Étude sur la sécurité de l’anesthésie contemporaine : un nouveau mécanisme pathologique pour le déficit de mouvements fins chez la souris Avec les progrès des techniques d’anesthésie moderne, des millions de vies dépendent chaque année du succès des interventions chirurgicales. Cependant, diverses études cliniques, y compris celles du groupe Mayo A...
La fluoxétine corrige la formation excessive de myéline et les comportements psychologiques dans un modèle murin de SSPT Contexte Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) est un trouble mental complexe caractérisé par des intrusions spontanées récurrentes de souvenirs d’expériences traumatiques, l’évitement des stimuli liés à l’événement trauma...
Étude sur la promotion de l’activation microgliale par le LDL sérique et l’aggravation des lésions démyélinisantes dans les troubles du spectre de la neuromyélite optique Les troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) sont une maladie auto-immune inflammatoire démyélinisante du système nerveux central (SNC), généralement accompagnée d’u...
Les neurones à corticolibérine du noyau accumbens qui se projettent vers le noyau du lit de la strie terminale régulent l’éveil et les états émotionnels positifs Contexte Le noyau accumbens (NAc) joue un rôle clé dans la régulation de la motivation, de la récompense et de nombreux comportements nécessitant un niveau élevé d’éveil. Cependant, les mé...
Dans l’article de recherche récemment publié dans “Neurosci. Bull.” intitulé “Chemokine CCL2 Promotes Excitatory Synaptic Transmission in Hippocampal Neurons via GluA1 Subunit Trafficking”, des chercheurs de plusieurs institutions, dont l’Institut de Neuroscience de Shanghai de l’Académie chinoise des sciences et l’École des sciences de la vie de l...
Étude du mécanisme de transport des récepteurs NMDA dépendant de la Myosine Va dans les neurones hippocampiques Dans les neurones hippocampiques, les récepteurs NMDA (N-Methyl-D-Aspartate Receptor, abrégé NMDAR) sont un sous-type de récepteurs du glutamate, essentiels pour la régulation des réponses post-synaptiques et de nombreuses fonctions céréb...
Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...
Contexte et objectif de la recherche Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de troubles neurodéveloppementaux hautement héréditaires, caractérisés principalement par des anomalies d’interaction sociale, des troubles de la communication et des comportements ou intérêts restreints et répétitifs. Des études ont rapporté des changement...
Étude sur l’amélioration de la sensibilité des oligodendrocytes au polypeptide amyloïde des îlots humains par l’inhibition de YIPF2 Avec l’augmentation rapide de la prévalence mondiale du diabète, les complications diabétiques deviennent de plus en plus préoccupantes. L’encéphalopathie diabétique (ED), l’une des complications les plus courantes du ...
La stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire atténue l’apoptose des trophoblastes induite par la pré-éclampsie en inhibant la réponse des protéines mitochondriales mal repliées Contexte de l’étude La pré-éclampsie est une complication obstétricale grave qui affecte environ 2 à 8 % des grossesses dans le monde. Cette maladie affecte non seu...