Génération de cellules CAR-NKT pour applications cliniques Contexte de l’étude La thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter les tumeurs malignes des cellules B et le myélome multiple. Cependant, l’utilisation de produits à base de cellules CAR-T autologues...

Ces dernières années, avec le développement rapide des outils d’édition génétique, en particulier l’introduction du système CRISPR-Cas9, il est devenu possible de modifier avec précision des séquences d’ADN spécifiques. Actuellement, l’introduction de variations à un seul nucléotide (Single-Nucleotide Variants, SNVs) est devenue un outil puissant p...

Une percée dans l’imagerie subcellulaire in vivo à long terme : Étude de la technologie du microscope de champ lumineux à balayage confocal Contexte de la recherche L’observation dynamique des cellules à long terme in vivo est essentielle dans l’étude des processus physiopathologiques tels que les réponses immunitaires et les fonctions cérébrales, ...

Contexte académique L’épissage alternatif de l’ARN (isoformes d’ARN) joue un rôle crucial dans la régulation de l’expression génétique. En moyenne, les gènes codant pour des protéines chez l’homme contiennent plus de huit isoformes d’ARN, ce qui conduit à près de quatre séquences codant pour des protéines uniques. Les techniques de séquençage de co...

Introduction Sous l’impulsion de la pandémie de COVID-19, la technologie des vaccins à ARNm a connu des avancées significatives, mais sa courte demi-vie et ses besoins en haute dose ont entraîné des effets secondaires et des problèmes d’accessibilité. Pour surmonter ces défis, l’ARN auto-amplifiant (self-amplifying RNA, saRNA) est devenu un sujet d...

Dans cette étude, nous avons démontré qu’une autre catégorie de systèmes CRISPR-Cas de type II, le système Cas9 de type II, possède également une activité de “trans-clivage”. Cette activité est guidée par des crRNA et tracrRNA et est activée par la liaison aux cibles ADN ou ARN. En combinant l’activité de trans-clivage de la nucléase Cas9 avec des ...

Dépistage des cellules tueuses naturelles primaires infiltrant les tumeurs à l’aide d’AAV-SB-CRISPR révèle les points de contrôle génétiques pour la thérapie CAR-NK Avec l’avancée rapide de la biotechnologie et des techniques d’édition génique, la recherche visant à améliorer le potentiel clinique des cellules tueuses naturelles (NK) pour le traite...

Application de la technologie de sélection par édition de base dans l’étude des cellules T en immunothérapie contre le cancer La thérapie cellulaire immunitaire, telle que la thérapie par transfert de cellules T et la thérapie par cellules CAR T, est devenue un outil clinique important pour le traitement du cancer dans certains domaines. Cependant,...

Programmation du moteur de gène sélectif pour faire évoluer les tumeurs afin de contrer activement la résistance aux médicaments Avec le développement de la tumeur, les thérapies ciblées contre le cancer échouent souvent en raison de l’évolution de la résistance aux médicaments. Cette étude présente un moyen reproductible de manipuler l’évolution d...

La technologie de transcriptomique de suivi des séquences (Tracking-Seq) révèle l’hétérogénéité des effets hors cible de l’édition génomique médiée par CRISPR-Cas9 Contexte de l’étude Avec le développement rapide des technologies d’édition génomique, le système CRISPR-Cas9 est largement utilisé dans le domaine de la recherche biomédicale en raison ...