アルツハイマー病におけるmiRNA-140およびmiRNA-122の不調の役割

アルツハイマー病関連miRNAの研究分析とその潜在的応用 背景と研究動機 アルツハイマー病(Alzheimer’s Disease、AD)は、進行性の神経変性障害であり、高齢者における最も一般的な認知症の形態です。ADの脳の病理学的特徴は、主にβ-アミロイドタンパク質(Aβ)の蓄積によって形成される老人斑と、過剰にリン酸化されたタウタンパク質によって形成される神経原線維の塊が含まれます。AβはAPP(Amyloid Precursor Proteins)と呼ばれる膜上の前駆体タンパク質がβ及びγセクレターゼによって切断されることによって生成され、その毒性の高い分子形態、特にAβ42が神経毒性の主な要因であると考えられており、神経炎症、酸化ストレス、シナプス機能障害を引き起こし、最終的には神経...

軽度認知障害における成長関連タンパク質43およびテンソルベースの形態測定指標の変化

成長関連タンパク質43とテンソルベースの形態測定指標における軽度認知障害の変化に関する研究 研究背景 アルツハイマー病(Alzheimer’s disease, AD)は、世界中で広く見られる神経変性疾患であり、その発症率は今後数年で著しく増加する可能性があります(Esquerda-Canals et al., 2017)。この疾患は主に最近の記憶形成の欠陥として現れ、その後行動および認知の変化を引き起こします(Soria Lopez et al., 2019)。ADの診断時には、脳の複数の領域で神経細胞の著しい喪失と神経損傷が確認されます(Mantzavinos & Alexiou, 2017)。具体的には、脳の特定の領域、例えば側頭葉と頭頂葉、前頭前皮質および帯状回などの退行が見られます...

全国アルツハイマー病調整センターデータベースにおけるTDP-43神経病理学的データの包括的評価

題名《全国アルツハイマー症協調センターデータベースにおけるTDP-43神経病理学データの包括的評価》の研究報告 研究の背景 TDP-43タンパク病(TDP-43 proteinopathy)は、前頭側頭葉変性症(FTLD-TDP)、筋萎縮性側索硬化症(ALS-TDP)および加齢に関連する辺縁系TDP-43脳病神経病理変化(LATE-NC)の顕著な神経病理学的特徴である。これらの疾患は高齢性海馬硬化(HS-A)と密接に関連している。研究によれば、ALS患者の95%にTDP-43タンパク病が出現し、FTLD患者では約50%であることが示されている。そのため、これらの病症におけるTDP-43の役割が研究の焦点となっている。TDP-43タンパク病が異なるタイプの神経変性疾患においてどのように作用する...

アルツハイマー病における脳血管のタウ蓄積とタウもつれ病理との空間的関係

アルツハイマー病の脳血管におけるtauタンパク質の蓄積に関する研究 背景紹介 アルツハイマー病は神経変性を特徴とする疾患であり、主要な病理特徴にはアミロイドプラークと神経原線維変化(neurofibrillary tangles, NFTs)が含まれます。これらの変化はtauタンパク質によって構成されており、これらの病理変化はアルツハイマー病の重症度や進行と密接に関連しています。したがって、tauタンパク質の蓄積メカニズムとその神経細胞への選択的影響を研究することが非常に重要です。 研究の出典及び著者情報 この研究論文は「Acta Neuropathologica」誌に発表され、題名は「Brain vasculature accumulates tau and is spatially re...

アルツハイマー病における早期細胞老化の単核トランスクリプトミクスを用いた特徴づけ

アルツハイマー病における早期細胞老化の単核トランスクリプトミクスを用いた特徴づけ

アルツハイマー病における早熟の細胞老化特性の研究:単核トランスクリプトミクスの応用 研究背景と目的 アルツハイマー病(Alzheimer’s disease、略称AD)は最も一般的な高齢者の認知症の一種で、その特徴にはβ-アミロイドタンパク(β-amyloid)の細胞外沈着と細胞内神経原線維変化が含まれます。他の病理学的特徴には小膠細胞の増加、星状膠細胞の増加、ミトコンドリアとリソソーム機能障害、および神経変性が含まれます。老化はADの最大のリスク要因であり、細胞老化と密接に関連しています。細胞老化(cellular senescence)とは、細胞分裂がいわゆる「ヘイフリック限界」に達した後の不可逆的な細胞周期停止状態を指します。しかし、慢性的なストレス(酸化ストレスやミトコンドリア機能障...

