Associations génétiques avec un phénotype de renversement de la sclérose latérale amyotrophique

Étude de l’association génétique du phénotype de réversion de la SLA La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par la mort des motoneurones supérieurs et inférieurs, une faiblesse progressive et une insuffisance respiratoire finale. Cependant, certains patients atteints de SLA montrent un phén...

Effet de l'immunosuppression sur le risque de développer des symptômes généralisés dans la myasthénie grave oculaire

Effet de l’immunosuppression sur le risque de généralisation de la myasthénie oculaire Contexte La myasthénie oculaire (Ocular Myasthenia Gravis, OMG) est une manifestation précoce et locale de la myasthénie grave (MG), de nombreux patients présentant initialement des symptômes oculaires tels que la ptose fatigable et la diplopie. Environ 85 % des ...

Incidence de l'apraxie de parole progressive primaire et de l'aphasie progressive primaire dans le comté d'Olmsted, MN, 2011-2022

Étude de l’incidence de l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole et de l’Aphasie Primaire Progressive dans le comté d’Olmsted (2011–2022) Contexte et Objectifs de l’Étude L’Aphasie Primaire Progressive (APP) et l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole (APPP) sont des maladies neurodégénératives rares qui entraînent respectivement la dégradati...

Substrats pathologiques de la résilience et de la topologie des réseaux cérébraux structurels chez les défunts atteints de la maladie de Parkinson

Rapport sur les nouvelles de la recherche scientifique : Étude de la base pathologique et des propriétés topologiques du réseau cérébral structurel chez les patients atteints de la maladie de Parkinson Contexte et objectifs de l’étude Dans la maladie de Parkinson (PD), l’α-synucléine se propage entre les régions cérébrales connectées, entraînant un...

Vue d'ensemble complète des mutations NF1 chez les patients iraniens

Aperçu complet des mutations de la neurofibromatose de type I chez les patients iraniens La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique causée par des mutations du gène NF1, avec une pénétrance presque complète et une grande variabilité phénotypique. Cette étude vise à identifier les mutations NF1 chez les patients iraniens par séque...

L'astaxanthine sauve les déficiences de la mémoire chez les rats atteints de démence vasculaire en protégeant contre la mort neuronale dans l'hippocampe

L’astaxanthine protège les neurones hippocampiques des rats contre les troubles de la mémoire causés par la démence vasculaire Contexte La démence vasculaire (Vascular Dementia, VAD) est un trouble cognitif progressif causé par des maladies cérébrovasculaires entraînant un déclin des fonctions cognitives. Des études ont montré que l’hypoperfusion c...

Évaluation de l'effet neuroprotecteur du microbe intestinal dans la maladie de Parkinson : Approche in silico et in vivo

Étude sur l’effet protecteur des micro-organismes médicinaux contre la maladie de Parkinson Introduction La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par la mort des neurones dopaminergiques dans la substance noire du cerveau. L’agrégation de l’α-synucléine est un facteur important dans la pathogenèse de l...

L'exercice physique inhibe les troubles cognitifs et la perte de mémoire chez les souris âgées, et améliore les protéines synaptiques pré- et post-synaptiques dans l'hippocampe des souris jeunes et âgées

《Neuromolecular Medicine》a publié dans son volume 26, numéro 31 de 2024, un article scientifique rédigé par Ricardo Augusto Leoni de Sousa et son équipe de recherche. L’article est intitulé “L’exercice physique inhibe la déficience cognitive et la perte de mémoire chez les souris âgées, et améliore les protéines pré- et post-synaptiques dans l’hipp...

L'inhibition de CD137L améliore la neuroinflammation de l'hippocampe et les déficits comportementaux dans un modèle murin d'encéphalopathie associée à la sepsie

Contexte La septicémie (Sepsis) est un syndrome de dysfonctionnement multi-organes menaçant la vie, causé par une infection incontrôlée dans l’organisme hôte, et est l’une des principales causes de décès dans les unités de soins intensifs. Selon les rapports, il y a environ 189 cas d’hospitalisation pour septicémie chez l’adulte pour 100 000 person...

Variations génétiques et niveaux altérés d'ARNm sanguin des gènes circadiens et du BDNF comme facteurs de risque de troubles cognitifs post-AVC chez les Indiens de l'Est

Variants génétiques et niveaux d’ARNm sanguin altérés comme facteurs de risque pour les troubles cognitifs post-AVC chez les Indo-Asiatiques Contexte de l’étude Les troubles cognitifs sont une conséquence clinique courante après un AVC, touchant environ 30% des survivants. Les recherches montrent que le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDN...