Exploration du Temps de Rétablissement du Traitement Anticoagulant après un ICH chez les Patients avec Valves Cardiaques Mécaniques Contexte et Motivation de l’Étude Pour les patients avec des valves cardiaques mécaniques, déterminer le moment opportun pour reprendre le traitement anticoagulant après une hémorragie intracrânienne (ICH) demeure un d...

Étude de l’incidence de l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole et de l’Aphasie Primaire Progressive dans le comté d’Olmsted (2011–2022) Contexte et Objectifs de l’Étude L’Aphasie Primaire Progressive (APP) et l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole (APPP) sont des maladies neurodégénératives rares qui entraînent respectivement la dégradati...

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

L’optogénétique inhibe les neurones glutamatergiques du cortex insulaire dysgranulaire pour réguler la douleur neuropathique trigéminale Introduction et contexte La douleur neuropathique trigéminale (DNT) est une maladie faciale grave, caractérisée par des crises de douleur aiguë et intense se propageant le long des segments cutanés du nerf trijume...

Amplification des gènes PDGFRA, KIT et KDR dans le glioblastome : hétérogénéité et signification clinique Contexte académique Le glioblastome (GBM) est la tumeur maligne la plus fréquente du système nerveux central, dont l’hétérogénéité pose des défis majeurs pour le traitement. Le GBM présente une diversité cytogénétique et phénotypique non seulem...

Corrélation entre les mutations de perte de fonction du gène Erf et le phénotype similaire au syndrome de Noonan - avec ou sans craniosynostose Contexte de recherche Les membres de la famille des facteurs de transcription ETS jouent un rôle crucial dans la signalisation RAS-MAPK, ces protéines étant responsables de la régulation de l’expression des...

Une nouvelle approche de thérapie génique pourrait contrôler les crises d’épilepsie causées par la dysplasie corticale focale La dysplasie corticale focale (DCF) est un groupe de troubles causés par un développement anormal du cortex, souvent accompagné d’épilepsie résistante aux médicaments et de troubles cognitifs et comportementaux. Selon la cla...

Étude sur la réduction de la perméabilité de la barrière hémato-médullaire après une lésion de la moelle épinière par MERTK via la voie RhoA/ROCK1/p-MLC La lésion de la moelle épinière (Spinal Cord Injury, SCI) est une maladie du système nerveux central causée par un traumatisme, une inflammation, une tumeur ou d’autres causes pathologiques, entraî...

Caractérisation des comportements spécifiques au sexe chez les souris Shank3B Contexte de recherche Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de troubles mentaux complexes caractérisés par des anomalies dans les comportements sociaux et répétitifs. Le modèle murin de TSA avec mutation Shank3B est largement utilisé dans la recherche, c...

Dans le domaine des neurosciences, l’épilepsie a toujours été une maladie qui a attiré beaucoup d’attention, avec des défis majeurs persistants dans la recherche clinique et le traitement. Parmi ces défis, le problème de l’épileptogenèse secondaire (secondary epileptogenesis) a eu un impact profond sur le monde académique et le traitement clinique....