Modèles de rechute distincts parmi les types moléculaires d'épendymome

Modèles de rechute distincts parmi les types moléculaires d'épendymome

Étude sur les modèles de récidive des épendymomes intracrâniens Contexte L’épendymome (Ependymoma, EPn) est une tumeur rare mais hautement hétérogène du système nerveux central, particulièrement fréquente chez les enfants. Bien que des progrès significatifs aient été réalisés ces dernières années dans la compréhension de la biologie et des caractér...

Détermination des caractéristiques de risque du médulloblastome à l'ère moléculaire

Progrès dans la stratification des risques et les stratégies de traitement du médulloblastome Contexte Le médulloblastome (Medulloblastoma) est une tumeur cérébrale maligne fréquente chez les enfants, dont le traitement et le pronostic varient considérablement selon les sous-types moléculaires. Ces dernières années, avec les avancées en biologie mo...

Le facteur de pluripotence développementale 4 augmente l'agressivité des tumeurs neuroendocrines hypophysaires en renforçant la souche cellulaire

Le rôle oncogénique du gène Dppa4 dans les tumeurs neuroendocrines hypophysaires Contexte académique Les tumeurs neuroendocrines hypophysaires (Pituitary Neuroendocrine Tumors, PitNETs) sont des tumeurs intracrâniennes courantes, souvent sécrétrices d’hormones, et constituent une cause importante d’hypogonadisme et d’infertilité chez l’homme. Bien ...

Profilage mondial de l'épissage alternatif dans le cancer du poumon non à petites cellules révèle de nouvelles différences histologiques et populationnelles

Profilage global de l’épissage alternatif dans le cancer du poumon non à petites cellules révèle de nouvelles différences histologiques et populationnelles Contexte académique Le cancer du poumon est l’un des cancers les plus fréquemment diagnostiqués aux États-Unis, en particulier le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), qui représente ...

La mévalonate kinase inhibe l'immunité anti-tumorale en altérant la réponse intrinsèque des cellules tumorales à l'interféron dans le cancer colorectal à instabilité microsatellitaire

La mévalonate kinase inhibe l’immunité antitumorale en altérant la réponse intrinsèque des cellules tumorales à l’interféron dans le cancer colorectal à instabilité microsatellitaire Contexte académique Le blocage des points de contrôle immunitaires (Immune Checkpoint Blockade, ICB), en particulier avec les anticorps monoclonaux anti-PD-1, a été ap...

CBL0137 et blocage de NKG2A : une nouvelle thérapie combinée d'immuno-oncologie pour les cancers du sein triple négatif surexprimant MYC

Rapport sur l’article académique : CBL0137 et le blocage de NKG2A : une nouvelle thérapie combinée d’immuno-oncologie pour les cancers du sein triple-négatifs surexprimant MYC Contexte académique et problématique Le cancer du sein triple-négatif (Triple-Negative Breast Cancer, TNBC) est un sous-type de cancer du sein hautement agressif, représentan...

Un commutateur de signalisation piloté par TBX2 du récepteur aux androgènes au récepteur aux glucocorticoïdes confère une résistance thérapeutique dans le cancer de la prostate

Contexte académique et problématique Le cancer de la prostate (Prostate Cancer, PCA) est l’une des tumeurs malignes les plus courantes chez les hommes, en particulier aux stades avancés, où les patients reçoivent généralement une thérapie de privation androgénique (Androgen Deprivation Therapy, ADT) comme traitement standard. Cependant, bien que le...

L'épissage régulé par PRMT5 des gènes de réparation de l'ADN entraîne la chimiorésistance dans les cellules souches cancéreuses du sein

Le rôle de PRMT5 dans l’épissage des gènes de réparation de l’ADN favorise la chimiorésistance des cellules souches cancéreuses du sein Contexte académique Les cellules souches cancéreuses du sein (Breast Cancer Stem Cells, BCSCs) constituent une sous-population rare de cellules cancéreuses capables de s’auto-renouveler, d’initier des tumeurs et de...

Identification de nouvelles mutations germinales dans FUT7 et EXT1 liées à l'exostose multiple héréditaire

Identification de nouvelles mutations germinales dans FUT7 et EXT1 liées à l’exostose multiple héréditaire Introduction L’exostose multiple héréditaire (HME) est une maladie squelettique autosomique dominante principalement liée à des mutations dans les gènes EXT1 et EXT2. Cependant, toutes les cas de HME ne peuvent pas être expliqués par ces mutat...

La signalisation dépendante de la réponse aux protéines dépliées mitochondriales β-caténine favorise le cancer de la prostate neuroendocrine

La réponse aux protéines dépliées mitochondriales dépendante de la signalisation β-caténine favorise le cancer neuroendocrinien de la prostate Contexte académique Le cancer de la prostate est le deuxième cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes américains, derrière le cancer de la peau. Bien que les traitements actuels, tels que la t...