Maladie neurologique progressive avec hyperplasie gingivale causée par la déficience du gène TBC1D2B Contexte Ces dernières années, avec le développement rapide des technologies génomiques, les scientifiques ont acquis une compréhension plus approfondie de la relation entre les variations génétiques et les maladies humaines. De plus en plus d’étude...
Cette étude vise à explorer la relation entre les variations du nombre de copies (CNV) impliquant le gène NR0B1 (DAX1) et la dysgénésie gonadique 46,XY. La dysgénésie gonadique 46,XY est un trouble du développement sexuel causé par une différenciation incomplète des gonades en testicules. Cette condition entraîne des organes génitaux externes fémin...
La fluorescence bleue spontanée produite par l’agrégation d’Aβ dans la maladie d’Alzheimer illumine les plaques séniles et révèle une pathologie complexe du sang et des vaisseaux sanguins Contexte de recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative répandue dans le monde entier, et les plaques séniles sont le principal marque...
Dans le domaine des neurosciences, l’organisation et la plasticité des synapses sont cruciales pour les fonctions cognitives telles que la mémoire et le comportement social. En tant que rare facteur inhibiteur synaptique, les membres de la famille appelée protéines d’ancrage glycosylphosphatidylinositol contenant un domaine MAM (MDGA) jouent un rôl...
Régulation de l’effet excitateur des ultrasons pulsés de faible intensité (LIPUS) sur les neurones hippocampiques cultivés par les canaux calciques de type L Contexte Ces dernières années, la stimulation par ultrasons a été largement utilisée comme technique non invasive pour réguler l’activité neuronale in vivo et in vitro. Cependant, les mécanism...
Rapport d’étude comparative sur la taxonomie moléculaire corticale des primates et des rongeurs La structure cérébrale est complexe, démontrant un haut degré de complexité tant dans sa composition moléculaire que cellulaire. Les études actuelles sur la taxonomie moléculaire du cerveau sont principalement basées sur les rongeurs. Cependant, bien que...
Étude sur le mécanisme de récupération de la vision binoculaire chez les patients amblyopes grâce au magnésium élevé : le rôle de TRPM7 Pendant la période critique du développement cérébral, une expérience visuelle anormale peut entraîner des déficits de la fonction visuelle, comme l’amblyopie. Les recherches actuelles montrent qu’une supplémentati...
Étude sur la sécurité de l’anesthésie contemporaine : un nouveau mécanisme pathologique pour le déficit de mouvements fins chez la souris Avec les progrès des techniques d’anesthésie moderne, des millions de vies dépendent chaque année du succès des interventions chirurgicales. Cependant, diverses études cliniques, y compris celles du groupe Mayo A...
La fluoxétine corrige la formation excessive de myéline et les comportements psychologiques dans un modèle murin de SSPT Contexte Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) est un trouble mental complexe caractérisé par des intrusions spontanées récurrentes de souvenirs d’expériences traumatiques, l’évitement des stimuli liés à l’événement trauma...
Étude sur la promotion de l’activation microgliale par le LDL sérique et l’aggravation des lésions démyélinisantes dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique Les troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) sont une maladie auto-immune inflammatoire démyélinisante du système nerveux central (SNC), généralement accompagnée d’u...