souches de glioblastome et son mécanisme moléculaire Contexte de l’étude Le glioblastome (GBM) est l’une des tumeurs primitives les plus agressives et mortelles du système nerveux central, avec un pronostic très défavorable pour les patients. Même après chirurgie, radiothérapi...

Étude clinique et génétique du déficit en ancrage des glycosylphosphatidylinositols (IGDs) Contexte La voie d’ancrage des glycosylphosphatidylinositols (GPI) est essentielle pour la modification post-traductionnelle de nombreuses protéines importantes chez les eucaryotes, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, la neurogenèse préco...

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Détection et divulgation des variantes de la maladie de Parkinson : Rapport complet Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée principalement par des troubles moteurs et des symptômes non moteurs. Les recherches ont montré qu’au moins sept gènes (LRRK2, GBA1, PRKN, SNCA, PINK1, PARK7, VPS35) son...