Génération de cellules CAR-NKT pour applications cliniques Contexte de l’étude La thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter les tumeurs malignes des cellules B et le myélome multiple. Cependant, l’utilisation de produits à base de cellules CAR-T autologues...

Dépistage des cellules tueuses naturelles primaires infiltrant les tumeurs à l’aide d’AAV-SB-CRISPR révèle les points de contrôle génétiques pour la thérapie CAR-NK Avec l’avancée rapide de la biotechnologie et des techniques d’édition génique, la recherche visant à améliorer le potentiel clinique des cellules tueuses naturelles (NK) pour le traite...

Application de la technologie de sélection par édition de base dans l’étude des cellules T en immunothérapie contre le cancer La thérapie cellulaire immunitaire, telle que la thérapie par transfert de cellules T et la thérapie par cellules CAR T, est devenue un outil clinique important pour le traitement du cancer dans certains domaines. Cependant,...

Programmation du moteur de gène sélectif pour faire évoluer les tumeurs afin de contrer activement la résistance aux médicaments Avec le développement de la tumeur, les thérapies ciblées contre le cancer échouent souvent en raison de l’évolution de la résistance aux médicaments. Cette étude présente un moyen reproductible de manipuler l’évolution d...

Contexte : L’interaction entre les tumeurs et leur microenvironnement environnant a une influence profonde sur le développement et le traitement du cancer. Toutefois, les modèles tumoraux in vitro actuels ne parviennent pas à saisir ces interactions complexes. Pour résoudre ce problème, cette étude a innové en développant un modèle de mini-colon ba...

Algorithme de reconstruction des sous-clones tumoraux à échantillon unique basé sur les ressources du groupe Introduction Le processus évolutif du cancer et l’hétérogénéité génétique des tumeurs sont des domaines clés de la recherche oncologique moderne. Les tumeurs évoluent à partir de cellules normales en acquérant progressivement des mutations s...

Les adduits de bases nucléosidiques se lient à MR1 et stimulent les cellules T restreintes par MR1 Résumé Cet article résume les dernières découvertes de Vacchini et al. sur les cellules T restreintes par MR1 (cellules T MR1). Cette recherche a révélé l’existence d’adduits de bases nucléosidiques comme antigènes des cellules T MR1 et a mis en lumiè...

Remaniement des macrophages intestinaux et du microbiome par la déficience en TREM2 pour améliorer l’immunothérapie tumorale anti-PD-1 L’équipe de recherche de l’École de Médecine de l’Université de Washington, dirigée par plusieurs scientifiques dont Blanda Di Luccia, a récemment publié un article de recherche dans la revue Science Immunology, rév...

Le ligand de la superfamille des immunoglobulines B7H6 permet la surveillance des cellules T par les cellules NK Introduction Dans le domaine de l’immunologie, comprendre les mécanismes qui régulent l’immunité des cellules T est crucial pour développer des thérapies efficaces contre les maladies associées à un dysfonctionnement des cellules T (comm...

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICIs, également appelés agents de blocage des points de contrôle immunitaires) sont une classe de médicaments qui ont réalisé des percées majeures dans le traitement immunitaire du cancer ces dernières années. Ces médicaments agissent principalement en bloquant la protéine de mort programmée 1 (PD...