Le traitement médicamenteux atténue la mort des cellules ganglionnaires rétiniennes en inhibant la phosphorylation de la protéine médiatrice de la réponse au collapsus 2 dans des modèles murins de glaucome à pression normale

Rapport de recherche scientifique : Le traitement médicamenteux atténue la mort des cellules ganglionnaires de la rétine dans un modèle murin de glaucome à tension normale en inhibant la phosphorylation de la protéine médiatrice de la réponse à la collapsine 2 Contexte Le glaucome à tension normale (GTN) est une maladie neurodégénérative progressiv...

L'accumulation à long terme des cellules T cytotoxiques 1, T cytotoxiques 17 et T cytotoxiques 17/1 dans le cerveau contribue à l'inflammation neurochronique médiée par la microglie après un accident vasculaire cérébral ischémique

Effets à long terme des sous-populations de lymphocytes T CD8+ dans l’inflammation neurologique post-AVC ischémique Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique est l’une des principales causes de décès et d’invalidité. Après un AVC, l’inflammation neurologique est rapidement induite, activant diverses cellules telles que les mastocytes...

Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la Pathologie de la Maladie de Parkinson Induite par les Fibrilles Précormées d'Alpha-Synucléine: Une Enquête Pharmacologique

Effet du Clemizole sur la pathologie de la maladie de Parkinson induite par les fibres formées par l’α-synucléine Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative typique, principalement associée à un dysfonctionnement mitochondrial et au stress oxydatif. Cependant, les approches thérapeutiques ciblant ces événements patholog...

p39 Affecte la Formation de Myéline dans les Lésions Ischémiques Cérébrales

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

L'isomérase disulfure protéique, la protéine du réticulum endoplasmique 57 (ERP57), protège contre le mutant TDP-43 associé à la SLA dans les cellules neuronales

Étude sur l’effet protecteur d’ERP57 contre la mutation TD43 liée à la SLA dans les cellules neuronales Introduction La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une grave maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Presque tous les cas de SLA (97%) et environ 50% des cas de démence fronto-temporale (DFT) présentent une forme pathol...

Association des SNP du NID2 avec le risque et le pronostic de gliome dans la population chinoise

Association des SNP du NID2 avec le risque et le pronostic de gliome dans la population chinoise

Association du polymorphisme mononucléotidique du gène NID2 avec le risque et le pronostic du gliome dans la population chinoise Han Contexte académique Le gliome est la tumeur intracrânienne primaire la plus courante, caractérisée par un taux de mortalité élevé et un mauvais pronostic. Bien que des progrès aient été réalisés dans les stratégies de...

circPTP4A2 favorise la polarisation des microglies dans l'accident vasculaire cérébral ischémique via l'axe miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2

Rapport académique sur l’article scientifique “circptp4a2 favorise la polarisation des cellules microgliales dans l’accident vasculaire cérébral ischémique via l’axe mir-20b-5p/ythdf1/timp2” Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique) est une nécrose des tissus cérébraux causée par l’obstruction du flux sanguin cérébral, et ...

Activation de l'inflammasome médiant la mort apoptotique et pyroptotique des astrocytes en conditions ischémiques

L’activation de l’inflammasome régule l’apoptose et la pyroptose des astrocytes dans des conditions ischémiques Introduction L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’un des principaux mécanismes causant des lésions cérébrales, caractérisé par un manque d’oxygène et d’énergie dans une zone cérébrale localisée en raison d’une interruption du f...

Une variante faux-sens dans AIFM1 a causé un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine

La mutation faux-sens du gène AIFM1 entraîne un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine Contexte de la recherche Les mitochondries sont des organites à double membrane présents dans les cellules eucaryotes nucléées, qui produisent principalement de l’adénosine triphosphate (ATP) par phosphorylation oxydative p...

Instabilité somatique de la répétition CAG dans les allèles intermédiaires du gène HTT et son association potentielle avec un phénotype clinique

Association potentielle entre l’instabilité somatique des répétitions CAG et le phénotype clinique des allèles intermédiaires du gène HTT Contexte de l’étude La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative causée par une expansion des répétitions trinucléotidiques CAG (≥36 répétitions CAG) dans le gène HTT. Les allèles intermédiaire...