L’expression de CCL2 induite par TLR7 via NF-κB dans les neurones Contexte de recherche Les récepteurs de type Toll (Toll-like receptors, TLRs) sont l’un des mécanismes importants pour reconnaître les structures moléculaires spécifiques des microbes. Chez l’homme, dix TLRs sont connus (TLR1-10), parmi lesquels TLR3 et TLR7 sont situés sur la membra...
Effet du Clemizole sur la pathologie de la maladie de Parkinson induite par les fibres formées par l’α-synucléine Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative typique, principalement associée à un dysfonctionnement mitochondrial et au stress oxydatif. Cependant, les approches thérapeutiques ciblant ces événements patholog...
Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...
Étude sur l’effet protecteur d’ERP57 contre la mutation TD43 liée à la SLA dans les cellules neuronales Introduction La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une grave maladie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Presque tous les cas de SLA (97%) et environ 50% des cas de démence fronto-temporale (DFT) présentent une forme pathol...
Association du polymorphisme mononucléotidique du gène NID2 avec le risque et le pronostic du gliome dans la population chinoise Han Contexte académique Le gliome est la tumeur intracrânienne primaire la plus courante, caractérisée par un taux de mortalité élevé et un mauvais pronostic. Bien que des progrès aient été réalisés dans les stratégies de...
Le médulloblastome infantile (Medulloblastoma, MB) est la tumeur cérébrale maligne pédiatrique la plus courante. En raison de ses caractéristiques moléculaires et cliniques uniques, le traitement de ce type de tumeur a toujours été au cœur de la recherche clinique. Les méthodes de traitement existantes comprennent principalement une résection chiru...
Recherche en médecine neuromoléculaire sur la leucodystrophie héréditaire - Un rapport de recherche sur la découverte d’une nouvelle mutation du gène ARSA Contexte de recherche Les leucodystrophies héréditaires sont un groupe de maladies génétiques affectant principalement la substance blanche du système nerveux central. Elles sont vastes et causée...
Rapport académique sur l’article scientifique “circptp4a2 favorise la polarisation des cellules microgliales dans l’accident vasculaire cérébral ischémique via l’axe mir-20b-5p/ythdf1/timp2” Contexte L’accident vasculaire cérébral ischémique (AVC ischémique) est une nécrose des tissus cérébraux causée par l’obstruction du flux sanguin cérébral, et ...
L’activation de l’inflammasome régule l’apoptose et la pyroptose des astrocytes dans des conditions ischémiques Introduction L’accident vasculaire cérébral ischémique est l’un des principaux mécanismes causant des lésions cérébrales, caractérisé par un manque d’oxygène et d’énergie dans une zone cérébrale localisée en raison d’une interruption du f...
La mutation faux-sens du gène AIFM1 entraîne un dysfonctionnement mitochondrial et une intolérance à la carence en riboflavine Contexte de la recherche Les mitochondries sont des organites à double membrane présents dans les cellules eucaryotes nucléées, qui produisent principalement de l’adénosine triphosphate (ATP) par phosphorylation oxydative p...