Alignement des Trajectoires Unicellulaires au Niveau des Gènes : Une Nouvelle Méthode Basée sur la Programmation Dynamique La technologie de séquençage ARN à cellule unique (Single-cell RNA sequencing, scRNA-seq) a considérablement stimulé les avancées de la recherche biologique, permettant aux scientifiques d’observer les dynamiques au niveau des ...
Décoder le système vasculaire humain : Une étude transcriptomique unicellulaire multi-organes révèle en détail la diversité des cellules vasculaires Résumé du contexte Le système vasculaire humain constitue une composante essentielle du maintien de la vie, composé de cellules endothéliales (Endothelial Cells, ECs) et de cellules murales (Mural Cell...
Étude sur les dynamiques d’expression génétique dans la maturation du cerveau humain : une nouvelle carte temporelle des cellules cérébrales Contexte scientifique Le développement et la maturation du cerveau humain représentent un domaine clé en neuroscience, bien qu’il reste encore de nombreuses questions sans réponse. Le cerveau humain en dévelop...
Une nouvelle plateforme pour l’amplification efficace des signaux des cibles d’acides nucléiques dans la recherche sur les tissus et en clinique : PSABER Contexte de la recherche et connaissances connexes Depuis la première introduction de l’hybridation in situ (In Situ Hybridization, ISH) par Pardue et Gall dans les années 1960, cette technique a ...
L’impact du chromosome X maternel sur la cognition et le vieillissement cérébral chez les souris femelles Contexte Chez les mammifères, les cellules femelles possèdent deux chromosomes X, l’un provenant de la mère (chromosome X maternel, Xm) et l’autre du père (chromosome X paternel, Xp). Au cours du développement embryonnaire, l’un des chromosomes...
Transfert mitochondrial dans le microenvironnement tumoral et mécanismes d’évasion immunitaire Contexte académique Les cellules tumorales échappent aux attaques du système immunitaire, en particulier celles des cellules T, grâce à divers mécanismes dans le microenvironnement tumoral (Tumor Microenvironment, TME). Bien que les inhibiteurs de points ...
Modélisation précise des maladies mitochondriales : une étude basée sur les mitobes optimisés Contexte académique Les maladies mitochondriales sont un groupe de maladies génétiques causées par des mutations de l’ADN mitochondrial (ADNmt), affectant le métabolisme énergétique des cellules et entraînant des dysfonctionnements de divers organes. Les m...
Les empreintes multi-échelles révèlent le rôle des éléments cis-régulateurs dans la différenciation cellulaire et le vieillissement Contexte La régulation de l’expression génique est un mécanisme clé dans le destin cellulaire et la survenue de maladies, et les éléments cis-régulateurs (CREs) jouent un rôle essentiel dans ce processus. Les CREs régu...
Plateforme de criblage personnalisé d’oligonucléotides antisens (ASO) basée sur des organoïdes dérivés de patients Contexte académique Ces dernières années, avec le développement rapide des technologies de séquençage génomique, de plus en plus de maladies génétiques rares ont été associées à des mutations génétiques spécifiques. Les oligonucléotide...
Étude sur un modèle de pronostic du carcinome épidermoïde de l’œsophage basé sur le séquençage RNA monocellulaire et le séquençage RNA en vrac Contexte de la recherche Le carcinome épidermoïde de l’œsophage (Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC) est l’une des tumeurs malignes les plus courantes dans le monde, en particulier dans les régions d’A...