Sensibilité élevée du séquençage métagénomique à haut débit dans les biopsies de tissus coliques : élimination de l’impact de l’ADN de l’hôte Contexte L’évaluation de la structure taxonomique bactérienne par des techniques de séquençage de nouvelle génération sans culture est devenue une méthode courante pour étudier la relation entre le déséquilib...

Caractéristiques globales et analyse transcriptomique de l’érythropoïèse terminale dans le foie fœtal humain Contexte et problématique L’érythropoïèse est le processus de production des globules rouges. Initialement, l’érythropoïèse “primitive” se produit dans le sac vitellin, puis est progressivement remplacée par l’érythropoïèse “terminale” dans ...

Une nouvelle étude sur la lactylation des protéines et la régulation métabolique révèle de nouveaux aspects de la biologie de Toxoplasma gondii Contexte : Toxoplasma gondii est un parasite protozoaire présent dans le monde entier, infectant plus de 30% de la population humaine. T. gondii provoque la toxoplasmose, une zoonose largement répandue. Ce ...

Techniques d’omique unicellulaire pour décoder la biologie humaine et les maladies Contexte La cellule est l’unité fondamentale de la vie. Un seul ovule fécondé peut se développer en un corps humain complexe composé d’environ 37 000 milliards de cellules, organisées en divers tissus, organes et systèmes. Les méthodes traditionnelles de classificati...

Intégration Multi-Omique Dépendante du Temps dans la Dysfonction Hépatique Associée à la Septicémie Introduction La septicémie, en particulier dans les cas graves, provoque une défaillance multisystémique due à une infection généralisée, tuant jusqu’à 5 millions de personnes chaque année dans le monde. Traditionnellement, la dysfonction hépatique a...

Application des défauts de réparation par recombinaison homologue (HRD) dans l’évaluation des patients atteints de cancer et la planification du traitement Contexte La recombinaison homologue (HR) est un mécanisme important pour réparer les cassures double-brin de l’ADN (DSBs). Cependant, lorsque des gènes clés de la voie de réparation HR subissent...

T2T-YAO : Assemblage d’un génome de référence diploïde complet pour l’ethnie Han Contexte scientifique Depuis le lancement du Projet Génome Humain (Human Genome Project, HGP) il y a trente ans, le domaine de la recherche biomédicale s’est fixé comme objectif à long terme de construire un génome de référence humain complet et précis. Cependant, en r...

Les fragments dérivés de trnaGlu induits par le vieillissement perturbent la biosynthèse du glutamate en ciblant la traduction mitochondriale dépendante de la structure des crêtes Contexte académique Les crêtes mitochondriales sont des structures qui se projettent vers l’intérieur de la membrane interne des mitochondries et subissent des changement...

Introduction du contexte La maladie du foie gras associée aux troubles métaboliques (MAFLD) est une maladie hépatique chronique répandue dans le monde entier, avec une prévalence d’environ 25%. Elle est particulièrement fréquente chez les personnes obèses et atteintes de diabète de type 2. La MAFLD est une maladie systémique complexe qui peut évolu...

Présentation du Contexte Dans la société moderne, la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD, anciennement NAFLD) est une maladie hépatique chronique courante et grave. Cependant, la compréhension actuelle de ses mécanismes pathologiques est encore incomplète, notamment sa progression vers une stéatohépatite associée à...