Réactiver PTEN pour affaiblir les cellules souches de gliome en inhibant l'assemblage des fer-soufre cytosoliques

Utilisation de la suppression de l’assemblage des clusters fer-soufre pour restaurer PTEN et inhiber les cellules souches de gliome Introduction générale Le glioblastome (Glioblastoma, GBM) est l’une des tumeurs cérébrales primitives les plus mortelles. Les cellules souches de gliome (Glioma Stem Cells, GSCs) non seulement peuvent initier et mainte...

Analyse intégrée de la méthylation de l'ADN sanguin, des variantes génétiques, des protéines circulantes, des microARN et de l'insuffisance rénale chez les diabétiques de type 1

Analyse intégrative de la méthylation de l’ADN sanguin, des variations génétiques, des protéines circulantes, des petits ARN et de l’insuffisance rénale dans le diabète de type 1 Contexte de l’étude La néphropathie diabétique (Diabetic Kidney Disease, DKD) est l’une des principales complications du diabète de type 1 (Type 1 Diabetes, T1D). Environ ...

Modulation neuromodulatrice optogénétique en boucle fermée permet un contrôle musculaire anti-fatigue et de haute fidélité

Modulation neuromodulatrice optogénétique en boucle fermée permet un contrôle musculaire anti-fatigue et de haute fidélité

Contrôle musculaire anti-fatigue haute fidélité réalisé grâce à une neuro-modulation optogénétique en boucle fermée Contexte de l’étude Les muscles squelettiques sont les effecteurs biologiques de presque tous les mouvements chez les animaux et les humains. Cependant, dans diverses conditions du système nerveux, le canal de communication entre le s...

La neurogenèse corticale humaine est modifiée via la régulation médiée par les glucocorticoïdes de l'expression de ZBTB16

La neurogenèse corticale humaine est modifiée via la régulation médiée par les glucocorticoïdes de l'expression de ZBTB16

Les glucocorticoïdes modifient la neurogenèse corticale humaine en régulant l’expression de ZBTB16 Introduction Pendant la grossesse, les glucocorticoïdes (GCs) sont des hormones stéroïdiennes cruciales pour le développement du système nerveux central (SNC). Les GCs peuvent réguler le développement des organes fœtaux, en particulier les poumons et ...

Remettre la fonction STING dans les médicaments mimétiques BH3 pour les cancers du sang TP53-mutants

Appliquer la fonctionnalité de STING aux médicaments mimétiques de BH3 pour traiter les tumeurs sanguines mutantes TP53 Dans l’article récemment publié dans «Cancer Cell» intitulé «Putting the sting back into BH3-mimetic drugs for TP53-mutant blood cancers», Sarah T. Diepstraten et al. ont mené une étude approfondie sur la manière d’améliorer l’eff...

ARID1A orchestre la liaison séquentielle médiée par SWI/SNF des facteurs de transcription, la perte d'ARID1A conduisant au destin des cellules B prémémoire et à la lymphomagenèse

Perte de ARID1A et destinée des cellules B et oncogenèse lymphomateuse Introduction Cet article examine le rôle crucial de ARID1A (AT-Rich Interactive Domain 1A) dans la détermination du destin des cellules B et le développement des lymphomes. ARID1A est une sous-unité importante du complexe de remodelage de la chromatine BAF (BRG1/Brahma-associate...

Multi-omique spatiale à résolution subcellulaire via séquençage par paires in situ à haut débit

Multi-omique spatiale à résolution subcellulaire via séquençage par paires in situ à haut débit

Séquençage in situ par paires de haute capacité pour la multi-omique spatiale à résolution subcellulaire Contexte et buts de la recherche Avec le développement continu de la recherche biomédicale, l’application des technologies multi-omiques dans l’étude des fonctions cellulaires et des mécanismes des maladies attire de plus en plus l’attention. Ce...

L'enrichissement spatial et les analyses génomiques révèlent le lien de NOMO1 avec la sclérose latérale amyotrophique

L'enrichissement spatial et les analyses génomiques révèlent le lien de NOMO1 avec la sclérose latérale amyotrophique

Enrichissement spatial et analyse génomique révèlent l’association de NOMO1 avec la sclérose latérale amyotrophique Introduction La maladie des motoneurones (ALS) est une maladie neurodégénérative grave où les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière se dégradent progressivement. Bien que la susceptibilité génétique des patients atteints de...

La génétique impacte le risque de la maladie d'Alzheimer à travers des mécanismes modulant la morphologie structurelle du cerveau en fin de vie

Ces dernières années, la maladie d’Alzheimer (AD) est devenue un problème de santé majeur affectant les personnes âgées du monde entier, et les changements pathologiques neurologiques associés peuvent commencer à se manifester plusieurs décennies avant l’apparition des symptômes cliniques. Afin d’explorer de manière plus exhaustive la relation entr...

Analyse moléculaire et spatiale intégrative révèle la dynamique évolutive et l'interaction tumeur-immunitaire du mélanome acral in situ et invasif

Analyse moléculaire et spatiale intégrative révèle la dynamique évolutive et l'interaction tumeur-immunitaire du mélanome acral in situ et invasif

Analyse intégrée moléculaire et spatiale révélant la dynamique évolutive et les interactions tumorales-immunitaires du mélanome acral in situ et envahissant Contexte académique de l’article Le mélanome est une forme de cancer de la peau, et le mélanome acral (Acral Melanoma, AM) est une forme de mélanome qui se développe sur les paumes, la plante d...