ラテンアメリカの進行前立腺癌患者における相同組換え修復遺伝子変異の有病率の前向き研究:課題と将来のアプローチ

タイトル “Prospective Study of Homologous Recombination Repair Gene Mutation Prevalence in Patients with Advanced Prostate Cancer from Latin America: Challenges and Future Approaches” の学術報告 背景紹介 前立腺癌はラテンアメリカおよびカリブ海地域(Latin America and Caribbean、LAC)の男性にとって最も一般的な癌の一つです。2020年のグローバル癌観察(Globocan 2020)報告によれば、この地域では214,522例の前立腺癌の新規症例が報告され、全ての癌症例の15.2%を占め、男性の...

働く人と高齢者が日々の目標を達成するための毎時ステップ推奨

ディンシブスススメージスリ日常モクヒョウジツゲン——労働者と高齢成人の新対策 健康トラッカーの普及に伴い、時間ごとの歩数のような高解像度の健康データを収集し、健康促進プログラムの評価に使用することができます。1日の歩数目標を例に取ると、特定の時間帯内の歩数の累積が、1日全体の歩数目標達成の成功率と密接に関連していることが判明しました。この発見は、公共の健康改善にも個人がより健康的な生活方式を実現するための現実的なガイドラインとなります。 研究の起源 異なる年齢や性別の成人がどのように日々の歩数目標を達成するかを探るために、シンガポール国立大学とシンガポール健康促進局などの機関が共同で分析を行いました。この研究は、シンガポール国民ステップチャレンジ(National Steps Challen...

多重疾患の進行のマッピング

Mapping Multimorbidity Progression Among 190 Diseases 背景 全世界において、人口の高齢化と慢性病の悪影響の増加に伴い、多病共存(multimorbidity)、すなわち複数の長期疾病の共存がますます重大な健康課題となっている。個々人における多病共存の蓄積過程を理解することは、研究者がその発症メカニズムをよりよく理解し、医療サービス提供者が最初の症状が現れた際に介入や他の病気のスクリーニングを行う助けとなり、政策決定者が患者の健康ニーズをよりよく満たすための包括的なケアマネジメント方法を策定するのに役立つ。 研究動機 現在の多病共存クラスタリング方法は、主に一般的な疾患の組み合わせの頻度に基づいており、この方法では疾患が時間と共にどのように...

システミック炎症の媒介的役割と痴呆症発症率の差における人種化の調整役割

認知症発症率の差異における全身性炎症の仲介作用および人種化の調整効果 本研究は、系統的人種主義と認知症負担の増加との関連を探討しました。研究者たちは、全身性炎症のマーカーであるC-反応性蛋白質(CRP)が、人種主義への暴露と認知症発症率の差異の間でどのように仲介作用を果たし、人種化の過程がどのように調整効果をもたらすかを考察しました。アメリカ健康と退職研究(サンプル数6,908人)を通じて、研究者は基準時(2006年、2008年)に血清CRPを測定し、6年間の追跡期間中に認知テストを用いて認知症の分類を行いました。自己申告による人種化カテゴリが、人種化過程への暴露の代理として使用されました。本研究は、非ヒスパニック系黒人および/またはヒスパニック系と非ヒスパニック系白人の間の認知症発症率の差...

加齢によって引き起こされる MCPH1 の転位がネクローシスを活性化し、造血幹細胞機能を損なう

衰老誘導の MCPH1 核輸送がネクローシスを活性化し造血幹細胞機能を損なう研究 研究背景 造血幹細胞の老化は、多くの血液疾患のリスク増加と関連しており、DNA損傷は造血幹細胞老化の重要な要因の一つです。しかし、その背後にある分子メカニズムはまだ完全には理解されていません。最新の研究では、微脳蛋白(MCPH1)がマウスの造血幹細胞の核と細胞質で異なる機能を持つことが示されています。核内ではゲノムの安定性を維持し、細胞質ではリン酸化RIPK3と結合してネクローシスを抑制します。加齢に伴い、MCPH1は細胞質から核内に移動し、その結果、細胞質内のMCPH1の量が減少し、ネクローシスの活性化と造血幹細胞の機能悪化を引き起こします。 研究源 この研究はHangqing He、Yuqian Wang、...