Cibler le récepteur de la transferrine pour transporter les oligonucléotides antisens à travers la barrière hémato-encéphalique des mammifères

Introduction Ces dernières années, les technologies thérapeutiques basées sur les oligonucléotides, telles que les oligonucléotides antisens (ASO) et les petits ARN interférents (siRNA), ont été largement utilisées dans le traitement de diverses maladies neurologiques. Leur application repose sur la capacité de ces technologies à réguler sélectivem...

Le paysage neural est associé aux résultats fonctionnels chez les patients irradiés atteints de carcinome épidermoïde oropharyngé

Étude sur la relation entre les réseaux neuronaux et les résultats fonctionnels du cancer du pharynx chez les patients en radiothérapie 1. Introduction à l’étude L’incidence du carcinome épidermoïde oropharyngé (OPSCC) médié par le virus du papillome humain (VPH) a considérablement augmenté au cours des 40 dernières années, en particulier chez les ...

La réactivation du récepteur de la leptine restaure la fonction cérébrale chez les souris déficientes en lepr pendant la petite enfance

Réactivation du récepteur de la leptine capable de restaurer les fonctions cérébrales chez les souris carencées en Lepr pendant la petite enfance Contexte L’obésité est une maladie chronique causée par une accumulation excessive de graisse, affectant la santé du corps et du cerveau. Le déficit en récepteur de la leptine (Lepr) est considéré comme u...

Reprogrammation glycométabolique induite par la lactylation de XRCC1 confère une résistance thérapeutique dans le glioblastome surexprimant ALDH1A3

Introduction de l’arrière-plan Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale maligne primaire la plus courante et la plus agressive chez l’adulte, caractérisée par un taux élevé de récidive et de mortalité. Malgré l’application de chimiothérapie et de radiothérapie agressives après la chirurgie, le GBM reste insensible aux traitements ac...

Temps de reprise de l'anticoagulation et risque de complications ischémiques et hémorragiques chez les patients avec hémorragie intracrânienne et valves cardiaques mécaniques

Exploration du Temps de Rétablissement du Traitement Anticoagulant après un ICH chez les Patients avec Valves Cardiaques Mécaniques Contexte et Motivation de l’Étude Pour les patients avec des valves cardiaques mécaniques, déterminer le moment opportun pour reprendre le traitement anticoagulant après une hémorragie intracrânienne (ICH) demeure un d...

Incidence de l'apraxie de parole progressive primaire et de l'aphasie progressive primaire dans le comté d'Olmsted, MN, 2011-2022

Étude de l’incidence de l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole et de l’Aphasie Primaire Progressive dans le comté d’Olmsted (2011–2022) Contexte et Objectifs de l’Étude L’Aphasie Primaire Progressive (APP) et l’Apraxie Primaire Progressive de la Parole (APPP) sont des maladies neurodégénératives rares qui entraînent respectivement la dégradati...

p39 Affecte la Formation de Myéline dans les Lésions Ischémiques Cérébrales

Rôle de p39 dans les lésions cérébrales ischémiques Contexte L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème de santé publique extrêmement grave. Les recherches actuelles se concentrent principalement sur l’étude des mécanismes de lésion et l’identification de nouvelles cibles. En tant qu’activateur de CDK5 (Cyclin-dependent kinase 5), p39 jou...

Inhibition optogénétique des neurones glutamatergiques dans le cortex insulaire postérieur dysgranulaire module la douleur neuropathique trigéminale chez le rat CCI-Ion

L’optogénétique inhibe les neurones glutamatergiques du cortex insulaire dysgranulaire pour réguler la douleur neuropathique trigéminale Introduction et contexte La douleur neuropathique trigéminale (DNT) est une maladie faciale grave, caractérisée par des crises de douleur aiguë et intense se propageant le long des segments cutanés du nerf trijume...

Amplification des gènes PDGFRA, KIT et KDR dans le glioblastome : hétérogénéité et signification clinique

Amplification des gènes PDGFRA, KIT et KDR dans le glioblastome : hétérogénéité et signification clinique Contexte académique Le glioblastome (GBM) est la tumeur maligne la plus fréquente du système nerveux central, dont l’hétérogénéité pose des défis majeurs pour le traitement. Le GBM présente une diversité cytogénétique et phénotypique non seulem...

Les variantes de perte de fonction dans ERF sont associées à un phénotype de type syndrome de Noonan avec ou sans craniosynostose

Corrélation entre les mutations de perte de fonction du gène Erf et le phénotype similaire au syndrome de Noonan - avec ou sans craniosynostose Contexte de recherche Les membres de la famille des facteurs de transcription ETS jouent un rôle crucial dans la signalisation RAS-MAPK, ces protéines étant responsables de la régulation de l’expression des...