Fabrication et test in vivo d’une valve en bec de canard submillimétrique pour le traitement de l’hydrocéphalie Contexte académique L’hydrocéphalie est une condition pathologique complexe caractérisée par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le crâne due à un déséquilibre entre la production et l’absorption du LCR. Cet...

Contexte académique L’imagerie de tension (voltage imaging) est une technique puissante pour étudier l’activité neuronale, mais son efficacité est souvent limitée par un faible rapport signal sur bruit (SNR). Les méthodes traditionnelles de réduction du bruit, telles que la factorisation matricielle, imposent des hypothèses rigides sur la structure...

Contexte académique La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie musculaire génétique et la forme la plus courante de dystrophie musculaire au Japon. La DMD est causée par une mutation du gène de la dystrophine sur le chromosome X, entraînant une absence ou un défaut de la protéine dystrophine dans les fibres musculaires, ce qui décle...

Horloges transcriptomiques spatiales révèlent les effets de proximité cellulaire dans le vieillissement cérébral Contexte académique Avec l’âge, le déclin des fonctions cognitives et le risque de maladies neurodégénératives augmentent de manière significative. Le vieillissement cérébral est un processus complexe accompagné de nombreux changements c...

Base synaptique de la sélectivité des caractéristiques dans les neurones hippocampiques Contexte académique En neurosciences, une question centrale est de savoir comment la plasticité synaptique façonne la sélectivité des caractéristiques des neurones chez les animaux en comportement. Les neurones pyramidaux CA1 de l’hippocampe (CA1 pyramidal neuro...

Contexte académique La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique grave liée au chromosome X, caractérisée par une atrophie musculaire progressive conduisant à une mortalité prématurée. La cause de la DMD est une mutation du gène codant la dystrophine, une protéine essentielle à la structure musculaire. La dystrophine interag...

Résultats cliniques et de sécurité à long terme d’une étude de phase 1 sur la transplantation de cellules souches neurales pour les lésions chroniques de la moelle épinière thoracique Contexte académique Les lésions de la moelle épinière (Spinal Cord Injury, SCI) sont une affection neurologique grave qui entraîne des handicaps de divers degrés chez...

Le microbiote intestinal néonatal et son rôle dans l’encéphalopathie de la prématurité : une étude approfondie Contexte académique La prématurité (naissance avant 37 semaines de gestation) est un problème mondial qui affecte environ 10 % des grossesses. Les nourrissons prématurés sont exposés à un risque accru de développement cérébral anormal, con...

Contexte académique et problématique L’ossification hétérotopique neurogène (Neurogenic Heterotopic Ossification, NHO) est un phénomène pathologique où du tissu osseux se forme de manière ectopique dans les muscles après une lésion grave du système nerveux central (CNS). Ce phénomène est fréquemment observé chez les patients atteints de lésions méd...

Crédibilité perçue de la mémoire : le rôle des détails Contexte académique Dans la vie quotidienne, les gens partagent souvent des souvenirs personnels pour transmettre des informations, influencer les autres ou se divertir. Cependant, la manière de distinguer les récits de mémoire crédibles des non crédibles reste une question complexe. Bien que l...