Utiliser l'IRMf pour guider les cibles de la TMS : La fiabilité et la sensibilité des métriques IRMf à 3T et 1.5T

Utiliser l'IRMf pour guider les cibles de la TMS : La fiabilité et la sensibilité des métriques IRMf à 3T et 1.5T

Sélection de cibles TMS guidée par IRMf : Fiabilité et sensibilité des indicateurs IRMf à 3T et 1.5T [DOI: 10.1007/s12021-024-09667-5], Article publié dans « Neuroinformatics » Introduction L’utilisation initiale de l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) s’est principalement concentrée sur l’inférence des processus cognitifs. Cepe...

Algorithme C-moyennes floues spatiales améliorées pour la segmentation des tissus cérébraux dans les images T1

Rapport de Recherche sur l’Algorithme Amélioré de Flou Spatial C-Moyennes pour la Segmentation des Tissus Cérébraux Contexte Académique L’imagerie par résonance magnétique (IRM) joue un rôle crucial en neurologie, en particulier dans la segmentation précise des tissus cérébraux. Une segmentation précise des tissus est essentielle pour diagnostiquer...

MRIO : L'Ontologie de l'Acquisition et de l'Analyse de l'Imagerie par Résonance Magnétique

MRIO : L'Ontologie de l'Acquisition et de l'Analyse de l'Imagerie par Résonance Magnétique

MRIO: Ontologie pour l’acquisition et l’analyse de l’imagerie par résonance magnétique L’imagerie par résonance magnétique (IRM) est une technique d’imagerie biomédicale utilisée pour visualiser de manière non invasive la structure interne des tissus en trois dimensions. L’IRM est largement utilisée pour étudier la structure et la fonction du cerve...

Les anticorps dirigés contre le site de clivage révèlent que la protéine prion chez les humains est libérée par ADAM10 au niveau de Y226 et s'associe aux dépôts de protéines mal repliées dans les maladies neurodégénératives

Clivage de la protéine prion humaine médiée par ADAM10 et sa relation avec les maladies neurodégénératives Introduction et Contexte Le traitement endopeptidique des protéines polyvalentes joue un rôle crucial dans la régulation de leurs fonctions physiologiques et intervient également dans diverses conditions pathologiques. La protéine prion (Prion...

Identification des isoformes de tau oligomériques, citrullinés et autres dans la rétine des patients atteints de MA précoce et avancée et relations avec l'état de la maladie

Étude sur la protéine tau anormale dans la rétine des patients atteints de la maladie d’Alzheimer Introduction La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est la principale cause de démence chez les personnes âgées dans le monde. Les caractéristiques pathologiques de l’AD incluent la déposition de la protéine amyloïde β (amyloid beta-protein, ...

Modèles de méthylation de l'ADN dans la matière blanche du lobe frontal de l'atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive : une enquête comparative croisée

Étude comparative des motifs de méthylation de l’ADN dans la substance blanche frontale de l’atrophie multisystématisée, de la maladie de Parkinson et de la paralysie supranucléaire progressive Introduction au contexte académique L’atrophie multisystématisée (Multiple System Atrophy, MSA) est une maladie neurodégénérative rare caractérisée par une ...

Caractérisation de la Sénescence Cellulaire Prématurée dans la Maladie d'Alzheimer en Utilisant la Transcriptomique Nucléaire Unique

Caractérisation de la Sénescence Cellulaire Prématurée dans la Maladie d'Alzheimer en Utilisant la Transcriptomique Nucléaire Unique

Étude des traits de sénescence cellulaire prématurée dans la maladie d’Alzheimer : Application de la transcriptomique monocellulaire Contexte et objectifs de l’étude La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est le type de démence tardive le plus répandu, caractérisé par des dépôts extracellulaires de protéine β-amyloïde (β-amyloid) et des e...

Signature peptidique de l'amyloïde-β associée à l'angiopathie amyloïde cérébrale dans la maladie d'Alzheimer familiale avec duplication APP et trisomie 21

Présentation du Contexte La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est une maladie neurodégénérative liée à l’âge, caractérisée par la mort des neurones dans le cerveau. Ses principales caractéristiques pathologiques incluent les plaques amyloïdes β extracellulaires et les enchevêtrements neurofibrillaires (Neurofibrillary tangles, NFTs) int...

Différences sexuelles dans l'étendue des pathologies axonales aiguës après une commotion cérébrale expérimentale

Différences de sexe dans la pathologie axonale aiguë après une commotion cérébrale expérimentale Contexte académique Chaque année, environ 50 millions de personnes dans le monde souffrent de commotions cérébrales, également appelées lésions cérébrales traumatiques légères (TBI). Cependant, pour plus de 15 % des patients, cette lésion “légère” peut ...

Profilage Neuropathologique Dirigé des Variants Somatiques et Germinaux de PRNP dans les Maladies à Prions Humaines Sporadiques

Variations somatiques et germinales de PRNP dans l’analyse neuropathologique ciblée de la maladie sporadique à prions humaine Introduction Les maladies à prions sont des maladies neurodégénératives transmissibles, progressives et mortelles, caractérisées par un repliement pathologique et une agrégation de la protéine prion (PrP). La protéine prion ...