Dépistages in vivo AAV-SB-CRISPR des cellules NK primaires infiltrant les tumeurs identifient les points de contrôle génétiques de la thérapie CAR-NK

Dépistage des cellules tueuses naturelles primaires infiltrant les tumeurs à l’aide d’AAV-SB-CRISPR révèle les points de contrôle génétiques pour la thérapie CAR-NK Avec l’avancée rapide de la biotechnologie et des techniques d’édition génique, la recherche visant à améliorer le potentiel clinique des cellules tueuses naturelles (NK) pour le traite...

Cartographie des Effets des Variants sur les Marques Anti-Tumorales des Cellules T Humaines Primaires à l'Aide de Cribles d'Édition de Bases

Cartographie des Effets des Variants sur les Marques Anti-Tumorales des Cellules T Humaines Primaires à l'Aide de Cribles d'Édition de Bases

Application de la technologie de sélection par édition de base dans l’étude des cellules T en immunothérapie contre le cancer La thérapie cellulaire immunitaire, telle que la thérapie par transfert de cellules T et la thérapie par cellules CAR T, est devenue un outil clinique important pour le traitement du cancer dans certains domaines. Cependant,...

Programmer l'évolution tumorale avec des entraînements génétiques de sélection pour lutter de manière proactive contre la résistance aux médicaments

Programmation du moteur de gène sélectif pour faire évoluer les tumeurs afin de contrer activement la résistance aux médicaments Avec le développement de la tumeur, les thérapies ciblées contre le cancer échouent souvent en raison de l’évolution de la résistance aux médicaments. Cette étude présente un moyen reproductible de manipuler l’évolution d...

Production de porphyrines à haut rendement par ingénierie métabolique et biocatalyse

Production de porphyrines à haut rendement par ingénierie métabolique et biocatalyse

Cette étude est publiée dans la revue Nature Biotechnology, le DOI est 10.1038/s41587-024-02267-3. Les auteurs correspondants sont Chen Haihong, Wang Yaohong et al. de l’Université de l’Est de la Chine. La date de publication est le 26 avril 2024. Cet article étudie la production élevée de chlorophylle par ingénierie métabolique et catalyse biologi...

La Phosphorylation Oxydative Régule les Cytokines des Cellules B Effectrices et Favorise l'Inflammation dans la Sclérose en Plaques

La phosphorylation oxydative régule les cytokines effectrices des cellules B et favorise la réponse inflammatoire dans la sclérose en plaques Introduction Ces dernières années, les fonctions indépendantes des anticorps des cellules B en état de santé et de maladie ont suscité une grande attention, notamment leur capacité à sécréter différentes cyto...

Le rôle intrinsèque de la tumeur de la protéine de lecture m6A YTHDF2 dans la régulation de l'évasion immunitaire

Rapport : Rôle intrinsèque de la protéine de lecture m6A YTHDF2 dans la régulation de l’évasion immunitaire tumorale Introduction Ces dernières années, l’immunothérapie est devenue un sujet d’actualité dans le domaine du traitement des tumeurs, car elle peut surmonter les barrières d’immunosuppression ou renforcer l’immunité antitumorale existante....

Capteurs BRET Basés sur la Conformation et l'Activation Rapportent Différemment le Couplage GPCR-G Protéine

Étude des différences des biosenseurs couplés aux protéines GPCR-G Introduction Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) sont des molécules importantes dans la transduction du signal à travers les membranes, capables de se lier sélectivement aux protéines G hétérotrimériques composées des sous-unités Gα, Gβ et Gγ, et de réguler divers process...

L'endocytose des récepteurs couplés aux protéines G génère un biais spatiotemporel dans la signalisation de la β-arrestine

Rapport sur les nouvelles académiques: L’endocytose des récepteurs couplés aux protéines G dans la signalisation biaisée par β-arrestine Contexte de la recherche Parmi les familles de récepteurs de surface cellulaire, les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) constituent la plus grande famille. Lorsqu’ils sont activés par des ligands, ils inte...

Un anticorps qui inhibe la libération de TGF-β1 à partir de complexes de la matrice extracellulaire latente atténue la progression de la fibrose rénale

Un anticorps qui inhibe la libération de TGF-β1 à partir de complexes de la matrice extracellulaire latente atténue la progression de la fibrose rénale

Recherche sur TGF-β1 dans la progression de la fibrose : une exploration d’un anticorps contre la protéine de liaison Contexte de la recherche La fibrose est une cause majeure de mauvais pronostic pour de nombreuses maladies (comme les maladies rénales chroniques, la stéatohépatite non alcoolique et la fibrose pulmonaire idiopathique). Bien que la ...

Les Mini-Proteines G Ingénieries Bloquent l'Internalisation des GPCRs Cognats et Perturbent la Signalisation Intracellulaire en Aval

La protéine miniG empêche l’internalisation de SameGPCR et perturbe la signalisation intracellulaire en aval Introduction Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) constituent la plus grande classe de protéines transmembranaires, régulant les réponses cellulaires aux stimuli externes tels que les hormones et les neurotransmetteurs. Les GPCRs t...