Les souris nulles pour TDRD3 montrent des altérations post-transcriptionnelles et comportementales associées à la neurogenèse et à la plasticité synaptique

Les souris déficientes en TDRD3 présentent des déficits au niveau de la neurogenèse et de la plasticité synaptique au niveau post-transcriptionnel et comportemental Contexte de l’étude La topoisomérase 3b (top3b) est une enzyme à double activité capable de résoudre les problèmes topologiques de l’ADN et de l’ARN. De plus en plus de preuves montrent...

La Réduction de YEATS2 Nuit à l'Intégrité Synaptique Dopaminergique et Entraîne des Comportements Similaires à des Crises d'Épilepsie chez Drosophila Melanogaster

Une étude sur l’impact de la suppression du gène YEATS2 sur l’intégrité des synapses dopaminergiques et les comportements de type épileptique chez la Drosophile Introduction L’épilepsie est une maladie courante du système nerveux caractérisée par une activité électrique anormale du cerveau. Ces activités anormales peuvent entraîner des crises d’épi...

Paysages de répétition du génome entier dans le cancer et l'ADN circulant

Paysages de répétition du génome entier dans le cancer et l'ADN circulant

La vue panoramique des séquences répétées du génome entier dans le cancer et l’ADN libre Contexte et signification de l’étude Pendant le développement du cancer et d’autres maladies, les variations génétiques des séquences répétées dans le génome sont une caractéristique importante. Cependant, les méthodes de séquençage standard ne permettent pas d...

Réactiver PTEN pour affaiblir les cellules souches de gliome en inhibant l'assemblage des fer-soufre cytosoliques

Utilisation de la suppression de l’assemblage des clusters fer-soufre pour restaurer PTEN et inhiber les cellules souches de gliome Introduction générale Le glioblastome (Glioblastoma, GBM) est l’une des tumeurs cérébrales primitives les plus mortelles. Les cellules souches de gliome (Glioma Stem Cells, GSCs) non seulement peuvent initier et mainte...

Analyse intégrée de la méthylation de l'ADN sanguin, des variantes génétiques, des protéines circulantes, des microARN et de l'insuffisance rénale chez les diabétiques de type 1

Analyse intégrative de la méthylation de l’ADN sanguin, des variations génétiques, des protéines circulantes, des petits ARN et de l’insuffisance rénale dans le diabète de type 1 Contexte de l’étude La néphropathie diabétique (Diabetic Kidney Disease, DKD) est l’une des principales complications du diabète de type 1 (Type 1 Diabetes, T1D). Environ ...

Modulation neuromodulatrice optogénétique en boucle fermée permet un contrôle musculaire anti-fatigue et de haute fidélité

Modulation neuromodulatrice optogénétique en boucle fermée permet un contrôle musculaire anti-fatigue et de haute fidélité

Contrôle musculaire anti-fatigue haute fidélité réalisé grâce à une neuro-modulation optogénétique en boucle fermée Contexte de l’étude Les muscles squelettiques sont les effecteurs biologiques de presque tous les mouvements chez les animaux et les humains. Cependant, dans diverses conditions du système nerveux, le canal de communication entre le s...

La neurogenèse corticale humaine est modifiée via la régulation médiée par les glucocorticoïdes de l'expression de ZBTB16

La neurogenèse corticale humaine est modifiée via la régulation médiée par les glucocorticoïdes de l'expression de ZBTB16

Les glucocorticoïdes modifient la neurogenèse corticale humaine en régulant l’expression de ZBTB16 Introduction Pendant la grossesse, les glucocorticoïdes (GCs) sont des hormones stéroïdiennes cruciales pour le développement du système nerveux central (SNC). Les GCs peuvent réguler le développement des organes fœtaux, en particulier les poumons et ...

Remettre la fonction STING dans les médicaments mimétiques BH3 pour les cancers du sang TP53-mutants

Appliquer la fonctionnalité de STING aux médicaments mimétiques de BH3 pour traiter les tumeurs sanguines mutantes TP53 Dans l’article récemment publié dans «Cancer Cell» intitulé «Putting the sting back into BH3-mimetic drugs for TP53-mutant blood cancers», Sarah T. Diepstraten et al. ont mené une étude approfondie sur la manière d’améliorer l’eff...

ARID1A orchestre la liaison séquentielle médiée par SWI/SNF des facteurs de transcription, la perte d'ARID1A conduisant au destin des cellules B prémémoire et à la lymphomagenèse

Perte de ARID1A et destinée des cellules B et oncogenèse lymphomateuse Introduction Cet article examine le rôle crucial de ARID1A (AT-Rich Interactive Domain 1A) dans la détermination du destin des cellules B et le développement des lymphomes. ARID1A est une sous-unité importante du complexe de remodelage de la chromatine BAF (BRG1/Brahma-associate...

Multi-omique spatiale à résolution subcellulaire via séquençage par paires in situ à haut débit

Multi-omique spatiale à résolution subcellulaire via séquençage par paires in situ à haut débit

Séquençage in situ par paires de haute capacité pour la multi-omique spatiale à résolution subcellulaire Contexte et buts de la recherche Avec le développement continu de la recherche biomédicale, l’application des technologies multi-omiques dans l’étude des fonctions cellulaires et des mécanismes des maladies attire de plus en plus l’attention. Ce...