Analyse du génome entier du fibrinogène plasmatique révèle des régulateurs génétiques différentiés selon les populations et leurs rôles putatifs dans le foie Contexte académique Le fibrinogène est un facteur clé dans la coagulation et une protéine répondant à la phase aiguë. En conditions normales, le fibrinogène est abondant dans la circulation sa...

Compatibilité entre l’ingénierie génétique des plaquettes à l’aide de nanoparticules lipidiques-mRNA et les pratiques de stockage des banques de sang Contexte académique Les plaquettes jouent un rôle clé dans divers processus physiologiques, notamment l’hémostase, l’inflammation, la septicémie et le cancer. Cela dit, leur utilisation clinique est p...

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique récidivant/réfractaire : étude DELPHINUS Contexte académique La leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et le lymphome lymphoblastique (LL) sont parmi les cancers les plus fréquents chez les enfants. Bien que les taux de guérison soient élevés pour les patien...

Neuropilin-1 (Nrp1) est une protéine transmembranaire multifonctionnelle, largement exprimée à la surface de divers types de cellules, capable de se lier à plusieurs ligands, notamment le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et la Sémaphorine 3 (Sema3). Nrp1 joue un rôle important dans l’angiogenèse et la régulation de la perméabilit...

La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique causée par des mutations génétiques, caractérisée principalement par des malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVMs), c’est-à-dire des connexions anormales à haut débit entre les artères et les veines. La pathoge...

Contexte académique Le mélanome conjonctival (Conjunctival Melanoma, COM) est un cancer rare mais potentiellement mortel de l’œil, en particulier lorsqu’il métastase. Bien que les traitements actuels pour le mélanome conjonctival primaire soient relativement efficaces, une fois que la maladie a métastasé, les options de traitement sont limitées et ...

Contexte académique La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est l’une des principales causes de perte de vision centrale chez les personnes âgées, en particulier dans sa forme néovasculaire (NV), où la néovascularisation choroïdienne (CNV) entraîne une perte de vision rapide et sévère. Actuellement, le traitement de la DMLA repose principal...

Mécanisme de la signalisation ALK1/Endoglin dans la limitation de l’augmentation de la taille des cellules veineuses en réponse à des indices hémodynamiques Contexte académique Le développement et la fonction normaux du système vasculaire dépendent d’une régulation précise du diamètre des vaisseaux sanguins. Les indices hémodynamiques, tels que la ...

Contexte académique et problématique Les malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVM) sont des anomalies vasculaires bénignes qui se manifestent généralement par des douleurs, des saignements et une croissance progressive. La principale cause des AVM est liée à des mutations somatiques dans la voie de signalisation RAS-MAPK. C...

Contexte académique La formation et le maintien des réseaux vasculaires sont des processus clés dans le développement embryonnaire et la régénération tissulaire, impliquant la régulation de diverses forces biophysiques. Les cellules endothéliales (Endothelial Cells, ECs) jouent un rôle central dans l’angiogenèse et la vasculogenèse, et la contracti...