Empreinte génomique à l’échelle de la cellule unique et de la molécule unique des facteurs de transcription avec la déaminase Contexte académique Chez les humains et autres mammifères, bien que chaque cellule somatique possède essentiellement le même génome, les fonctions des différents types de cellules varient considérablement. Ces différences so...
Biologie synthétique dans l’immunothérapie du cancer : Ingénierie bactérienne pour inhiber l’activité de l’IDO et reprogrammer la réponse des cellules T CD8+ Contexte académique Ces dernières années, l’immunothérapie du cancer a connu des avancées significatives, notamment grâce à l’activation des cellules T pour combattre les tumeurs. Cependant, l...
Risque à Long Terme de Cancer Après un AVC : Rapport Contexte et Importance de l’Étude Le cancer et les accidents vasculaires cérébraux (AVC) figurent parmi les principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, mettant en lumière leur interdépendance complexe. Selon des études, environ 6 % des patients atteints de cancer subissent un A...
Association des caractéristiques d’élimination des corps apoptotiques avec le pronostic et l’immunothérapie dans l’adénocarcinome pulmonaire Contexte et motivation de l’étude Le cancer du poumon est la principale cause de décès liés au cancer dans le monde, et l’adénocarcinome pulmonaire (LUAD) en est le sous-type histologique le plus courant. En r...
BRCA1/2 Analyse des tumeurs chez les porteurs : révélation de similitudes génomiques malgré le temps Le cancer du sein (Breast Cancer, BC) est la malignité féminine la plus répandue dans le monde, principalement de nature sporadique, avec seulement 5 à 10 % des cas attribués à des facteurs génétiques familiaux. Parmi les nombreuses modifications mo...
L’impact des gènes liés à la résistance aux radiations et aux télomères sur le pronostic et l’infiltration immunitaire dans l’adénocarcinome pulmonaire L’adénocarcinome pulmonaire (LUAD), une sous-catégorie commune du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), est caractérisé par une incidence et une mortalité élevées. Malgré des progrès sign...
Profilage multiomique : Identification de prédicteurs de survie chez les patients afro-américains atteints de leucémie aiguë myéloïde Contexte et Objectifs La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une maladie maligne caractérisée par une expansion clonale des cellules progénitrices myéloïdes, due à des altérations génomiques. Cependant, les études géno...
Résumé du contexte et objectif de l’étude La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle caractérisée par une perte progressive des motoneurones dans la moelle épinière et le cerveau, entraînant une atrophie musculaire sévère, une détérioration des fonctions motrices et, finalement, une insuffisance respiratoire...
Effet de la surexpression persistante de NRG1 Type III dans les motoneurones spinaux sur la pathologie liée à la SLA chez les souris SOD1G93A Contexte et motivations de la recherche La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice affectant les motoneurones supérieurs et inférieurs, entraînant une paralysie mu...
Étude sur le traitement du CMT par thérapie génique basée sur le vecteur AAV9 ciblant le gène C1ORF194 Contexte et motivations de l’étude La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) constitue un groupe hétérogène de maladies neuromusculaires rares caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie et des déficits sensoriels. Malgré de...