Mécanismes neurocalculatoires derrière les décisions sur l’équité : l’injustice envers soi-même et envers les autres Résumé : L’équité est une valeur fondamentale dans la société humaine, et les individus se préoccupent de l’injustice tant envers eux-mêmes qu’envers les autres. Cependant, un débat de longue date s’est concentré sur la question de s...
Différences entre les réseaux morphologiques du cortex cérébral dans les gyrus et les sillons Introduction Le cerveau humain, en tant que réseau complexe interconnecté, peut être cartographié grâce à des images virtuelles obtenues par imagerie par résonance magnétique (IRM) multimodale. En analysant ce réseau à l’aide de la théorie des graphes, de ...
La fluoxétine corrige la formation excessive de myéline et les comportements psychologiques dans un modèle murin de SSPT Contexte Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) est un trouble mental complexe caractérisé par des intrusions spontanées récurrentes de souvenirs d’expériences traumatiques, l’évitement des stimuli liés à l’événement trauma...
Les neurones à corticolibérine du noyau accumbens qui se projettent vers le noyau du lit de la strie terminale régulent l’éveil et les états émotionnels positifs Contexte Le noyau accumbens (NAc) joue un rôle clé dans la régulation de la motivation, de la récompense et de nombreux comportements nécessitant un niveau élevé d’éveil. Cependant, les mé...
Dans le domaine des neurosciences, l’épilepsie a toujours été une maladie qui a attiré beaucoup d’attention, avec des défis majeurs persistants dans la recherche clinique et le traitement. Parmi ces défis, le problème de l’épileptogenèse secondaire (secondary epileptogenesis) a eu un impact profond sur le monde académique et le traitement clinique....
Rôle de porte de l’entrée inhibitrice de l’hippocampe CA1 au cortex rétrosplénial agranulaire dans le comportement social Contexte Le comportement social est un besoin fondamental pour la survie et la reproduction des mammifères, nécessitant la perception des informations sensorielles, le traitement de la saillance des informations liées au social,...
Rapport scientifique : Étude du mécanisme de surdité chez les souris déficientes en Cx26 Introduction Les mutations du gène Gjb2 sont la cause la plus courante de surdité héréditaire autosomique récessive non syndromique, représentant environ 50% de tous les cas. La protéine Cx26 codée par le gène Gjb2 s’exprime principalement dans les cellules de ...
Un nouveau syndrome autosomique dominant de maladie de Parkinson/ataxie cérébelleuse causé par une mutation de la cystéinyl-ARNt synthétase Contexte Récemment, une équipe de recherche chinoise a découvert un nouveau gène responsable d’une maladie neurodégénérative rare, qui se manifeste par une combinaison de symptômes de la maladie de Parkinson et...
L’épigallocatéchine-3-gallate (EGCG) inhibe la neuroinflammation dans les cellules BV2 en régulant la voie ROS/TXNIP/NLRP3 Contexte de recherche La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative qui touche principalement les personnes âgées, caractérisée par des troubles cognitifs persistants et des déficits comportementaux. Les changem...
Rapport de recherche sur le mécanisme de réduction de la neurotoxicité induite par la noix vomique par l’acide glycyrrhizique Contexte La noix vomique (Semen Strychni) provient des graines matures séchées de Strychnos Nux-vomica et a été découverte comme ayant diverses activités pharmacologiques, notamment des fonctions anti-tumorales, anti-inflamm...