NF1调控的活性氧物种影响Kupffer细胞对MASH的易感性

NCF1调控活性氧在Kupffer细胞内的铁死亡易感性及其对MASH的影响 引言 代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD),原称非酒精性脂肪肝病(NAFLD),在全球范围内的流行率高达25.2%,是成人和儿童慢性肝病的主要原因之一。MASLD包括一系列肝脏的组织病理学异常,从单纯性脂肪变性到代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH),后者是一种炎症性疾病,可能进一步发展为肝硬化、肝细胞癌(HCC)和终末期肝病。目前,尚无批准的药物疗法治疗MASH。因此,深入了解MASH的病理机制,对于开发有效的治疗手段至关重要。 研究背景与目的 最近,研究表明自我维持的Kupffer细胞(KCs)在MASH中受损。增加的KCs死亡会逐渐产生单核细胞来源的巨噬细胞(MoMcs),以补充KCs库。这些新的巨噬细胞展...

内皮TPI1的多巴胺化抑制铁死亡血管激变信号以促进肺再生而非纤维化

TPI1多巴胺修饰抑制血管内皮细胞铁死亡信号促进肺再生抑制纤维化 背景介绍 肺部的再生能力使其在受伤后能够恢复原有的功能组织。然而,如果这种再生过程受到干扰,往往会导致不适应的修复和纤维化。尽管如此,关于细胞间异常交流如何在肺纤维化中牺牲再生功能的研究仍然有限。血管内皮细胞(endothelial cells,简称ECs)作为位于系统循环与上皮细胞和间充质细胞之间的细胞结构,在肺的生长过程中发挥关键的代谢支持和血液流动作用。此外,内皮细胞还提供旁分泌/血管内分泌因子,与邻近的上皮细胞和间充质细胞进行交流。然而,尚不清楚内皮细胞如何整合系统性信号来快速开启一种促再生的血管内分泌程序以引发肺再生。 研究目的 本研究揭示了多巴胺这种神经递质通过修饰内皮细胞的酶三磷酸异构酶1(Triosephosp...

衰老通过诱导铁死亡压力促进代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病

衰老通过诱导铁死亡压力促进代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病

关于衰老加剧代谢功能紊乱相关脂性肝病的研究综述 学术背景 随着社会老龄化的加剧,衰老所引起的代谢性疾病愈加成为公共健康的严峻挑战,其中肝脏作为主要的代谢器官,其衰老过程中的功能紊乱尤其值得关注。研究发现,衰老可以通过诱导铁死亡应激加剧肝脏病变,但具体的分子机制尚不明确。因此,深入探究衰老如何影响肝脏病变的分子机理,对于疾病的预防和干预至关重要。 论文信息 本论文由Kuo Du、Liuyang Wang、Ji Hye Jun、Rajesh K. Dutta、Raquel Maeso-Díaz、Seh Hoon Oh、Dennis C. Ko以及Anna Mae Diehl等联合完成,来自杜克大学的医学院、分子遗传学与微生物学系。研究成果于2024年7月在《Nature Aging》上发表(卷4...

通过靶向LGR4激活肠癌中的铁死亡克服获得性耐药性

通过靶向LGR4克服结直肠癌的获得性耐药 研究背景: 获得性药物耐药是癌症治疗的主要障碍,也是癌症死亡的主要原因。但耐药机制多种多样,如何特异性地针对耐药癌细胞仍是一大临床难题。Wnt通路活化可维持癌stammm细胞存在并诱导化疗耐药,因此靶向Wnt通路被视为一种有前景的克服肿瘤耐药的策略。 研究者和发表情况: 该研究由南开大学陈泉教授课题组完成,论文发表于2024年4月份的《自然-癌症》杂志。论文通讯作者为南开大学陈泉教授、中国科学院动物研究所杜雷研究员和南开大学胡刚教授。 研究流程: 1) 研究者建立了一个包括22例结直肠癌患者源来的肿瘤干株库,并通过反复暴露于低剂量化疗药物,诱导部分肿瘤干株获得耐药表型。 2) 转录组学分析发现,获得性耐药肿瘤干株中Wnt通路关键蛋白LGR4显著升高。...