Étude sur l’accumulation de la protéine tau dans les vaisseaux sanguins cérébraux de la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer est une maladie caractérisée par la neurodégénérescence, dont les principales caractéristiques pathologiques incluent les plaques amyloïdes et les enchevêtrements neurofibrillaires (NFTs). Ces enchevêtremen...
Les inhibiteurs de la ferroptose améliorent les effets du traitement précoce et retardé des lésions spinales légères Contexte académique Les lésions de la moelle épinière (spinal cord injury, SCI) entraînent non seulement des lésions significatives au cours de la période aiguë, mais également lors de la période chronique. Ces lésions sont généralem...
Effet de l’APOEε4 sur le réseau d’interaction de la protéine tau phosphorylée dans la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (AD) est une maladie neurodégénérative caractérisée par les dépôts extracellulaires de la protéine β-amyloïde (Aβ) et l’accumulation intracellulaire de protéine tau anormalement phosphorylée (tau phosphorylée...
Une nouvelle avancée dans le domaine de la neuroinformatique : Rapport d’étude sur l’outil Cadence pour la détection des événements calciques Introduction La technologie d’imagerie calcique a révolutionné l’étude des ensembles de neurones, fournissant aux chercheurs un puissant outil pour visualiser et surveiller simultanément l’activité de multipl...
Clivage de la protéine prion humaine médiée par ADAM10 et sa relation avec les maladies neurodégénératives Introduction et Contexte Le traitement endopeptidique des protéines polyvalentes joue un rôle crucial dans la régulation de leurs fonctions physiologiques et intervient également dans diverses conditions pathologiques. La protéine prion (Prion...
Étude sur la protéine tau anormale dans la rétine des patients atteints de la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est la principale cause de démence chez les personnes âgées dans le monde. Les caractéristiques pathologiques de l’AD incluent la déposition de la protéine amyloïde β (amyloid beta-protein, ...
Étude comparative des motifs de méthylation de l’ADN dans la substance blanche frontale de l’atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive Introduction au contexte académique L’atrophie multisystématisée (Multiple System Atrophy, MSA) est une maladie neurodégénérative rare caractérisée par une ...
Étude des traits de sénescence cellulaire prématurée dans la maladie d’Alzheimer : Application de la transcriptomique monocellulaire Contexte et objectifs de l’étude La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est le type de démence tardive le plus répandu, caractérisé par des dépôts extracellulaires de protéine β-amyloïde (β-amyloid) et des e...
Présentation du Contexte La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est une maladie neurodégénérative liée à l’âge, caractérisée par la mort des neurones dans le cerveau. Ses principales caractéristiques pathologiques incluent les plaques amyloïdes β extracellulaires et les enchevêtrements neurofibrillaires (Neurofibrillary tangles, NFTs) int...
Variations somatiques et germinales de PRNP dans l’analyse neuropathologique ciblée de la maladie sporadique à prions humaine Introduction Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives transmissibles, progressives et mortelles, caractérisées par un repliement pathologique et une agrégation de la protéine prion (PrP). La protéine prion ...