Le LDL sérique favorise l'activation des microglies et exacerbe les lésions démyélinisantes dans le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Étude sur la promotion de l’activation microgliale par le LDL sérique et l’aggravation des lésions démyélinisantes dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique Les troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) sont une maladie auto-immune inflammatoire démyélinisante du système nerveux central (SNC), généralement accompagnée d’u...

Les Neurones de l'Hormone de Libération de la Corticotropine du Noyau Accumbens Projettent vers le Noyau de la Strie Terminale et Favorisent l'Éveil et un État Affectif Positif

Les neurones à corticolibérine du noyau accumbens qui se projettent vers le noyau du lit de la strie terminale régulent l’éveil et les états émotionnels positifs Contexte Le noyau accumbens (NAc) joue un rôle clé dans la régulation de la motivation, de la récompense et de nombreux comportements nécessitant un niveau élevé d’éveil. Cependant, les mé...

La Stimulation à Basse Fréquence au Subiculum Prévient L'épileptogenèse Secondaire Extensive dans L'épilepsie du Lobe Temporal

Dans le domaine des neurosciences, l’épilepsie a toujours été une maladie qui a attiré beaucoup d’attention, avec des défis majeurs persistants dans la recherche clinique et le traitement. Parmi ces défis, le problème de l’épileptogenèse secondaire (secondary epileptogenesis) a eu un impact profond sur le monde académique et le traitement clinique....

Contributions distinctes des oscillations alpha et beta à la perception visuelle dépendante du contexte

Révéler les différents mécanismes cognitifs de l’illusion d’Ebbinghaus à travers les oscillations neuronales Contexte académique La perception de la taille dans la vision humaine n’est pas entièrement fidèle au monde physique, elle dépend fortement du contexte. Par exemple, lorsqu’un objet est entouré de plusieurs petits objets, il semble plus gran...

La chémokine CCL2 favorise la transmission synaptique excitatrice dans les neurones de l'hippocampe via le trafic de la sous-unité GluA1

Dans l’article de recherche récemment publié dans “Neurosci. Bull.” intitulé “Chemokine CCL2 Promotes Excitatory Synaptic Transmission in Hippocampal Neurons via GluA1 Subunit Trafficking”, des chercheurs de plusieurs institutions, dont l’Institut de Neuroscience de Shanghai de l’Académie chinoise des sciences et l’École des sciences de la vie de l...

Régulation du comportement social par des entrées inhibitrices de l'hippocampe CA1 au cortex agranulaire rétrosplénial

Rôle de porte de l’entrée inhibitrice de l’hippocampe CA1 au cortex rétrosplénial agranulaire dans le comportement social Contexte Le comportement social est un besoin fondamental pour la survie et la reproduction des mammifères, nécessitant la perception des informations sensorielles, le traitement de la saillance des informations liées au social,...

Mécanisme du transport dépendant de la myosine Va des récepteurs NMDA dans les neurones hippocampiques

Étude du mécanisme de transport des récepteurs NMDA dépendant de la Myosine Va dans les neurones hippocampiques Dans les neurones hippocampiques, les récepteurs NMDA (N-Methyl-D-Aspartate Receptor, abrégé NMDAR) sont un sous-type de récepteurs du glutamate, essentiels pour la régulation des réponses post-synaptiques et de nombreuses fonctions céréb...

Mécanismes de la surdité et modifications pathologiques du système nerveux auditif périphérique chez les souris nulles pour Cx26

Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...

La morphogenèse du gyrus denté est régulée par la fonction du gène de risque d'autisme Trio dans les cellules granulaires

Contexte et objectif de la recherche Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de troubles neurodéveloppementaux hautement héréditaires, caractérisés principalement par des anomalies d’interaction sociale, des troubles de la communication et des comportements ou intérêts restreints et répétitifs. Des études ont rapporté des changement...

L'inhibition de YIPF2 améliore la vulnérabilité des oligodendrocytes à l'amyloïde des îlots humains polypeptide

Étude sur l’amélioration de la sensibilité des oligodendrocytes au polypeptide amyloïde des îlots humains par l’inhibition de YIPF2 Avec l’augmentation rapide de la prévalence mondiale du diabète, les complications diabétiques deviennent de plus en plus préoccupantes. L’encéphalopathie diabétique (ED), l’une des complications les plus courantes du ...