Les anticorps dirigés contre le site de clivage révèlent que la protéine prion chez les humains est libérée par ADAM10 au niveau de Y226 et s'associe aux dépôts de protéines mal repliées dans les maladies neurodégénératives

Clivage de la protéine prion humaine médiée par ADAM10 et sa relation avec les maladies neurodégénératives Introduction et Contexte Le traitement endopeptidique des protéines polyvalentes joue un rôle crucial dans la régulation de leurs fonctions physiologiques et intervient également dans diverses conditions pathologiques. La protéine prion (Prion...

Identification des isoformes de tau oligomériques, citrullinés et autres dans la rétine des patients atteints de MA précoce et avancée et relations avec l'état de la maladie

Étude sur la protéine tau anormale dans la rétine des patients atteints de la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est la principale cause de démence chez les personnes âgées dans le monde. Les caractéristiques pathologiques de l’AD incluent la déposition de la protéine amyloïde β (amyloid beta-protein, ...

Modèles de méthylation de l'ADN dans la matière blanche du lobe frontal de l'atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive : une enquête comparative croisée

Étude comparative des motifs de méthylation de l’ADN dans la substance blanche frontale de l’atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive Introduction au contexte académique L’atrophie multisystématisée (Multiple System Atrophy, MSA) est une maladie neurodégénérative rare caractérisée par une ...

Caractérisation de la Sénescence Cellulaire Prématurée dans la Maladie d'Alzheimer en Utilisant la Transcriptomique Nucléaire Unique

Caractérisation de la Sénescence Cellulaire Prématurée dans la Maladie d'Alzheimer en Utilisant la Transcriptomique Nucléaire Unique

Étude des traits de sénescence cellulaire prématurée dans la maladie d’Alzheimer : Application de la transcriptomique monocellulaire Contexte et objectifs de l’étude La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est le type de démence tardive le plus répandu, caractérisé par des dépôts extracellulaires de protéine β-amyloïde (β-amyloid) et des e...

Signature peptidique de l'amyloïde-β associée à l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer familiale avec duplication APP et trisomie 21

Présentation du Contexte La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est une maladie neurodégénérative liée à l’âge, caractérisée par la mort des neurones dans le cerveau. Ses principales caractéristiques pathologiques incluent les plaques amyloïdes β extracellulaires et les enchevêtrements neurofibrillaires (Neurofibrillary tangles, NFTs) int...

Différences sexuelles dans l'étendue des pathologies axonales aiguës après une commotion cérébrale expérimentale

Différences de sexe dans la pathologie axonale aiguë après une commotion cérébrale expérimentale Contexte académique Chaque année, environ 50 millions de personnes dans le monde souffrent de commotions cérébrales, également appelées lésions cérébrales traumatiques légères (TBI). Cependant, pour plus de 15 % des patients, cette lésion “légère” peut ...

Profilage Neuropathologique Dirigé des Variants Somatiques et Germinaux de PRNP dans les Maladies à Prions Humaines Sporadiques

Variations somatiques et germinales de PRNP dans l’analyse neuropathologique ciblée de la maladie sporadique à prions humaine Introduction Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives transmissibles, progressives et mortelles, caractérisées par un repliement pathologique et une agrégation de la protéine prion (PrP). La protéine prion ...

Différences dans le protéome de l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer et le trouble cognitif léger

Différences dans le protéome de l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer et le trouble cognitif léger

La cérébral angiopathie amyloïde (CAA) est une maladie provoquée par le dépôt de la protéine β-amyloïde (amyloid-beta, Aβ) dans les vaisseaux cérébraux. Elle est fréquente chez les personnes âgées et presque tous les patients atteints de la maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD), mais peut également se produire indépendamment des autres path...

Éducation pratique en neuroinformatique à la croisée des chemins entre l'en ligne et le présentiel : Leçons apprises de Neurohackademy

Neurohackademy:Un enseignement en neuroinformatique combinant interactions en ligne et en présentiel Contexte Ces dernières années, la neuroscience humaine est entrée dans une ère des données massives. Grâce aux projets comme le Human Connectome Project et l’étude sur le développement cognitif du cerveau des adolescents (ABCD), les scientifiques on...

Analyse des métastases cérébrales du cancer du sein révèle un enrichissement des réarrangements structurels de la cycline-dépendante kinase 12 dans les maladies positives au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain

Rapport d’étude sur l’enrichissement en réarrangement structurel de CDK12 dans le cancer du sein métastatique au cerveau Contexte et objectifs de l’étude Le cancer du sein (Breast Cancer, BC) est la deuxième tumeur solide la plus courante affectant le système nerveux central (Central Nervous System, CNS). Le cancer du sein métastatique au cerveau (...