Niveaux de lactate préhospitaliers obtenus dans l'ambulance et prédiction de la mortalité hospitalière à 2 jours chez les patients ayant subi un traumatisme crânien

Rapport de recherche Aperçu du contexte Le traumatisme crânien (Traumatic Brain Injury, TBI) est une des principales causes d’invalidité permanente et de mortalité dans le monde. Ces troubles présentent des caractéristiques dynamiques et évolutives, impliquant des lésions cérébrales progressives, des changements pathophysiologiques et des atteintes...

Risque à Long Terme de Démence dans la Maladie de Parkinson

Étude sur le risque de démence à long terme dans la maladie de Parkinson Introduction La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative courante, principalement caractérisée par des troubles du mouvement. Cependant, le déclin cognitif et la démence (DMP) sont également des symptômes non-moteurs importants de la MP. Bien que la démence ...

Caractéristiques Cliniques, Histopathologiques et Génétiques des Patients atteints de Myopathies Myofibrillaires et Distales : Expérience du Réseau Italien

Étude des caractéristiques cliniques, histopathologiques et génétiques : Expérience des patients atteints de myopathies myofibrillaires et distales dans le réseau italien Contexte et motivation de l’étude Les myopathies myofibrillaires (MFM) et les myopathies distales (DM) sont un groupe complexe de maladies rares dont les manifestations pathologiq...

Anomalies de l'IRM cérébrale fœtale dans la déficience du complexe pyruvate déshydrogénase

Anomalies du cerveau fœtal à l’IRM chez les patients atteints de déficit en complexe de la pyruvate déshydrogénase Contexte et objectifs de l’étude Le déficit en complexe de la pyruvate déshydrogénase (Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency, PDCD) est un trouble métabolique mitochondrial causé par des mutations pathogènes dans plusieurs gènes, d...

Temps de reprise de l'anticoagulation et risque de complications ischémiques et hémorragiques chez les patients avec hémorragie intracrânienne et valves cardiaques mécaniques

Exploration du Temps de Rétablissement du Traitement Anticoagulant après un ICH chez les Patients avec Valves Cardiaques Mécaniques Contexte et Motivation de l’Étude Pour les patients avec des valves cardiaques mécaniques, déterminer le moment opportun pour reprendre le traitement anticoagulant après une hémorragie intracrânienne (ICH) demeure un d...

Différences entre les sexes dans le risque d'accident vasculaire cérébral associé à des facteurs traditionnels et non traditionnels dans une cohorte américaine de personnes vivant avec le VIH

Recherche sur l’association entre les différences de genre et le risque d’AVC chez les personnes vivant avec le VIH Contexte Les personnes vivant avec le VIH peuvent faire face à un risque accru d’AVC, en particulier les femmes. Cependant, la compréhension de la façon dont différents facteurs influencent le risque vasculaire cérébral dans cette pop...

Associations des microhémorragies et de leur topographie avec l'imagerie et les biomarqueurs du LCR de la pathologie d'Alzheimer chez les individus atteints de trisomie 21

Micro-saignements et leur localisation chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer (AD) et du syndrome de Down (DS) et leur association avec des biomarqueurs d’imagerie et de liquide céphalorachidien (LCR) Cette étude a été menée par une équipe dirigée par Sara E. Zsadanyi et Alejandra O. Morcillo-Nieto, comprenant notamment Mateus R. Ar...

Corrélations Clinico-pathologiques et Neuro-imagerie de l'Apraxie Orale Non-verbale chez les Patients atteints de Maladies Neurodégénératives

Apraxie buccale non verbale chez les patients atteints de maladies neurodégénératives : associations clinico-pathologiques et neuroimagerie Contexte de l’étude L’apraxie buccale non verbale (Nonverbal Oral Apraxia, NVOA) est une incapacité à planifier, organiser et exécuter des mouvements buccofaciaux volontaires sans faiblesse musculaire. La NVOA ...

Associations génétiques avec un phénotype de renversement de la sclérose latérale amyotrophique

Étude de l’association génétique du phénotype de réversion de la SLA La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par la mort des motoneurones supérieurs et inférieurs, une faiblesse progressive et une insuffisance respiratoire finale. Cependant, certains patients atteints de SLA montrent un phén...

Effet de l'immunosuppression sur le risque de développer des symptômes généralisés dans la myasthénie grave oculaire

Effet de l’immunosuppression sur le risque de généralisation de la myasthénie oculaire Contexte La myasthénie oculaire (Ocular Myasthenia Gravis, OMG) est une manifestation précoce et locale de la myasthénie grave (MG), de nombreux patients présentant initialement des symptômes oculaires tels que la ptose fatigable et la diplopie. Environ 85 % des ...