Titre original︰《Associations of CSF BACE1 with Amyloid Pathology, Neurodegeneration, and Cognition in Alzheimer’s Disease》 Contexte et objectif de recherche La maladie d’Alzheimer (AD) est la principale cause de démence chez les personnes âgées, et l’une de ses principales caractéristiques est l’accumulation de plaques de protéine β-amyloïde (Aβ) d...

Effet de l’APOEε4 sur le réseau d’interaction de la protéine tau phosphorylée dans la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (AD) est une maladie neurodégénérative caractérisée par les dépôts extracellulaires de la protéine β-amyloïde (Aβ) et l’accumulation intracellulaire de protéine tau anormalement phosphorylée (tau phosphorylée...

Recherche en neuroinformatique : Modélisation 3D de l’anatomie nerveuse avec un système multicaméra Contexte académique L’anatomie chirurgicale du système nerveux central, y compris le crâne et la colonne vertébrale, possède une structure tridimensionnelle(3D) extrêmement complexe, rendant difficile pour les apprenants de comprendre pleinement les ...

Étude des traits de sénescence cellulaire prématurée dans la maladie d’Alzheimer : Application de la transcriptomique monocellulaire Contexte et objectifs de l’étude La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est le type de démence tardive le plus répandu, caractérisé par des dépôts extracellulaires de protéine β-amyloïde (β-amyloid) et des e...

La cérébral angiopathie amyloïde (CAA) est une maladie provoquée par le dépôt de la protéine β-amyloïde (amyloid-beta, Aβ) dans les vaisseaux cérébraux. Elle est fréquente chez les personnes âgées et presque tous les patients atteints de la maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD), mais peut également se produire indépendamment des autres path...

Étude de l’efficacité de l’Erdafitinib chez les patients atteints de tumeurs avec mutations ou fusions du FGFR Ce rapport académique est basé sur l’article scientifique intitulé « Phase II Study of Erdafitinib in Patients with Tumors with Fibroblast Growth Factor Receptor Mutations or Fusions: Results from the NCI-MATCH ECOG-ACRIN Trial (EAY131) Su...

Contexte de la recherche Ces dernières années, les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) se sont révélés être une méthode significative pour traiter le cancer avec mutations des gènes BRCA1/2, montrant une efficacité notable. Cependant, leur efficacité est moins satisfaisante pour les tumeurs avec mutations d’autres gènes associés à ...

Titre : “Étude prospective de la prévalence des mutations des gènes de réparation par recombinaison homologue chez les patients atteints de cancer de la prostate avancé en Amérique latine : Défis et approches futures” Introduction Le cancer de la prostate est l’un des cancers les plus fréquents chez les hommes en Amérique latine et dans les Caraïbe...

Médecine de précision | Prédiction quantitative globale de la survie chez les patients atteints de myélome multiple : basée sur le traitement d’induction au bortézomib, le traitement à haute dose et la transplantation de cellules souches autologues Introduction Le myélome multiple est une hémopathie maligne caractérisée par l’accumulation de cellul...

Une étude inter-cancer révèle une bi-allélique inactivation du gène MUTYH et des défauts de réparation par excision de base dans divers types de tumeurs solides Contexte de l’étude Dans la vie quotidienne, les cellules sont fréquemment exposées à un stress oxydatif endogène et exogène, provenant des sous-produits de la respiration cellulaire et de ...