Changements de la protéine associée à la croissance 43 et des indices de morphométrie basés sur le tenseur dans les troubles cognitifs légers

Changements des Protéines Associées à la Croissance 43 et des Indicateurs Morphométriques Basés sur le Tensor dans le Trouble Cognitif Léger Contexte de l’étude La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s disease, AD) est une maladie neurodégénérative largement répandue à l’échelle mondiale, dont l’incidence pourrait augmenter de manière significative dans...

Régulation GABAergique Altérée et Immaturité Développementale dans les Interneurones Dérivés de l'Éminence Ganglionnaire Médiale dans le Complexe de Sclérose Tubéreuse

Neurones de l’hippocampe - La force destructrice derrière l’épilepsie et les troubles mentaux Introduction Le complexe de sclérose tubéreuse (Tuberous Sclerosis Complex, TSC) est une maladie génétique multisystémique complexe qui se manifeste par des lésions dans le cerveau, la peau, le cœur, les reins et d’autres organes avec l’âge. Cliniquement, ...

Le vieillissement physiologique et la sénescence cellulaire induite par l'inflammation peuvent contribuer à la dysfonction des oligodendrocytes dans la SEP

Introduction du Contexte Dans cet article, les auteurs de la recherche discutent de l’impact du vieillissement de tous les types cellulaires du système nerveux central (SNC) sur ses fonctions ainsi que du rôle de cet impact dans les maladies neurologiques (telles que la sclérose en plaques). Cependant, les mécanismes moléculaires de ces changements...

La perte d'hétérozygotie à l'échelle du génome prédit un comportement agressif et réfractaire au traitement dans les tumeurs neuroendocrines hypophysaires

Prévision de l’agressivité et de la résistance au traitement des tumeurs neuroendocrines hypophysaires par la perte d’hétérozygotie génomique Contexte: Les tumeurs neuroendocrines hypophysaires (PitNETs) sont majoritairement bénignes, mais une petite fraction de ces tumeurs présente un comportement agressif et résistant aux traitements. Ces tumeurs...

Évaluation globale des données neuropathologiques de TDP-43 dans la base de données du centre national de coordination de la maladie d'Alzheimer

Rapport d’étude intitulé « Évaluation complète des données neuropathologiques TDP-43 dans la base de données du National Alzheimer’s Coordinating Center » Contexte de l’étude La protéinopathie TDP-43 est une caractéristique neuropathologique significative dans la dégénérescence lobaire frontotemporale (FTLD-TDP), la sclérose latérale amyotrophique ...

Mitochondriopathie Associée à CHCHD2 Anormale dans les Astrocytes de Kii ALS/PDC

Rapport de Recherche sur les Anomalies Mitochondriales Associées à CHCHD2 dans les Astrocytes de Kii ALS/PDC I. Introduction à la Recherche La sclérose latérale amyotrophique/syndrome parkinsonien-démentiel (ALS/PDC) est une maladie neurodégénérative rare et complexe, principalement observée au Japon, à Guam et en Papouasie-Nouvelle-Guinée. Les pat...

Démêler l'hétérogénéité de la sclérose en plaques par l'identification de dimensions neuropathologiques indépendantes

Contexte de la recherche La sclérose en plaques (SEP) est une maladie fréquente affectant le système nerveux central, caractérisée principalement par la démyélinisation des axones neuronaux et des lésions neuronales. Cette maladie présente une grande hétérogénéité, c’est-à-dire que les manifestations cliniques et les mécanismes pathologiques varien...

La co-enregistrement de MALDI-MSI et de l'histologie démontre que les gangliosides se localisent avec les plaques de bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer

La co-enregistrement de MALDI-MSI et de l'histologie démontre que les gangliosides se localisent avec les plaques de bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer

Utilisation de MALDI-MSI et colocalisation histologique pour découvrir la colocalisation des gangliosides avec les plaques de β-amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer La maladie d’Alzheimer (Alzheimer’s Disease, AD) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par une altération des fonctions cognitives et des changements comportementa...

Agrégation d'Annexin A11 dans les Protéinopathies de la Maladie Neurodégénérative FTLD-TDP Type C et Associées

Étude sur l’agrégation de l’Annexin A11 et la pathologie de la TDP-43 dans les maladies neurodégénératives Dans ce rapport de recherche publié dans Acta Neuropathologica, John L. Robinson et les chercheurs de l’Université de Pennsylvanie explorent le phénomène d’agrégation de l’Annexin A11 dans les maladies neurodégénératives, en particulier le typ...

Les sous-types de transcriptome cliniquement défavorables des médulloblastomes non-WNT/non-SHH sont associés à une prédominance de sous-populations de cellules proliférantes et de type progéniteur

Sous-types transcriptomiques défavorables du médulloblastome non-WNT/non-SHH associés à la prolifération et à la prédominance des sous-groupes de type progéniteur Contexte de l’étude Le médulloblastome (MB) est l’une des tumeurs malignes du système nerveux central les plus courantes chez les enfants. En médecine, le MB est généralement divisé en qu...