Aperçu complet des mutations de la neurofibromatose de type I chez les patients iraniens La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique causée par des mutations du gène NF1, avec une pénétrance presque complète et une grande variabilité phénotypique. Cette étude vise à identifier les mutations NF1 chez les patients iraniens par séque...
L’astaxanthine protège les neurones hippocampiques des rats contre les troubles de la mémoire causés par la démence vasculaire Contexte La démence vasculaire (Vascular Dementia, VAD) est un trouble cognitif progressif causé par des maladies cérébrovasculaires entraînant un déclin des fonctions cognitives. Des études ont montré que l’hypoperfusion c...
《Neuromolecular Medicine》a publié dans son volume 26, numéro 31 de 2024, un article scientifique rédigé par Ricardo Augusto Leoni de Sousa et son équipe de recherche. L’article est intitulé “L’exercice physique inhibe la déficience cognitive et la perte de mémoire chez les souris âgées, et améliore les protéines pré- et post-synaptiques dans l’hipp...
Contexte La septicémie (Sepsis) est un syndrome de dysfonctionnement multi-organes menaçant la vie, causé par une infection incontrôlée dans l’organisme hôte, et est l’une des principales causes de décès dans les unités de soins intensifs. Selon les rapports, il y a environ 189 cas d’hospitalisation pour septicémie chez l’adulte pour 100 000 person...
Variants génétiques et niveaux d’ARNm sanguin altérés comme facteurs de risque pour les troubles cognitifs post-AVC chez les Indo-Asiatiques Contexte de l’étude Les troubles cognitifs sont une conséquence clinique courante après un AVC, touchant environ 30% des survivants. Les recherches montrent que le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDN...
Effet atténuant d’EI-16004 sur la neuroinflammation médiée par les astrocytes dans un modèle de maladie de Parkinson induit par le MPTP Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative affectant principalement les personnes âgées, caractérisée par des tremblements, une bradykinésie, une rigidité et une perte des réflexes post...
Étude sur le rythme circadien des gènes du système Orexine et son impact sur la pathologie précoce de la maladie d’Alzheimer (MA) Contexte et objectif de la recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative chronique du système nerveux central, caractérisée par des plaques séniles formées par l’agrégation de la protéine β-amyl...
L’augmentation du niveau d’IL-6 et des biomarqueurs de régulation du fer favorisent l’infection par le virus de l’encéphalite japonaise Dans cet article de recherche, les auteurs explorent les changements dans la réponse inflammatoire et les biomarqueurs de régulation du fer lors de l’infection par le virus de l’encéphalite japonaise (VEJ). Une ana...
Nouvelle méthode de diagnostic différentiel basée sur les miARN Contexte Les troubles neuromusculaires (Neuromuscular Disorders, NMDs) sont une classe de maladies chroniques qui progressent invariablement vers l’atrophie musculaire. Bien que certaines maladies comme la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la dystrophie musculaire de Becker (BMD...
Effets de l’hypertension chronique sur le métabolisme énergétique mitochondrial du cortex cérébral chez les rats normaux et spontanément hypertendus Contexte L’hypertension chronique a des conséquences structurelles et fonctionnelles délétères sur les vaisseaux cérébraux et le parenchyme cérébral. L’hypertension altère l’autorégulation vasculaire c...