Utilisation de l’Analyse de l’Ordre des Gènes pour la Traçabilité des Souches dans des Microbiomes Complexes Révèle des Modèles Évolutifs Spécifiques aux Espèces Contexte Les populations microbiennes se différencient en diverses souches par le biais de mutations ponctuelles de nucléotides et de variations structurelles (telles que la recombinaison,...
Algorithme de reconstruction des sous-clones tumoraux à échantillon unique basé sur les ressources du groupe Introduction Le processus évolutif du cancer et l’hétérogénéité génétique des tumeurs sont des domaines clés de la recherche oncologique moderne. Les tumeurs évoluent à partir de cellules normales en acquérant progressivement des mutations s...
Réseau de neurones graphique avec connaissances préalables multiples pour l’analyse de données multi-omiques en médecine Introduction générale La médecine de précision représente un domaine crucial pour l’avenir des soins de santé car elle propose des traitements personnalisés pour les patients, améliorant ainsi les résultats tout en réduisant les ...
Contexte de l’étude et énoncé du problème Cet article est une étude sur les réseaux cérébraux morphologiques d’un sujet unique en ce qui concerne leurs associations phénotypiques et leurs bases neurobiologiques. Cette étude intègre des données multimodales et à multi-échelles pour révéler les différences de réseaux cérébraux morphologiques entre le...
Association entre les estimations de l’âge épigénétique et la trajectoire des fonctions cognitives dans l’étude sur la mémoire des femmes en bonne santé Introduction Le maintien des fonctions cognitives est essentiel pour une vie indépendante chez les personnes âgées. Avec l’augmentation de la population vieillissante, le déclin cognitif est devenu...
Gliome glial diffus infantile : un phénotype de mauvais pronostic avec des caractéristiques moléculaires uniques Introduction La gliomatose cérébrale (GC) est un gliome diffus hautement invasif, qui a été initialement exclu en tant que type pathologique indépendant en raison de l’absence de caractéristiques moléculaires définies. Cependant, avec l’...
Modèle de xénogreffe dérivé de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules multi-régional reflétant l’hétérogénéité tumorale intratumorale au niveau génomique Contexte académique et motivation de la recherche Le modèle de xénogreffe dérivé de patients (Patient-Derived Xenograft, PDX) est largement utilisé dans la recherche sur le c...
Analyse systématique du rôle de NDUFAF6 dans l’assemblage de Complex I et les maladies mitochondriales Introduction Le complexe I mitochondrial (complex I, CI) est une composante cruciale de la chaîne respiratoire. Il joue un rôle dans la phosphorylation oxydative (oxphos) en introduisant des électrons dans la chaîne respiratoire mitochondriale et ...
Les adduits de bases nucléiques se liant à MR1 et activant les cellules T restreintes par MR1 Contexte académique Les cellules MR1T sont une classe récemment découverte de cellules T, capables de reconnaître les antigènes présentés par la molécule MR1, liée à la classe I du complexe majeur d’histocompatibilité, sans avoir besoin d’une infection mic...
TREM2 altère la reprogrammation des macrophages intestinaux et du microbiote pour améliorer l’immunothérapie antitumorale PD-1 Introduction Les inhibiteurs des points de contrôle immunitaires (ICP), tels que les médicaments bloquant la protéine de mort cellulaire programmée-1 (PD-1), le ligand de la mort cellulaire programmée-1 (PD-L1) et l’antigèn...