Décoder la biologie humaine et les maladies à l'aide des technologies de l'omics monocellulaire

Techniques d’omique unicellulaire pour décoder la biologie humaine et les maladies Contexte La cellule est l’unité fondamentale de la vie. Un seul ovule fécondé peut se développer en un corps humain complexe composé d’environ 37 000 milliards de cellules, organisées en divers tissus, organes et systèmes. Les méthodes traditionnelles de classificati...

Prédiction de la Structure des Protéines : Défis, Avancées et le Changement de Paradigmes de Recherche

Prédiction de la structure des protéines : défis, progrès et changements de paradigmes de recherche La prédiction de la structure des protéines est un sujet de recherche interdisciplinaire important qui attire des chercheurs de multiples domaines tels que la biochimie, la médecine, la physique, les mathématiques et l’informatique. Les chercheurs on...

Évaluation des patients et planification des thérapies basées sur la déficience de la réparation par recombinaison homologue

Application des défauts de réparation par recombinaison homologue (HRD) dans l’évaluation des patients atteints de cancer et la planification du traitement Contexte La recombinaison homologue (HR) est un mécanisme important pour réparer les cassures double-brin de l’ADN (DSBs). Cependant, lorsque des gènes clés de la voie de réparation HR subissent...

Revue des mécanismes moléculaires dans la détermination du destin cellulaire au cours du développement précoce des mammifères

Point de vue omique sur les mécanismes de détermination du destin cellulaire Contexte Au cours du développement embryonnaire précoce des mammifères, un zygote totipotent subit plusieurs divisions cellulaires et deux séries de détermination du destin cellulaire pour former finalement un blastocyste mature. Au cours de ce processus, avec la compactio...

Le fragment dérivé de tRNAglu induit par le vieillissement nuit à la biosynthèse du glutamate en ciblant l'organisation des crêtes dépendantes de la traduction mitochondriale

Les fragments dérivés de trnaGlu induits par le vieillissement perturbent la biosynthèse du glutamate en ciblant la traduction mitochondriale dépendante de la structure des crêtes Contexte académique Les crêtes mitochondriales sont des structures qui se projettent vers l’intérieur de la membrane interne des mitochondries et subissent des changement...

La Transcétolase Favorise la MAFLD en Limitant l'Activité Mitochondriale Induite par l'Inosine

Introduction du contexte La maladie du foie gras associée aux troubles métaboliques (MAFLD) est une maladie hépatique chronique répandue dans le monde entier, avec une prévalence d’environ 25%. Elle est particulièrement fréquente chez les personnes obèses et atteintes de diabète de type 2. La MAFLD est une maladie systémique complexe qui peut évolu...

TM7SF3 Contrôle l'épissage de TEAD1 pour prévenir la fibrose hépatique induite par le MASH

Présentation du Contexte Dans la société moderne, la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD, anciennement NAFLD) est une maladie hépatique chronique courante et grave. Cependant, la compréhension actuelle de ses mécanismes pathologiques est encore incomplète, notamment sa progression vers une stéatohépatite associée à...

Le récepteur du peptide 1 de type glucagon est une molécule de co-stimulation négative des cellules T

Le rôle de GLP-1R dans les cellules T et ses mécanismes de régulation de l’immunité contre la transplantation et contre la tumeur Contexte académique Le récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1R) est connu comme étant un régulateur clé du métabolisme du glucose, principalement exprimé dans les cellules β du pancréas. Des recherches antérieure...

La carence en QDPR entraîne une suppression immunitaire dans le cancer du pancréas

Introduction de contexte Le carcinome canalaire pancréatique (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC) est une tumeur maligne avec un microenvironnement tumoral (Tumor Microenvironment, TME) fortement immunosuppressif, présentant une grande résistance aux traitements de blocage des points de contrôle immunitaire (Immune Checkpoint Blockade, ICB), te...

La carboxylase de l'acétyl-CoA entrave l'utilisation des lipides des cellules T CD8+ dans le microenvironnement tumoral

La suppression de l’acétyl-CoA carboxylase améliore les capacités immunitaires antitumorales des cellules T CD8+ infiltrant les tumeurs Contexte et objectif de l’étude Ces dernières années, l’impact des modifications métaboliques du microenvironnement tumoral (TME) sur le fonctionnement des lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs) est devenu un poin...