Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la pathologie de la maladie de Parkinson induite par les fibres formées par l’α-synucléine Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative typique, principalement associée à un dysfonctionnement mitochondrial et au stress oxydatif. Cependant, les approches thérapeutiques ciblant ces événements patholog...

p39 Affecte la Formation de Myéline dans les Lésions Ischémiques Cérébrales

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

L'isomérase disulfure protéique, la protéine du réticulum endoplasmique 57 (ERP57), protège contre le mutant TDP-43 associé à la SLA dans les cellules neuronales

Étude sur l’effet protecteur d’ERP57 contre la mutation TD43 liée à la SLA dans les cellules neuronales Introduction La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une grave maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Presque tous les cas de SLA (97%) et environ 50% des cas de démence fronto-temporale (DFT) présentent une forme pathol...

Association des SNP du NID2 avec le risque et le pronostic de gliome dans la population chinoise

Association des SNP du NID2 avec le risque et le pronostic de gliome dans la population chinoise

Association du polymorphisme mononucléotidique du gène NID2 avec le risque et le pronostic du gliome dans la population chinoise Han Contexte académique Le gliome est la tumeur intracrânienne primaire la plus courante, caractérisée par un taux de mortalité élevé et un mauvais pronostic. Bien que des progrès aient été réalisés dans les stratégies de...

FMOD atténue les comportements de type dépressif en ciblant la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR après une lésion cérébrale traumatique

Rapport de recherche sur l’effet atténuant de FMOD sur le comportement dépressif après une lésion cérébrale traumatique La lésion cérébrale traumatique (Traumatic Brain Injury, TBI) est un problème de santé mondial aux conséquences profondes, qui entraîne non seulement des troubles des fonctions cérébrales, mais aussi fréquemment des troubles psych...

Inhibition optogénétique des neurones glutamatergiques dans le cortex insulaire postérieur dysgranulaire module la douleur neuropathique trigéminale chez le rat CCI-Ion

L’optogénétique inhibe les neurones glutamatergiques du cortex insulaire dysgranulaire pour réguler la douleur neuropathique trigéminale Introduction et contexte La douleur neuropathique trigéminale (DNT) est une maladie faciale grave, caractérisée par des crises de douleur aiguë et intense se propageant le long des segments cutanés du nerf trijume...

Effets neuroprotecteurs de la sinoménine sur l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale via une activité anti-inflammatoire et anti-stress oxydant dépendante de Nrf2

Contexte de recherche sur la sclérose en plaques et l’inflammation du système nerveux central La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux central (SNC) souvent accompagnée d’une inflammation chronique, entraînant une perte d’oligodendrocytes, une activation des cellules immunitaires résidentes du cervea...

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Identification d'une nouvelle mutation du gène ARSA par méthode de diagnostic moléculaire à haut débit chez deux filles atteintes de leucodystrophie métachromatique infantile avancée

Recherche en médecine neuromoléculaire sur la leucodystrophie héréditaire - Un rapport de recherche sur la découverte d’une nouvelle mutation du gène ARSA Contexte de recherche Les leucodystrophies héréditaires sont un groupe de maladies génétiques affectant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elles sont vastes et causée...

circPTP4A2 favorise la polarisation des microglies dans l'accident vasculaire cérébral ischémique via l'axe miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2

Rapport académique sur l’article scientifique “circptp4a2 favorise la polarisation des cellules microgliales dans l’accident vasculaire cérébral ischémique via l’axe mir-20b-5p/ythdf1/timp2” Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique) est une nécrose des tissus cérébraux causée par l’obstruction du flux sanguin cérébral, et ...

Activation de l'inflammasome médiant la mort apoptotique et pyroptotique des astrocytes en conditions ischémiques

L’activation de l’inflammasome régule l’apoptose et la pyroptose des astrocytes dans des conditions ischémiques Introduction L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’un des principaux mécanismes causant des lésions cérébrales, caractérisé par un manque d’oxygène et d’énergie dans une zone cérébrale localisée en raison d’une interruption du f...