Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique réfractaire/récurrent : l'étude DELPHINUS

Daratumumab dans la leucémie aiguë lymphoblastique ou le lymphome lymphoblastique pédiatrique récidivant/réfractaire : étude DELPHINUS Contexte académique La leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et le lymphome lymphoblastique (LL) sont parmi les cancers les plus fréquents chez les enfants. Bien que les taux de guérison soient élevés pour les patien...

Effet du nintedanib oral contre placebo sur l'épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : l'essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE

Effet du nintedanib oral versus placebo sur l’épistaxis dans la télangiectasie hémorragique héréditaire : essai multicentrique randomisé en double aveugle EPICURE Contexte académique La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique rare caractérisée par des malformations vasculaires, ...

Neuropilin-1 contrôle la perméabilité vasculaire par la régulation juxtacrine des jonctions adhérentes endothéliales

Neuropilin-1 (Nrp1) est une protéine transmembranaire multifonctionnelle, largement exprimée à la surface de divers types de cellules, capable de se lier à plusieurs ligands, notamment le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et la Sémaphorine 3 (Sema3). Nrp1 joue un rôle important dans l’angiogenèse et la régulation de la perméabilit...

Ciblage génétique et pharmacologique de mTORC1 dans les modèles murins de malformation artério-veineuse révèle une signalisation non cellulaire autonome dans la HHT

La télangiectasie hémorragique héréditaire (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT) est une maladie génétique causée par des mutations génétiques, caractérisée principalement par des malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVMs), c’est-à-dire des connexions anormales à haut débit entre les artères et les veines. La pathoge...

Le lactate sécrété par les cellules de mélanome conjonctival glycolytique attire et polarise les macrophages pour stimuler l'angiogenèse dans les xénogreffes de zebrafish

Contexte académique Le mélanome conjonctival (Conjunctival Melanoma, COM) est un cancer rare mais potentiellement mortel de l’œil, en particulier lorsqu’il métastase. Bien que les traitements actuels pour le mélanome conjonctival primaire soient relativement efficaces, une fois que la maladie a métastasé, les options de traitement sont limitées et ...

La neurotoxine botulique de type A a inhibé l'angiogenèse oculaire en modulant l'activation gliale via SOCS3

Contexte académique La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est l’une des principales causes de perte de vision centrale chez les personnes âgées, en particulier dans sa forme néovasculaire (NV), où la néovascularisation choroïdienne (CNV) entraîne une perte de vision rapide et sévère. Actuellement, le traitement de la DMLA repose principal...

La signalisation ALK1/Endoglin limite l'augmentation de la taille des cellules veineuses en réponse aux indices hémodynamiques

Mécanisme de la signalisation ALK1/Endoglin dans la limitation de l’augmentation de la taille des cellules veineuses en réponse à des indices hémodynamiques Contexte académique Le développement et la fonction normaux du système vasculaire dépendent d’une régulation précise du diamètre des vaisseaux sanguins. Les indices hémodynamiques, tels que la ...

Les délétions-insertions somatiques de RIT1 dans les malformations artério-veineuses hyperactivent la signalisation RAS-MAPK sensible à l'inhibition de MEK

Contexte académique et problématique Les malformations artério-veineuses (Arteriovenous Malformations, AVM) sont des anomalies vasculaires bénignes qui se manifestent généralement par des douleurs, des saignements et une croissance progressive. La principale cause des AVM est liée à des mutations somatiques dans la voie de signalisation RAS-MAPK. C...

Signatures génétiques et fonctionnelles spécifiques au site des cellules endothéliales aortiques aux sites de prédilection des anévrismes chez les souris saines et AngII ApoE−/−

Signatures génétiques et fonctionnelles spécifiques des cellules endothéliales aortiques aux sites de prédilection des anévrismes chez les souris saines et AngII ApoE−/− Contexte académique L’anévrisme aortique (Aortic Aneurysm, AA) est une maladie caractérisée par une dilatation pathologique à des sites spécifiques de l’aorte, pouvant entraîner un...

Les forces contractiles oscillatoires affinent les interactions intercellulaires endothéliales pour la formation continue de la lumière gouvernée par Heg1/CCM1

Contexte académique La formation et le maintien des réseaux vasculaires sont des processus clés dans le développement embryonnaire et la régénération tissulaire, impliquant la régulation de diverses forces biophysiques. Les cellules endothéliales (Endothelial Cells, ECs) jouent un rôle central dans l’angiogenèse et la vasculogenèse, et la contracti...