Une Analyse Multidimensionnelle de l'Impact de l'Obésité sur l'Efficacité de la Thérapie Inhibiteur de Point de Contrôle Immunitaire

Contexte et motivation de la recherche L’obésité a été identifiée comme un facteur de risque important pour divers types de tumeurs malignes, non seulement en favorisant la croissance et la propagation des cellules tumorales, mais aussi en conduisant généralement à un mauvais pronostic pour les patients. Cependant, des études récentes ont découvert...

Séquençage de l'ARN unicellulaire et apprentissage automatique révèlent la relation entre les cellules T CD8+ et la métastase du mélanome uvéal

Rapport académique de 2024 publié dans « Cancer Cell International » intitulé « L’apprentissage automatique et le séquençage d’ARN unicellulaire révèlent la relation entre les cellules T CD8+ intratumorales et la métastase du mélanome uvéal » Contexte et objectif de l’étude Le mélanome uvéal (MU) est la tumeur maligne intraoculaire la plus courante...

Cibler HSP90AB1 et PARP1 pour améliorer la thérapie anticancéreuse du cancer de la prostate

Le potentiel thérapeutique de l’inhibition synergique ciblée de HSP90AB1 et PARP1 dans les cellules cancéreuses de la prostate : Revue des recherches sur le traitement combiné de Celastrol et d’Olaparib Introduction Le cancer de la prostate est l’une des tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes à travers le monde, avec un taux d’incidenc...

Étude sur l'induction de l'apoptose des cellules souches du cancer de la vessie par l'inhibition de la stéaryl-CoA désaturase

Contexte de la recherche Le cancer de la vessie (Bladder Cancer) est une tumeur maligne très fréquente dans le monde, se classant au quatrième rang parmi les tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes. Selon le rapport du Centre national chinois de lutte contre le cancer (NCCR) en 2016, le cancer de la vessie est classé sixième parmi les t...

Étude des effets antitumoraux et du mécanisme de l'érianine dans le cancer du pancréas

Progrès de la recherche sur le cancer : Mécanisme d’inhibition et effet de l’Erianin sur le cancer du pancréas Contexte et Signification de l’Étude Le cancer du pancréas est une tumeur maligne du tube digestif, caractérisée par des symptômes précoces peu apparents, un fort degré de malignité, et une efficacité limitée des traitements conventionnels...

Trajectoires neuropsychologiques à long terme chez les enfants atteints d'épilepsie : la chirurgie arrête-t-elle le déclin ?

Trajectoires neuropsychologiques à long terme chez les enfants épileptiques : la chirurgie peut-elle arrêter le déclin ? Les patients atteints d’épilepsie pharmacorésistante à long terme (drug-resistant epilepsy, DRE) font souvent face à de graves problèmes de dysfonctionnement neuropsychologique, en particulier dans la population pédiatrique, où c...

Le Spectre Clinique et Génétique des Troubles de Déficience en Glycosylphosphatidylinositol Hérités

Étude clinique et génétique du déficit en ancrage des glycosylphosphatidylinositols (IGDs) Contexte La voie d’ancrage des glycosylphosphatidylinositols (GPI) est essentielle pour la modification post-traductionnelle de nombreuses protéines importantes chez les eucaryotes, jouant un rôle crucial dans la signalisation cellulaire, la neurogenèse préco...

Le spectre phénotypique clinique élargi est corrélé à la fonction des variantes dans les troubles liés à SCN2A

Spectre élargi de dysfonctionnement et de phénotypes cliniques associés aux maladies liées à SCN2A Cet article a été rédigé par Anne T. Berg, Christopher H. Thompson, Leah Schust Myers, Erica Anderson, Lindsey Evans, Ariela J. E. Kaiser, Katherine Paltell, Amanda N. Nili, Jean-Marc L. Dekeyser, Tatiana V. Abramova, Gerry Nesbitt, Shawn M. Egan, Car...

Détection et divulgation des variantes de la maladie de Parkinson : génération PD, une étude nord-américaine

Détection et divulgation des variantes de la maladie de Parkinson : Rapport complet Contexte La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée principalement par des troubles moteurs et des symptômes non moteurs. Les recherches ont montré qu’au moins sept gènes (LRRK2, GBA1, PRKN, SNCA, PINK1, PARK7, VPS35) son...

Vers le Risque Génétique en Cascade dans la Maladie d'Alzheimer

Modèle en cascade pour l’étude du risque génétique de la maladie d’Alzheimer Contexte et motivation de la recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative à progression lente, caractérisée principalement par l’accumulation de deux caractéristiques pathologiques : les plaques amyloïdes et les enchevêtrements neurofibrillaires ...