Réseaux morphologiques corticaux de sujet unique : associations phénotypiques et substrats neurobiologiques

Contexte de l’étude et énoncé du problème Cet article est une étude sur les réseaux cérébraux morphologiques d’un sujet unique en ce qui concerne leurs associations phénotypiques et leurs bases neurobiologiques. Cette étude intègre des données multimodales et à multi-échelles pour révéler les différences de réseaux cérébraux morphologiques entre le...

Associations des estimateurs d'âge épigénétique avec les trajectoires de la fonction cognitive dans l'étude de la mémoire de l'Initiative pour la santé des femmes

Association entre les estimations de l’âge épigénétique et la trajectoire des fonctions cognitives dans l’étude sur la mémoire des femmes en bonne santé Introduction Le maintien des fonctions cognitives est essentiel pour une vie indépendante chez les personnes âgées. Avec l’augmentation de la population vieillissante, le déclin cognitif est devenu...

Gliomatose cérébrale chez les enfants : un phénotype de gliomes diffus à mauvais pronostic avec un profil moléculaire distinct

Gliome glial diffus infantile : un phénotype de mauvais pronostic avec des caractéristiques moléculaires uniques Introduction La gliomatose cérébrale (GC) est un gliome diffus hautement invasif, qui a été initialement exclu en tant que type pathologique indépendant en raison de l’absence de caractéristiques moléculaires définies. Cependant, avec l’...

Représentation de l'hétérogénéité tumorale intra-génomique dans les modèles de xénogreffes dérivés de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules multi-régions

Modèle de xénogreffe dérivé de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules multi-régional reflétant l’hétérogénéité tumorale intratumorale au niveau génomique Contexte académique et motivation de la recherche Le modèle de xénogreffe dérivé de patients (Patient-Derived Xenograft, PDX) est largement utilisé dans la recherche sur le c...

Analyse systématique de NDUFAF6 dans l'assemblage du Complexe I et les maladies mitochondriales

Analyse systématique du rôle de NDUFAF6 dans l’assemblage de Complex I et les maladies mitochondriales Introduction Le complexe I mitochondrial (complex I, CI) est une composante cruciale de la chaîne respiratoire. Il joue un rôle dans la phosphorylation oxydative (oxphos) en introduisant des électrons dans la chaîne respiratoire mitochondriale et ...

Les Adduits de Nucléobase se Lient à MR1 et Stimulent les Cellules T Restreintes par MR1

Les adduits de bases nucléiques se liant à MR1 et activant les cellules T restreintes par MR1 Contexte académique Les cellules MR1T sont une classe récemment découverte de cellules T, capables de reconnaître les antigènes présentés par la molécule MR1, liée à la classe I du complexe majeur d’histocompatibilité, sans avoir besoin d’une infection mic...

La déficience en TREM2 reprogramme les macrophages intestinaux et le microbiote pour améliorer l'immunothérapie antitumorale par anti-PD-1

La déficience en TREM2 reprogramme les macrophages intestinaux et le microbiote pour améliorer l'immunothérapie antitumorale par anti-PD-1

TREM2 altère la reprogrammation des macrophages intestinaux et du microbiote pour améliorer l’immunothérapie antitumorale PD-1 Introduction Les inhibiteurs des points de contrôle immunitaires (ICP), tels que les médicaments bloquant la protéine de mort cellulaire programmée-1 (PD-1), le ligand de la mort cellulaire programmée-1 (PD-L1) et l’antigèn...

Les souris nulles pour TDRD3 montrent des altérations post-transcriptionnelles et comportementales associées à la neurogenèse et à la plasticité synaptique

Les souris déficientes en TDRD3 présentent des déficits au niveau de la neurogenèse et de la plasticité synaptique au niveau post-transcriptionnel et comportemental Contexte de l’étude La topoisomérase 3b (top3b) est une enzyme à double activité capable de résoudre les problèmes topologiques de l’ADN et de l’ARN. De plus en plus de preuves montrent...

La Réduction de YEATS2 Nuit à l'Intégrité Synaptique Dopaminergique et Entraîne des Comportements Similaires à des Crises d'Épilepsie chez Drosophila Melanogaster

Une étude sur l’impact de la suppression du gène YEATS2 sur l’intégrité des synapses dopaminergiques et les comportements de type épileptique chez la Drosophile Introduction L’épilepsie est une maladie courante du système nerveux caractérisée par une activité électrique anormale du cerveau. Ces activités anormales peuvent entraîner des crises d’épi...

Paysages de répétition du génome entier dans le cancer et l'ADN circulant

Paysages de répétition du génome entier dans le cancer et l'ADN circulant

La vue panoramique des séquences répétées du génome entier dans le cancer et l’ADN libre Contexte et signification de l’étude Pendant le développement du cancer et d’autres maladies, les variations génétiques des séquences répétées dans le génome sont une caractéristique importante. Cependant, les méthodes de séquençage standard ne permettent pas d...