Étude génomique sur le trouble bipolaire Contexte Le trouble bipolaire (Bipolar Disorder, BD) est une maladie mentale grave qui contribue de manière significative au fardeau mondial des maladies. Bien que l’héritabilité du trouble bipolaire soit estimée entre 60 et 80 %, une grande partie de ses bases génétiques reste inconnue. Les recherches précé...
Diversité spatiotemporelle des cellules T mémoire résidentes CD8 Contexte Les cellules T mémoire résidentes CD8 (Tissue-resident memory CD8 T cells, cellules TRM) fournissent une protection immunitaire à long terme au niveau des sites barrières, tels que l’intestin. Cependant, l’hétérogénéité des cellules TRM et les mécanismes de leur formation ne ...
L’impact du chromosome X maternel sur la cognition et le vieillissement cérébral chez les souris femelles Contexte Chez les mammifères, les cellules femelles possèdent deux chromosomes X, l’un provenant de la mère (chromosome X maternel, Xm) et l’autre du père (chromosome X paternel, Xp). Au cours du développement embryonnaire, l’un des chromosomes...
Le rôle clé de RELMβ dans les allergies alimentaires Contexte académique Les allergies alimentaires (Food Allergy, FA) sont une maladie courante du système immunitaire, particulièrement fréquente chez les enfants. Leur apparition est liée à une réaction anormale du système immunitaire aux antigènes alimentaires, en particulier à un dysfonctionnemen...
Transfert mitochondrial dans le microenvironnement tumoral et mécanismes d’évasion immunitaire Contexte académique Les cellules tumorales échappent aux attaques du système immunitaire, en particulier celles des cellules T, grâce à divers mécanismes dans le microenvironnement tumoral (Tumor Microenvironment, TME). Bien que les inhibiteurs de points ...
Cartes de recombinaison humaine complètes Contexte académique En génétique, la recombinaison est l’un des mécanismes clés qui génèrent la diversité génétique des organismes. La recombinaison influence non seulement la transmission et la combinaison des gènes, mais joue également un rôle crucial dans la sélection naturelle et l’inférence de l’histoi...
Modélisation précise des maladies mitochondriales : une étude basée sur les mitobes optimisés Contexte académique Les maladies mitochondriales sont un groupe de maladies génétiques causées par des mutations de l’ADN mitochondrial (ADNmt), affectant le métabolisme énergétique des cellules et entraînant des dysfonctionnements de divers organes. Les m...
Plateforme de criblage personnalisé d’oligonucléotides antisens (ASO) basée sur des organoïdes dérivés de patients Contexte académique Ces dernières années, avec le développement rapide des technologies de séquençage génomique, de plus en plus de maladies génétiques rares ont été associées à des mutations génétiques spécifiques. Les oligonucléotide...
Planification de trajectoire conforme basée sur l’optimisation pour la bio-impression in situ lors de la réparation de défauts cutanés complexes Contexte académique La peau, en tant que plus grand organe du corps humain, joue un rôle crucial dans la protection du corps contre les agressions extérieures. Cependant, la prévalence élevée des blessures...
Étude sur les échafaudages imprimés en 3D pour la régénération osseuse Contexte académique Ces dernières années, l’incidence des traumatismes crâniens et faciaux a considérablement augmenté en raison du développement de l’industrie et des transports, ainsi que de la fréquence des guerres et des conflits. Ces blessures et leurs traitements associés ...